測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿，測(cè)試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對(duì)于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個(gè)對(duì)磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。
熒光分光光度計(jì)是用于掃描液相熒光標(biāo)記物所發(fā)出的熒光光譜的一種儀器。浙江性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)，比較好測(cè)量值的范圍為0.1至1.0。如果不在此范圍，稀釋或濃縮樣品，使之在此范圍內(nèi)；如果吸光度小于0.05，檢查是否存 在操作因素（如移液不準(zhǔn)確，樣品內(nèi)有懸浮物等）影響。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。（請(qǐng)注意，這個(gè)值跟儀器無關(guān)，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠，因?yàn)闃悠分械碾s質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會(huì)對(duì)光有一定吸收，其值<0.1）；
A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng).
A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)：
A260/A280:是核酸純度的指示值。純度好的DNA或RNA，在pH7-8.5 下A260 / A280的比值應(yīng)該在2.0 或2.5。 純凈的樣品比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。
A260/A230:純DNA和 RNA的A260/A230比值為2.5。若比值小于2.0標(biāo)明樣品被碳水化合物（糖類）、鹽類或有機(jī)溶劑污染，需要純化樣品。
全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)Micro Drop微陣列檢測(cè)功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗(yàn)。
Micro Drop核酸檢測(cè)功能：
使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。要檢測(cè)核酸，在主頁面上選擇核酸功能。核酸檢測(cè)可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇核酸。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 選擇檢測(cè)的樣品類型。
4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的為μg/ml。
5. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。
6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
7. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?/span>
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上，放下檢測(cè)臂，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
8. 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開始檢測(cè)。
使用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，這樣儀器就可以進(jìn)行下一個(gè)樣品檢測(cè)了。
當(dāng)使用比色皿時(shí)，取出比色皿，徹底清洗比色皿并晾干。
分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。
分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)：
各種型號(hào)的分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)都相同，由如下五種部分組成：
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈，氫弧燈，氘燈、氙燈或激光光源)；
2)單色器(濾光片、棱鏡、光柵、全息柵)；
3)樣品吸收池；
4)檢測(cè)系統(tǒng)(光電池、光電管、光電倍增管)；
5)信號(hào)指示系統(tǒng)(檢流計(jì)、微安表、數(shù)字電壓表、示波器、微處理機(jī)顯像管)。
光源-單色器-樣品吸收池-檢測(cè)系統(tǒng)-信號(hào)指示系統(tǒng)。
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MicroDrop使用長(zhǎng)壽命氙燈，滑動(dòng)軸承結(jié)構(gòu)的升降檢測(cè)基座，確保檢測(cè)的穩(wěn)定性和儀器的使用壽命。
比色皿的清洗：
1、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。
2、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。加入溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(zhǎng)期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6、在丈量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)。用戶可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對(duì)使用，即玻璃配玻璃的，且型號(hào)寬度都應(yīng)該一致。
物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長(zhǎng)，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù)。海南全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
紫外可見分光光度計(jì)用來測(cè)量物質(zhì)對(duì)可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器。浙江性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
Micro Drop基座檢測(cè)空白循環(huán)：
我們建議把空白對(duì)照當(dāng)成樣品來檢測(cè)，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運(yùn)行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開將進(jìn)行的操作模式，把空白對(duì)照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點(diǎn)擊空白檢測(cè)來進(jìn)行空白對(duì)照檢測(cè)并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對(duì)照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來檢測(cè)，點(diǎn)擊檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光
值變化應(yīng)不超過0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進(jìn)行上面的操作，直到檢測(cè)光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個(gè)樣品之間進(jìn)行空白檢測(cè)，但我們建議在檢測(cè)多個(gè)樣品時(shí)，比較好每30min進(jìn)行一次空白檢測(cè)。
浙江性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司成立于2013-12-19，位于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號(hào)40幢201室-1，公司自成立以來通過規(guī)范化運(yùn)營(yíng)和高質(zhì)量服務(wù)，贏得了客戶及社會(huì)的一致認(rèn)可和好評(píng)。公司主要經(jīng)營(yíng)移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等，我們始終堅(jiān)持以可靠的產(chǎn)品質(zhì)量，良好的服務(wù)理念，優(yōu)惠的服務(wù)價(jià)格誠(chéng)信和讓利于客戶，堅(jiān)持用自己的服務(wù)去打動(dòng)客戶。依托成熟的產(chǎn)品資源和渠道資源，向全國(guó)生產(chǎn)、銷售移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)產(chǎn)品，經(jīng)過多年的沉淀和發(fā)展已經(jīng)形成了科學(xué)的管理制度、豐富的產(chǎn)品類型。我們本著客戶滿意的原則為客戶提供移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)產(chǎn)品售前服務(wù)，為客戶提供周到的售后服務(wù)。價(jià)格低廉優(yōu)惠，服務(wù)周到，歡迎您的來電！