酶標(biāo)儀在血液檢驗(yàn)上的應(yīng)用:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的測(cè)定,是對(duì)獻(xiàn)血者不可缺少的篩查項(xiàng)目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法,費(fèi)工、費(fèi)時(shí),不但從方法上得不到統(tǒng)一,而且不利于計(jì)算機(jī)對(duì)原始數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)化管理。若采用微板酶標(biāo)儀定量(U/L)方法,利用酶標(biāo)儀與計(jì)算機(jī)接口,聯(lián)接血站局域網(wǎng)絡(luò),這就同其他酶法檢測(cè)項(xiàng)目一樣,實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗(yàn)室原始數(shù)據(jù)的計(jì)算機(jī)管理[3]。采用試管法檢測(cè)Rh血型,操作繁鎖,肉眼判讀結(jié)果缺乏客觀性。故將平底微板法與酶標(biāo)儀掃描,電腦自動(dòng)判讀打印技術(shù)相結(jié)合,用TCEAN全自動(dòng)加樣分析系統(tǒng)完成。經(jīng)常規(guī)13032份標(biāo)本的檢測(cè),符合率達(dá)100%[4]。利用酶標(biāo)儀法檢測(cè)Rh血型具有較好的重復(fù)性、準(zhǔn)確性,操作簡(jiǎn)便快速、判讀結(jié)果客觀可靠,也易于原始結(jié)果的保存,提高自動(dòng)化程度,能的篩選獻(xiàn)血者,有利于實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化管理,也有利于血站稀有血型庫(kù)的建立??梢?jiàn)光和紫外光酶標(biāo)儀分別采用鎢燈及氘燈作為光源。浙江雙檢測(cè)模式酶標(biāo)儀Elisa實(shí)驗(yàn)
酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì),其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過(guò)濾光片或單色器變成一束單色光,進(jìn)入塑料微孔板中的待測(cè)標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收,另一部分則透過(guò)標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上,光電檢測(cè)器將這一待測(cè)標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào),電信號(hào)經(jīng)前置放大,對(duì)數(shù)放大,模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算,由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過(guò)控制電路控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動(dòng)來(lái)移動(dòng)微孔板,從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)過(guò)程。
酶標(biāo)儀可用于單克隆抗體篩分、凝血分靈敏度檢驗(yàn),以及其它需要進(jìn)行比色的分析工作中。
酶標(biāo)儀的檢測(cè)速度是指其完成比色測(cè)定所需要的時(shí)間。浙江雙檢測(cè)模式酶標(biāo)儀Elisa實(shí)驗(yàn)
合適的軟件功能對(duì)于ELISA定量測(cè)定同樣很重要。有研究表明,四參數(shù)方程能較好地反映免疫測(cè)定的劑量反應(yīng)曲線,*為適合于定量酶免疫測(cè)定的曲線擬合。因此,如目的是定量測(cè)定,則在酶標(biāo)儀的軟件功能中,要有這種曲線回歸方程計(jì)算分析功能。其他諸如連點(diǎn)、直線等回歸計(jì)算,則可根據(jù)酶標(biāo)儀的應(yīng)用目的而定,如兼用于微量生化測(cè)定,則此類(lèi)回歸計(jì)算就很有必要。此外,酶標(biāo)儀兼做酶標(biāo)動(dòng)力學(xué)、凝集反應(yīng)測(cè)定所需的軟件是否應(yīng)具備,當(dāng)然也應(yīng)根據(jù)使用目的而定。由于此類(lèi)軟件一般都較為昂貴,酶標(biāo)儀常另外單獨(dú)按需配備,如果不是實(shí)驗(yàn)室特殊需要,就不必強(qiáng)求這種軟件功能。浙江雙檢測(cè)模式酶標(biāo)儀Elisa實(shí)驗(yàn)
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