Recombinant Mouse FABP1

性能參數(shù)表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）CynomolgusCD27Ligand/CD70ProteinisexpressedfromHEK293withHistagattheN-terminal.ItcontainsGln39-Pro194.[Accession|G7PYU6-1]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof18.4kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto60-90kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperugbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbyTris-BisPAGE活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedCynomolgusCD27Ligand,HisTagat2μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforCynomolgus/RhesusmacaqueCD27,hFcTagwiththeEC50of70.8ng/mldeterminedbyELISA.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.泛素化反應可以修飾蛋白質(zhì)，調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)降解。泛素化還影響蛋白質(zhì)體事件，如蛋白質(zhì)定位、活性和功能。Recombinant Mouse FABP1

牛纖維蛋白原：止血中的關鍵成分及生物醫(yī)學應用摘要牛纖維蛋白原（Fibrinogen，F(xiàn)g），也稱為凝血因子I，是一種在血液凝固過程中發(fā)揮關鍵作用的血漿糖蛋白。本文討論了牛纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)特性、提取方法以及各種生物醫(yī)學應用，突出其在研究和中的重要性。引言牛纖維蛋白原是一種分子量較大的糖蛋白（約340 kDa），由肝臟的肝細胞合成。它在血液凝固的然后一步中起著主要作用，在那里它被轉(zhuǎn)化為不溶性的纖維蛋白網(wǎng)，穩(wěn)定了血凝塊。該分子由兩個相同的半部分組成，每個半部分包含三個多肽鏈（α、β和γ），通過二硫鍵連接。結(jié)構(gòu)特性纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)完整性對其功能至關重要。每個分子的一半包含三個鏈（α、β、γ），具有不同的分子量（α約63.5 kDa，β約56 kDa，γ約47 kDa）和大約4%的碳水化合物。這些鏈通過二硫鍵相互連接，這對于維持蛋白質(zhì)的構(gòu)象和活性至關重要。提取和純化已經(jīng)開發(fā)了各種方法來提取和純化血漿中的牛纖維蛋白原。傳統(tǒng)方法包括鹽析、色譜法和乙醇沉淀。鹽析，特別是使用硫酸銨，是一種常見的方法，因其簡單有效而受到青睞。然而，通過這些方法獲得的纖維蛋白原純度可能會有所不同，需要進一步的純化步驟，如離子交換色譜法，以實現(xiàn)更高程度的純化。HIV gag peptide (199-207)α-凝血酶（α-Thrombin）在凝血過程中起著非常重要的作用，能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生。

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導的核酸內(nèi)切酶，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎上進行改造，它在N端包含一個核定位信號(NLS)，在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當Cas9以NLS序列表達時，Cas9RNP復合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯，提高了效率。此外，與其他系統(tǒng)相比，EGFP標簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細胞的報告器，通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群。它降低了在基因組編輯應用中與單細胞克隆和基因分型相關的人工和成本。產(chǎn)品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核；低脫靶效應：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性；節(jié)省時間：無需轉(zhuǎn)錄和翻譯；減少勞動力：通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇?？蓱糜冢和ㄟ^體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。

RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子別名（Synonyms）Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.內(nèi)分泌腺衍生的血管內(nèi)皮生長因子（EG-VEGF），也稱為（PK1），是分泌蛋白的原蛋白蛋白家族的成員。

大腸桿菌系統(tǒng)通常是小分子細胞質(zhì)蛋白或結(jié)構(gòu)域表達的宿主。用大腸桿菌生產(chǎn)蛋白質(zhì)，由于只需要簡單的培養(yǎng)基和條件，因此費用低且方便。此外，除了無細胞表達，它是速度的系統(tǒng)，大腸桿菌倍增時間（約20min）比酵母（2h）、昆蟲細胞和哺乳動物細胞都快。一般來說，在大腸桿菌中表達重組蛋白包括：1.將一個編碼目標蛋白的質(zhì)粒導入宿主菌；2.培養(yǎng)細胞至對數(shù)生長期；3.誘導蛋白表達。選擇合適的表達載體合適的宿主選定后，相應的有許多工程化克隆位點和用于驅(qū)動蛋白表達的非編碼序列的載體可用。啟動子通常是可誘導的，以在細胞生長到合適的密度前阻止目標蛋白表達。大部分載體還提供目標蛋白與一系列蛋白標簽構(gòu)建融合蛋白的選擇。常用的大腸桿菌表達載體分為以下兩大類：E．coliRNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的載體AFGF在調(diào)節(jié)細胞存活，細胞分裂，血管生成，細胞分化和細胞遷移中起重要作用。Recombinant Human CA9/Carbonic Anhydrase IX (His-Avi Tag)

然而，在肝臟中，IL-28A誘導的Th1細胞因子反應有助于T細胞介導的肝炎的炎癥。Recombinant Mouse FABP1

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結(jié)構(gòu)蛋白的關鍵酶，在病毒復制過程中發(fā)揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科，其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區(qū)全長552bp，編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性，能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵，識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區(qū)基因，在大腸桿菌中進行重組表達，純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶，該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點的融合蛋白，具有良好的生物學活性。同時，本公司生產(chǎn)的3C蛋白酶帶有GST和MAT標簽蛋白，有利于后期將其從酶切體系中去除。產(chǎn)品性質(zhì):中文別名（Chinesesynonym）:3C蛋白酶英文別名（Englishsynonym）:3CProtease來源（Source）:大腸桿菌表達標簽（label）:GST-3CProtease-MAT純度（Purity）:經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）:47.38kDa比活性（Specificactivity）:500U/ml緩沖液組分（Buffer）:50mMTris-HCl，150mMNaCl，1mMEDTA，1mMDTT，pH7.0酶活定義（UnitDefinition）:在緩沖液中切割100μg被檢測的融合蛋白，反應條件為4℃16小時,切割率≥90%運輸和保存方法:干冰運輸；保存于-20℃。Recombinant Mouse FABP1