酶標儀的功能是用來讀取酶聯免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項：
1.使用加液器加液，加液頭不能混用。
2.洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。
3.嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。
4.在測量過程中，請勿碰酶標板，以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。
5.請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部，操作完成后請洗手。
K3 Plus酶標儀采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念，可同時配置8塊濾光片。安徽性能穩(wěn)定酶標儀價格優(yōu)惠
血站實驗室為篩檢獻血員血進行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA測定時，常會遇到測定吸光度處于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照試劑盒的標準，可判為陰性，血為合格血，可用于患者輸血，但直覺告訴我們，這樣的血如輸給患者，導致輸血后相應疾病發(fā)生的可能性較大，這是由ELISA現有的測定技術的不確定性所造成的，也就是ELISA測定的“灰區(qū)”的存在使得ELISA測定試劑盒cut-off的設定只是相對的準確，此時的假陽性和假陰性出現的可能性較低。因此，在血站篩檢獻血員血時，如以測定“灰區(qū)”的下限作為判斷獻血員血篩檢不合格標準，就可以避免因“灰區(qū)”所致結果判斷錯誤而引起輸血后疾病發(fā)生的可能性。湖北雙檢測模式酶標儀價格優(yōu)惠光吸收的檢測技術成熟，成本低，操作簡單。
酶標儀簡單的是用濾光方式來劃分。一般來說，可以分為濾光片型和光柵型兩大類。也有一些酶標儀里面同時裝上了濾光片和光柵。但是濾片和光柵并不能同時完成同一個檢測，本質上還只是把濾片和光柵放在了一起，并沒有使兩者糅合而產生新的技術突破。
光柵型濾光系統(tǒng)具有使用方便，可以進行光譜掃描，靈活性等優(yōu)點。當然，濾光片系統(tǒng)也有其的優(yōu)勢，例如價格較為便宜，檢測靈敏度高，帶寬的可選擇性，可以進行快速的濾光片切換，可配備有自動加樣系統(tǒng)，在化學發(fā)光檢測中光線的透過率高。
目前，濾光片系統(tǒng)應用更廣，因為它可以讓實驗者完成更多的試驗。
濾光片是酶標儀中重要的光學元件，它的作用是根據不同的波長選擇性地透過或反射光線，從而實現對樣品信號的分離和增強。濾光片可以分為干涉濾光片和吸收濾光片兩種，前者是利用多層薄膜之間的干涉效應來實現波長選擇，后者是利用染料或金屬等材料對特定波長的吸收來實現波長選擇。干涉濾光片具有透過率高、帶寬窄、溫度穩(wěn)定性好等優(yōu)點，是目前酶標儀中常用的濾光片類型。
酶標儀中常用的濾光片有三種：激發(fā)濾光片、發(fā)射濾光片和參考濾光片。激發(fā)濾光片位于光源和樣品之間，用于選擇合適的激發(fā)波長來激發(fā)樣品發(fā)出熒光或化學發(fā)光。發(fā)射濾光片位于樣品和探測器之間，用于選擇合適的發(fā)射波長來檢測樣品發(fā)出的熒光或化學發(fā)光。參考濾光片位于參考探測器前面，用于消除環(huán)境因素對檢測結果的影響，提高檢測精度。
目前在國內血站臨床試驗室中酶標儀成為 ELISA 測定的重要工具。
上海寶予德科學儀器有限公司為大家介紹：光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關系。
檢測單位用OD值表示， OD是optical density(光密度)的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光密度， OD=log(1/trans)，其中trans為檢測物的透光值。根據Bouger-amberT-beer法則，OD值與光強度成下述關系:
E=OD=log(lo/Ι) 其中E表示被吸收的光密度， Ιo 為在檢測物之前的光強度，Ι為從被檢測物出來的光強度。
酶標儀可用于單克隆抗體篩分、凝血分靈敏度檢驗，以及其它需要進行比色的分析工作中。湖南雙檢測模式酶標儀質保
國內多家機構，如衛(wèi)生部臨床檢驗中心和計劃生育系統(tǒng)等多次強調酶標儀的重要性。安徽性能穩(wěn)定酶標儀價格優(yōu)惠
根據不同的檢測模式和樣品類型，酶標儀需要選配不同波長的濾光片。一般來說，激發(fā)濾光片和發(fā)射濾光片應該匹配樣品的激發(fā)和發(fā)射譜，并且兩者之間應該有足夠的隔離以避免信號干擾。參考濾光片應該選擇與激發(fā)或發(fā)射波長相近但不重疊的波長，并且與樣品無關。常見的酶標儀濾光片波長有：
光吸收模式：340 nm、405 nm、450 nm、492 nm、620 nm等；
熒光模式：340/460 nm、360/460 nm、485/535 nm、490/520 nm等；
化學發(fā)光模式：400 nm、410 nm、430 nm等；
時間分辨熒光模式：337/620 nm、355/665 nm等；
熒光偏振模式：485/535 nm等。
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