酶標儀可以分為光吸收酶標儀，熒光酶標儀，化學發(fā)光酶標儀和多功能的酶標儀。
光吸收酶標儀是用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測。特定波長的光通過微孔板中的樣品后,光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來定性和定量的檢測。光吸收的檢測技術(shù)成熟，成本低，操作簡單，但是動態(tài)范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強.一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標儀是可以將兩種光源進行切換，適應不同測量波長的需求。
酶標儀比較廣用于醫(yī)院、血站、防疫站、生物制品等部門。湖北性能穩(wěn)定酶標儀高清觸屏
酶標儀簡單的是用濾光方式來劃分。一般來說，可以分為濾光片型和光柵型兩大類。也有一些酶標儀里面同時裝上了濾光片和光柵。但是濾片和光柵并不能同時完成同一個檢測，本質(zhì)上還只是把濾片和光柵放在了一起，并沒有使兩者糅合而產(chǎn)生新的技術(shù)突破。
光柵型濾光系統(tǒng)具有使用方便，可以進行光譜掃描，靈活性等優(yōu)點。當然，濾光片系統(tǒng)也有其的優(yōu)勢，例如價格較為便宜，檢測靈敏度高，帶寬的可選擇性，可以進行快速的濾光片切換，可配備有自動加樣系統(tǒng)，在化學發(fā)光檢測中光線的透過率高。
目前，濾光片系統(tǒng)應用更廣，因為它可以讓實驗者完成更多的試驗。
陜西檢測快速酶標儀試用酶標儀雙波長檢測是指用兩個波長測量吸光度，結(jié)果為一次的測量結(jié)果減去第二次測量的結(jié)果。
為了保證K3 Plus酶標儀的持續(xù)可靠性與準確性，避免干擾光學系統(tǒng)的任何部件。光路失調(diào)值影響測量。
1． 保持光學系統(tǒng)的清潔，以確保其正常運作和精確的結(jié)果。
2． 防止任何液體進入儀器。
3． 保持儀器無塵、無異物。
4． 避免用裸露的手指碰觸透鏡表面、濾光片或檢測器。
5． 定期執(zhí)行操作測試。
對于可靠的日常操作，必須保持儀器無塵，不沾有液體。當不使用儀器時，比較好使用防塵罩覆蓋儀器。
不推薦使用研磨清洗劑，因為它們可能會損壞涂裝表面。
建議您定期清潔儀器外殼，以保持其完好的外觀。
用柔和的實驗室清洗劑清潔顯示屏表面。
可以用柔和的實驗室清洗劑或酒精清潔塑料蓋和表面。
熒光酶標儀是用來進行熒光的檢測.通過激發(fā)光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質(zhì)標定的樣品上后，會發(fā)出波長更長的發(fā)射光，通過發(fā)射光柵后到達檢測器。熒光的強度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測靈敏度高,可實時檢測，使用方便,檢測模式多樣，但是容易受外界干擾，激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響，干擾檢測。
化學發(fā)光是來自生物化學反應中的自發(fā)光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久，穩(wěn)定，能持續(xù)一段時間；閃光型發(fā)光時間短，變化快，穩(wěn)定性不強，需要應用自動加樣器才可以進行?；瘜W發(fā)光中發(fā)出的光子數(shù)與樣品量呈一定比例關(guān)系，化學發(fā)光酶標儀靈敏度非常高，動力學范圍廣。
濾光片式酶標儀采用濾光片來進行波長的選擇。
很多人都會對酶標儀與分光光度計的區(qū)別存在疑問，這是因為酶標儀與分光光度計的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且測定的都是樣本的吸光度。那么作為實驗室常用的兩種儀器，它們的主要區(qū)別是什么呢？
酶標儀與分光光度計存在一些不同之處，具體差別體現(xiàn)在以下方面：
(1)盛裝待測溶液的容器：分光光度計用的是比色皿，酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標板通常為48孔或96孔，每個微孔可以盛裝不同的溶液。
寶予德K3 Plus酶標儀波長范圍是400-750nm，滿足各種實驗需求。河北操作簡便酶標儀智能化
國內(nèi)多家機構(gòu)，如衛(wèi)生部臨床檢驗中心和計劃生育系統(tǒng)等多次強調(diào)酶標儀的重要性。湖北性能穩(wěn)定酶標儀高清觸屏
熒光酶標儀原理：
由光源氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光，被測的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀，激發(fā)光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制，當測繪熒光發(fā)射光譜時，將激發(fā)光單色器的光柵，固定在適當?shù)募ぐl(fā)光波長處，而讓熒光單色器凸輪轉(zhuǎn)動，將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上，所記錄的光譜即發(fā)射光譜。
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