Recombinant Mouse APRIL/TNFSF13 Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-05-27

RecombinantBiotinylatedCynomolgusSiglec-10Protein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名(Synonyms)SLG2;SIGLEC10;MGC126774;PRO940表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)BiotinylatedCynomolgusSiglec-10ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminus.ItcontainsThr17-Asn552.[Accession|A0A2K5WBX8]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.71kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-82kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin25mMMES,150mMNaCl,0.5MArginine(pH5.0).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.通過研究,CDNF可防止6-羥基多巴胺(6-OHDA)誘導的多巴胺能神經(jīng)元變性,這可能對帕金森氏病有益。Recombinant Mouse APRIL/TNFSF13 Protein,His-Flag Tag

Recombinant Mouse APRIL/TNFSF13 Protein,His-Flag Tag,標準物質

CD19蛋白在B細胞和體液免疫反應中起著作用。成熟B細胞對抗原刺激、胚芽中心發(fā)育和抗體親和性成熟的反應能力是必需的。CD19已成為血液學和實體的有前途的靶點。產(chǎn)品性質同義詞CD19;B4;CVID3;Leu-12;MGC12802工會編號P15391來源生化重組人CD19蛋白表達于HK293細胞,標記于C-端。它含有金屬1-Lys291。分子量重組cd19由283個氨基酸組成,預測分子質量為31.6kda。純潔90%由社會發(fā)展秘書處----政策和兩性平等局確定。內用Lal法測定每一種蛋白質。公式化用0.22腔形過濾液對PBS進行凍干。凍干前添加5%-8%海藻糖、甘露醇和0.01%TWEen80作為保護劑。重建離心管打開前。建議將其重組為100克/毫升以上的濃度。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。Recombinant Human IL-22 Protein凝血酶是由大小分別為31 KD和6 KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶。

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糖生物學中的應用糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質的糖基化狀態(tài)。通過Endo H處理,可以將蛋白質上的高甘露糖型糖鏈去除,從而簡化糖鏈結構,便于進一步分析。蛋白質功能研究Endo H可用于研究糖基化對蛋白質功能的影響。通過比較Endo H處理前后蛋白質的生物學活性,可以揭示糖基化在蛋白質功能中的作用。藥物開發(fā)某些藥物的療效和藥代動力學特性受其糖基化狀態(tài)影響。Endo H可用于研究藥物分子的糖基化修飾,為藥物設計提供重要信息。疾病診斷異常的蛋白質糖基化與多種疾病相關。Endo H可用于檢測疾病相關蛋白質的糖基化改變,為疾病診斷提供新的思路。結論Endo H作為一種重要的工具酶,在糖生物學研究中發(fā)揮著關鍵作用。深入理解Endo H的結構與功能,將有助于揭示蛋白質糖基化在生命過程中的作用,為相關疾病的診斷提供新策略。

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶。它已成為人類在抗冠狀病毒領域中的研究熱點。本文基于計算生物學方法對與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4(HKU4-CoV)的43個肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子,建立三維定量構效關系(3D-QSAR)模型。在基于配體疊合的基礎上,發(fā)現(xiàn)比較分子相似性指數(shù)分析法(CoMSIA)中的四個場組合(位阻場、靜電場、氫鍵供體場與氫鍵受體場)為比較好的模型(Q2=0.522,Rncv2=0.996,Rpre2=0.904;Q2:交叉驗證相關系數(shù),Rncv2:非交叉驗證相關系數(shù),Rpre2:驗證集分子的預測值相關系數(shù)),并借助該模型通過分子對接(docking)與分子動力學(MD)方法闡明了配受體結合作用。實驗結果表明:(1)基于比較好的CoMSIA模型基礎上的三維等勢圖形象地說明了分子基團的位阻作用、靜電作用、氫鍵供體與氫鍵受體作用對分子生物活性的影響;(2)分子對接研究結果顯示了疏水性以及結晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結合過程中產(chǎn)生重要作用;在生物制藥工業(yè)中,腸激酶用于生產(chǎn)重組蛋白質藥物,通過專一性切割去除不需要的序列,提高藥物純度和活性。

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IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶,酶活(Enzymeactivity)40U/μL酶活定義(UnitDefinition)在37℃條件下,反應30min,剪切>95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個活性單位。儲存條件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg);2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶(每1μgIgG加入1個單位的IdeS);3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強。推薦反應緩沖是50mM磷酸鈉,150mMNaCl(pH6.6),多數(shù)常見的生物緩沖也適用,比如Tris或PBS;注意:不在此pH范圍(例如乙酸鹽緩沖液)的緩沖也可能適用,但是孵育時間或酶量需要根據(jù)實際情況進行優(yōu)化。注意事項1.IdeS不能識別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG,對小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性,酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量(推薦用量為正常用量的5-10倍)。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子,包括IgA、IgM、IgD和IgE。RANTES是CC趨化因子,可以通過CCR1,CCR3,CCR5和US28(巨細胞病毒受體)受體發(fā)出信號。Recombinant Human CD96/TACTILE Protein,mFc Tag

lag-1是通過CCR5受體發(fā)出信號的CC趨化因子。 LAG-1與MIP-1β(ACT II同種型)相同,但兩個氨基酸取代。Recombinant Mouse APRIL/TNFSF13 Protein,His-Flag Tag

CD40,alsoknownasTNFRSF5,isa45-50kDatypeItransmembraneglycoproteinmemberoftheTNFreceptorsuperfamily.MaturehumanCD40consistsofa173aminoacid(aa)extracellulardomain,atransmembranedomain,anda62aacytoplasmicdomain.CD40servesmultiplefunctionsinbothhematopoieticandepithelialcancersandisatargetfortumorimmunotherapy.DysregulationofCD40/CD40LigandexpressionandinteractionscontributestotheimmunedeficiencyassociatedwithHIVinfectionandAIDS.Itisalsoimplicatedinthepathologyofmultiplecardiovasculardiseasesincludingatherosclerosis,atherothrombosis,andrestenosis.產(chǎn)品性質別名CD40;CD40Lreceptor;TNFRSF5;CD40antigen;CD40molecule;CDw40;MGC9013;UniprotNo.P25942表達區(qū)間及表達系統(tǒng)RecombinantBiotinylatedHumanCD40/TNFRSF5ProteinisexpressedfromHEK293CellswithHistagandAvitagattheC-terminal.ItcontainsGlu21-Arg193.分子量Approximately22.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto35-40kDabasedonTris-BisPAGEresult.純度>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性Recombinant Mouse APRIL/TNFSF13 Protein,His-Flag Tag