Interleukin (IL)-6 Receptor

來源: 發(fā)布時間:2024-05-21

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA(guideRNA,gRNA)引導的核酸內(nèi)切酶,可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進行改造,它在N端包含一個核定位信號(NLS),在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當Cas9以NLS序列表達時,Cas9RNP復合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯,提高了效率。此外,與其他系統(tǒng)相比,EGFP標簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細胞的報告器,通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群。它降低了在基因組編輯應用中與單細胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點如下:無DNA:沒有外部DNA添加;高切割效率:NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核;低脫靶效應:Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性;節(jié)省時間:無需轉(zhuǎn)錄和翻譯;減少勞動力:通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇??蓱糜冢和ㄟ^體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。儲存條件-25~-15℃保存,有效期1年。RANTES是CC趨化因子,可以通過CCR1,CCR3,CCR5和US28(巨細胞病毒受體)受體發(fā)出信號。Interleukin (IL)-6 Receptor

Interleukin (IL)-6 Receptor,標準物質(zhì)

PreScissionProtease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease)和GST組成的融合蛋白。該蛋白酶可在低溫下(4°C)特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結(jié)構(gòu)還依賴于融合蛋白的二級和三級結(jié)構(gòu)。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。本品由大腸桿菌中重組表達,以無菌液體形式提供。產(chǎn)品性質(zhì)中文別名(ChineseSynonym)重組Prescission蛋白酶英文別名(EnglishSynonym)3Cprotease,Picornain3C,PSP來源(Source)大腸桿菌表達分子量(MolecularWeight)約46kDa物理外觀(PhysicalAppearance)無菌無色液體儲存緩沖液(StorageBuffer)25mMTris-HCl(pH8.0),150mMNaCl,1mMEDTA,5mMDTT,50%(V/V)GlycerinRecombinant Human MSLN/Mesothelin Protein,hFc Tag泛素蛋白是一個76個氨基酸,高度保守的核和細胞質(zhì)蛋白。

Interleukin (IL)-6 Receptor,標準物質(zhì)

胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶,可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統(tǒng)重組表達并經(jīng)過多步層析純化獲得,無糜蛋白酶等雜酶污染。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性,其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源。因其無動物源污染性和純度高,在醫(yī)藥開發(fā)、生化研究、蛋白組學等領(lǐng)域中有著廣泛的應用。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶,分別為藥典級(Cat#40512ES)、質(zhì)譜級(Cat#20416ES)藥典級:大腸桿菌表達的重組胰蛋白酶,氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶完全一致,生產(chǎn)過程不使用任何動物源原料,無外源性的病毒污染,可替代豬胰腺來源胰蛋白酶應用于各種生物技術(shù)過程中,如:細胞培養(yǎng)、細胞發(fā)酵、蛋白質(zhì)的酶解或各種組織的細胞分離等。本產(chǎn)品純度高、不含雜酶、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標準,避免了雜質(zhì)對細胞生長的影響,pH為7.0-9.0,穩(wěn)定pH為2±0.5。質(zhì)譜級:畢赤酵母表達的重組豬胰蛋白酶,在GMP法規(guī)下生產(chǎn),不含任何動物源成分,無動物源性的病毒污染,天然缺乏糜蛋白酶活性,并已過濾除菌。

CD19蛋白在B細胞和體液免疫反應中起著作用。成熟B細胞對抗原刺激、胚芽中心發(fā)育和抗體親和性成熟的反應能力是必需的。CD19已成為血液學和實體的有前途的靶點。產(chǎn)品性質(zhì)同義詞CD19;B4;CVID3;Leu-12;MGC12802工會編號P15391來源生化重組人CD19蛋白表達于HK293細胞,標記于C-端。它含有金屬1-Lys291。分子量重組cd19由283個氨基酸組成,預測分子質(zhì)量為31.6kda。純潔90%由社會發(fā)展秘書處----政策和兩性平等局確定。內(nèi)用Lal法測定每一種蛋白質(zhì)。公式化用0.22腔形過濾液對PBS進行凍干。凍干前添加5%-8%海藻糖、甘露醇和0.01%TWEen80作為保護劑。重建離心管打開前。建議將其重組為100克/毫升以上的濃度。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質(zhì)的質(zhì)量檢測,確保其正確折疊和功能。

Interleukin (IL)-6 Receptor,標準物質(zhì)

抑肽酶(Aprotinin),又稱為抑蛋白酶肽,是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,可與絲氨酸蛋白酶形成穩(wěn)定復合物并阻斷酶的活性位點,這種結(jié)合是可逆的,大多數(shù)的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結(jié)合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶,不能抑制Xa因子和凝血酶。從結(jié)構(gòu)上來說,抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白,由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯(lián)二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達,在GMP法規(guī)下生產(chǎn),不含任何動物源成分,無動物源性的病毒污染,氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致,具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質(zhì),可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術(shù)過程中,如:重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性;細胞培養(yǎng)等。透明質(zhì)酸以其獨特的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)在機體內(nèi)發(fā)揮多種重要的生理功能,如潤滑關(guān)節(jié)、調(diào)節(jié)血管壁的通透性。Recombinant Cynomolgus CD73/NT5E Protein,His Tag

UbcH7耗盡導致S期延長和增殖速率降低,提示它可能在細胞周期中起作用。Interleukin (IL)-6 Receptor

RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)Protein,His-AviTag性能參數(shù)表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Interleukin (IL)-6 Receptor