Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein Bradford檢測方式：
Bradford是常用的蛋白定量檢測的方法。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測。與其他比色法一樣，Bradford法檢測蛋白濃度時(shí)必須構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線。
Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍(lán)結(jié)合，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來檢測蛋白濃度。檢測蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正，計(jì)算得出蛋白的濃度。
常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比較好線性濃度范圍在0.01-1mg/ml。當(dāng)使用基座檢測時(shí)，推薦使用4μl樣品和200μl Bradford試劑。
微量檢測使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測蛋白濃度范圍從15ug/ml至125ug/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測過程中，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致。
Bradford法的原理是蛋白質(zhì)與考馬斯亮蘭結(jié)合反應(yīng)。江西高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)樣品檢測
光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別？
使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì)。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因?yàn)橹袊虾＞軆x器廠首先將紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行了國產(chǎn)化，當(dāng)時(shí)的技術(shù)難點(diǎn)也就在分光技術(shù)上。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計(jì)直接稱作分光光度計(jì)，所以分光光度計(jì)也特指紫外可見分光光度計(jì)。而熒光光譜儀、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實(shí)也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個(gè)名詞來統(tǒng)稱了，因此光譜儀的概念比分光光度計(jì)范圍要大一些，新一些。而分光光度計(jì)更集中在定量分析方面的稱呼，有人把AES、AAS也稱作分光光度計(jì)因?yàn)樗鼈冊(cè)谝话阈缘姆治龉ぷ髦幸仓饕怯脕矶康模@就造成了“分光光度計(jì)”和“光譜儀”兩種叫法的混亂。
江西高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)樣品檢測朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein & Labels檢測類型：
Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標(biāo)記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度。
Micro Drop能夠準(zhǔn)確檢測100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋。
1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測方式中選擇Protein & Labels。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 從樣品下拉框中選擇檢測樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml。
4. 選擇濃度單位，默認(rèn)的單位是mg/ml。
5. 使用下拉菜單來選擇染料，默認(rèn)的染料1為Cy3，染料2為Cy5。
6. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長為340nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液。空白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。紫外可見分光光度計(jì)用來測量物質(zhì)對(duì)可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器。
Micro Drop基座檢測空白循環(huán)：
我們建議把空白對(duì)照當(dāng)成樣品來檢測，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運(yùn)行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開將進(jìn)行的操作模式，把空白對(duì)照加到基座上，并把樣品臂放下。
2. 點(diǎn)擊空白檢測來進(jìn)行空白對(duì)照檢測并保存參比圖譜。
3. 重新加空白對(duì)照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來檢測，點(diǎn)擊檢測，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光
值變化應(yīng)不超過0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體，重新進(jìn)行上面的操作，直到檢測光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個(gè)樣品之間進(jìn)行空白檢測，但我們建議在檢測多個(gè)樣品時(shí)，比較好每30min進(jìn)行一次空白檢測。
單光束分光光度計(jì)是由一束經(jīng)過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進(jìn)行光強(qiáng)度測量。天津高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)核酸檢測
Micro Drop為一款全光譜波長超微量分光光度計(jì)。江西高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)樣品檢測
Micro Drop紫外可見檢測功能：
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 增加需要檢測的波長值。
4. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長為750nm，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
6. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對(duì)照，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?/span>
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測臂并點(diǎn)擊空白檢測。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測一樣加入樣品，點(diǎn)擊檢測按鈕開始檢測。
江西高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)樣品檢測
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主要經(jīng)營范圍是醫(yī)藥健康，擁有一支專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和良好的市場口碑。公司業(yè)務(wù)分為移液器，吸頭，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)等，目前不斷進(jìn)行創(chuàng)新和服務(wù)改進(jìn)，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司從事醫(yī)藥健康多年，有著創(chuàng)新的設(shè)計(jì)、強(qiáng)大的技術(shù)，還有一批專業(yè)化的隊(duì)伍，確保為客戶提供良好的產(chǎn)品及服務(wù)。在社會(huì)各界的鼎力支持下，持續(xù)創(chuàng)新，不斷鑄造高質(zhì)量服務(wù)體驗(yàn)，為客戶成功提供堅(jiān)實(shí)有力的支持。