超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：
（二）UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè)：
全波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長(zhǎng)下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中。
（三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)：
這種方法是在280nm波長(zhǎng)，直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過(guò)程非常簡(jiǎn)單，先測(cè)試空白液，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來(lái)說(shuō)，速度快，操作簡(jiǎn)單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。
分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。上海性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)
超微量分光光度計(jì)檢測(cè)蛋白A280：
蛋白和核酸不一樣，具有很強(qiáng)的多樣性。Protein A280功能應(yīng)用于檢測(cè)那些含有Trp、Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白，這些蛋白在280nm吸光度明顯。Protein A280功能不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，而是檢測(cè)吸光度后，直接計(jì)算蛋白濃度。
Protein A280顯示紫外吸收光譜，檢測(cè)280nm處的吸光度后計(jì)算濃度（mg/ml）。和核酸檢測(cè)一樣，Protein A280記錄顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù)。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢！浙江國(guó)產(chǎn)超微量分光光度計(jì)試用熒光分光光度計(jì)和紫外可見分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器。
寶予德超微量分光光度計(jì)使用時(shí)注意小貼士：
（1）測(cè)量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底）
（2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中。
（3）每次測(cè)量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測(cè)量的準(zhǔn)確性（主要針對(duì)超高濃度樣品，一般樣品無(wú)此要求）。
（4）每次做空白檢測(cè)前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測(cè)準(zhǔn)確。
（5）每次測(cè)量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過(guò)少可能無(wú)法形成水柱，過(guò)多可能溢出。
（6）加樣后盡快測(cè)量，以防蒸發(fā)濃縮以及灰塵落入，已加樣品不能多次檢測(cè)，如需重測(cè)需重新滴加同一樣品。
（7）儀器避免陽(yáng)光直射，避免強(qiáng)風(fēng)吹拂，以避免蒸發(fā)。
（8）連續(xù)測(cè)量一段時(shí)間后擦凈樣品，用水清潔上下光纖表面，然后用水或緩沖液進(jìn)行重新空白后再檢測(cè)。
（9）清潔光纖端面（上樣基座）時(shí)必須用潔凈質(zhì)軟的實(shí)驗(yàn)室用紙（擦鏡紙等）進(jìn)行輕輕擦拭。
超微量分光光度計(jì)的應(yīng)用：
（一）核酸的定量：
核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率比較高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評(píng)估樣品的純度，因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
寶予德MicroDrop超微量分光光度計(jì)既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿檢測(cè)。
測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿，測(cè)試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒(méi)有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū)。對(duì)于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個(gè)對(duì)磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒(méi)有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確、更可靠。
MicroDrop可連接電腦/平板電腦，實(shí)現(xiàn)本地一指控制;WiFi無(wú)線連接功能，節(jié)省時(shí)間和空間。北京超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
分光光度計(jì)是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。上海性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)
光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別？
使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì)。這兩種叫法基本沒(méi)差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因?yàn)橹袊?guó)上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行了國(guó)產(chǎn)化，當(dāng)時(shí)的技術(shù)難點(diǎn)也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計(jì)直接稱作分光光度計(jì)，所以分光光度計(jì)也特指紫外可見分光光度計(jì)。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實(shí)也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個(gè)名詞來(lái)統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計(jì)范圍要大一些，新一些。而分光光度計(jì)更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計(jì)因?yàn)樗鼈冊(cè)谝话阈缘姆治龉ぷ髦幸仓饕怯脕?lái)定量的，這就造成了“分光光度計(jì)”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
上海性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司依托可靠的品質(zhì)，旗下品牌寶予德以高質(zhì)量的服務(wù)獲得廣大受眾的青睞。寶予德經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)遍布國(guó)內(nèi)諸多地區(qū)地區(qū)，業(yè)務(wù)布局涵蓋移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等板塊。我們強(qiáng)化內(nèi)部資源整合與業(yè)務(wù)協(xié)同，致力于移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等實(shí)現(xiàn)一體化，建立了成熟的移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)運(yùn)營(yíng)及風(fēng)險(xiǎn)管理體系，累積了豐富的醫(yī)藥健康行業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)，擁有一大批專業(yè)人才。公司坐落于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號(hào)40幢201室-1，業(yè)務(wù)覆蓋于全國(guó)多個(gè)省市和地區(qū)。持續(xù)多年業(yè)務(wù)創(chuàng)收，進(jìn)一步為當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)、社會(huì)協(xié)調(diào)發(fā)展做出了貢獻(xiàn)。