河北全光譜波長超微量分光光度計(jì)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-06-19

超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:
(二)UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè):
全波長超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中。
(三)蛋白質(zhì)的直接定量(UV法):
這種方法是在280nm波長,直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡(jiǎn)單,先測(cè)試空白液,然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法,適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來說,速度快,操作簡(jiǎn)單;但是容易受到平行物質(zhì)的干擾,如DNA的干擾;另外敏感度低,要求蛋白的濃度較高。
A320nm 或A340nm——是基線校準(zhǔn)波長,為檢測(cè)溶液樣品的濁度和其他干擾因子。河北全光譜波長超微量分光光度計(jì)

Micro Drop比色皿檢測(cè)基本操作:
1. 準(zhǔn)備好兩個(gè)比色皿,一個(gè)加入空白檢測(cè)液,一個(gè)加入樣品,保證加入的液體量足夠,能蓋過光束,光束(2mm寬)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
2. 抬起樣品臂,把比色皿插入到儀器中,插入比色皿時(shí)要注意透光面,與儀器上面的光路指向的方向相對(duì)應(yīng)。
3. 在做比色皿檢測(cè)時(shí)樣品臂必須放下來。
4. 在Micro Drop軟件上的“選項(xiàng)”框中選擇“使用比色皿”, 插入比色皿,勾選基線校正,設(shè)置相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行空白檢測(cè)及檢測(cè)。
5. 當(dāng)檢測(cè)完成后,移出比色皿,倒出樣品,清洗干凈比色皿。
天津超微量超微量分光光度計(jì)廠家直銷單光束分光光度計(jì)是由一束經(jīng)過單色器的光,輪流通過參比溶液和樣品溶液,以進(jìn)行光強(qiáng)度測(cè)量。

Micro Drop細(xì)胞檢測(cè)功能:
細(xì)胞檢測(cè)是使用分光光度計(jì)檢測(cè)光透過細(xì)胞懸液的散射光,得出對(duì)應(yīng)吸光值。對(duì)于Micro Drop而言,基座檢測(cè)和比色皿檢測(cè)之間比較大的不同是光程不一樣,光譜圖顯示的是從250nm到700nm范圍內(nèi)的光譜檢測(cè)結(jié)果。
樣本均一性:在檢測(cè)前要確保樣品的均一性,使用基座檢測(cè)前要把樣品混合均一再加到基座上檢測(cè),使用比色皿檢測(cè)時(shí)可以使用攪拌功能。
檢測(cè)范圍:由于采用了比較短的檢測(cè)光程,Micro Drop可以檢測(cè)比較高濃度的細(xì)胞懸液。由于可以顯示較**段的光譜。比較稀的樣品可以在較低的波長下檢測(cè),比如說可以在400nm處檢測(cè)。用戶還可以使用比色皿來檢測(cè)比較稀的樣品。
檢測(cè)基座的消毒:如果需要消毒,請(qǐng)使用消毒液,如可以使用0.5%的次氯酸鈉來清潔基座,以保證基座上沒有生物活性物質(zhì)殘留。

比色皿的清洗:
1、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面。 
2、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。加入溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭。 
3、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。 
5、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤; 
6、在丈量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)。用戶可將波長選擇置實(shí)際使用的波長上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%(數(shù)顯儀器調(diào)置100%)處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 無論選擇玻璃還是石英比色皿,都必須配對(duì)使用,即玻璃配玻璃的,且型號(hào)寬度都應(yīng)該一致。
使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜,并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來進(jìn)行分析的儀器叫做分光光度計(jì)。

Micro Drop快速啟動(dòng)操作:
1. 雙擊軟件圖標(biāo),并在功能鍵中選擇感興趣的軟件應(yīng)用。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座,用合適的液體建立空白對(duì)照,空白對(duì)照液體是溶解目標(biāo)分子的液體。
空白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
基座模式:取1-2μl空白對(duì)照加到基座上,放下檢測(cè)臂,勾選基線校正,點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵。
比色皿模式:插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束(2mm寬)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。湖南超微量超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)

熒光分光光度計(jì)的光源和檢測(cè)器是成直角分布的,而紫外可見分光光度計(jì)是成一條直線的。河北全光譜波長超微量分光光度計(jì)

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