陜西超微量超微量分光光度計探針檢測

來源: 發(fā)布時間:2023-06-15

Micro Drop蛋白質檢測功能:
Protein Pierce 660nm檢測方式:
Protein Pierce 660nm主要用來定量檢測那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度,使用的的試劑/樣品體積比例為15:1。當使用基座檢測時,推薦使用4μl樣品和60μl試劑。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中,每個樣品的處理時間及環(huán)境溫度一致??梢詮脑噭┖猩a(chǎn)廠家購買用于構建標準曲線的蛋白標準品(BSA)。
當使用4μl樣品和60μl試劑時,Pierce 660nm可以檢測的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。
使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜,并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行分析的儀器叫做分光光度計。陜西超微量超微量分光光度計探針檢測

Micro Drop蛋白質檢測功能:
Protein Lowry檢測方式:
Lowry法是蛋白與硫酸銅在堿性環(huán)境下反應形成銅-蛋白復合物。Folin-Ciocalteu試劑可以有效的還原銅復合物,產(chǎn)生與蛋白量成比例的藍色產(chǎn)物。檢測該藍色產(chǎn)物在650nm處的吸光值,并在405nm處做基線校正,計算得出蛋白的濃度。試驗中使用的試劑可以從多個廠家購買。與其他比色法一樣,Lowry法進行蛋白定量檢測前也需要構建一個標準曲線。
推薦使用20μl的蛋白樣品和100μl Lowry試劑來做反應。在Micro Drop上可以檢測的樣品濃度范圍為0.20mg/ml到4mg/ml。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準備標準品和和構建標準曲線。確保在所有檢測過程中,每個樣品的處理時間及環(huán)境溫度一致??梢詮脑噭┖猩a(chǎn)廠家購買用于構建標準曲線的蛋白標準品(BSA)。
安徽國產(chǎn)超微量分光光度計菌液檢測紫外可見分光光度計用來測量物質對可見光或紫外光(200~760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器。

比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,進射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性。有些比色皿上標有方向標記,無方向標記的比色皿應予以校正,校正時要先確定方向并作好標記,以減少測定誤差。比色皿的校正方法是:將純凈的蒸餾水注入比色皿中,把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零,并以此為基準,測出其它比色皿的相對吸光度。同一組比色皿相互間的差異應小于測定誤差在測定同一溶液時,吸光度差值應小于0.5%,否則應對差值進行校正。

使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進行紫外-可見分光檢測:
1. 不用稀釋就可以檢測濃度小于15000ng/μl(dsDNA)的核酸濃度;
2. 普通的紫外-可見分光光度檢測;
3. 純蛋白濃度檢測(A280);
4. 微陣列和Protein & Labels應用中的熒光染料基團檢測;
5. BCA蛋白定量分析;
6. Bradford蛋白定量分析;
7. Lowry法蛋白定量分析;
8. Pierce 660nm蛋白定量分析;
9. 微生物細胞培養(yǎng)檢測。
上海寶予德科學儀器有限公司主營超微量分光光度計,歡迎大家來電咨詢!
當一束單色光(指路由一種顏色的光)通過一均勻的溶液時,一部分被吸收,一部分透過。

分光光度計是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學、化學、生物學、醫(yī)學、材料學、環(huán)境科學等科學研究領域 ,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)***產(chǎn)與管理部門 ,紫外可見分光光度計督有***而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
由于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小,于是超微量分光光度計應運而生。超微量分光光度計近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計成為分子生物學實驗室的新寵,廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學等領域。
超微量分光光度計已成為現(xiàn)代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿。上海性價比高超微量分光光度計核酸檢測

不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。陜西超微量超微量分光光度計探針檢測

比色皿的清洗:
1、拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。 
2、不得將光學面與硬物或臟物接觸。加入溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。 
3、凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。 
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內烘烤; 
6、在丈量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注進蒸餾水,將其中一只的透射比調至95%(數(shù)顯儀器調置100%)處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿,都必須配對使用,即玻璃配玻璃的,且型號寬度都應該一致。
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