Recombinant Human ADAM9 Protein

產(chǎn)品性質(zhì)英文別名（EnglishSynonym）Factor-1CAS號（CASNO.）9001-32-5外觀（Appearance）白色至類白色凍干粉末或塊狀物蛋白含量（ProteinContent）50-70%protein（(≥85%ofproteinisclottable)溶解性（Solubility）溶于0.9%生理鹽水（10mg/ml），不溶于水運(yùn)輸和保存方法冰袋運(yùn)輸。-20℃保存，有效期4年。注意事項(xiàng)1）纖維蛋白原一般應(yīng)采用37℃的生理鹽水溶解，溶解時溫度不宜過低，在4℃條件下以及不含鹽的溶液中難以溶解。注意纖維蛋白原溶液在50℃以上變性，因此加熱溫度不宜超過50℃。2）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。3）本產(chǎn)品作科研用途！儲存液配制牛纖維蛋白原可溶于0.9%NaCl溶液，配制成2.5-10mg/ml的溶液于-20℃凍存，無菌過濾后可穩(wěn)定保存約1周。注：①溶解時將本品緩慢置于37℃預(yù)熱的生理鹽水，可輕輕攪動使其慢慢溶解，不可旋渦震蕩！②過濾時建議用0.2μm濾膜過濾，不可用0.1μm濾膜?？墒褂米⑸淦骶徛^濾，不可用真空過濾。α-凝血酶不僅在凝血中起作用，還在細(xì)胞信號中發(fā)揮作用。它可以啟動血小板并刺激炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生。Recombinant Human ADAM9 Protein,His Tag

糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶，經(jīng)過和平空間站伊麗莎菌克隆，主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。N-糖苷酶F(PNGaseF)在酵母中重組表達(dá)（比活性：100000U/mL），可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點(diǎn)為糖蛋白內(nèi)側(cè)N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵，同時將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉(zhuǎn)化為天冬氨酸。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽，常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），內(nèi)切糖苷酶H，內(nèi)切糖苷酶S。產(chǎn)品信息產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文別名（Englishsynonym）PNGaseF來源（Source）酵母重組表達(dá)分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）100000U/mL緩沖液組分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%GlycerolRecombinant Ferret TNF alphaProtein,His Tag泛素化是一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾過程，涉及將泛素分子共價結(jié)合到靶蛋白上。這個過程由一系列酶促反應(yīng)組成。

利用PCR技術(shù)擴(kuò)增得到編碼土豆羧肽酶抑制劑(carboxypeptidaseinhibitorfrompotato，CPI)活性多肽基因，克隆于表達(dá)載體pGEX一4T一1的多克隆位點(diǎn)中，得到重組質(zhì)粒pGCPI，測序后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到受體茵EscherichiacoliBL21中。重組茵經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)，超聲波破茵后，通過谷胱甘肽sepheroseFF親和層析柱一步純化得到融合蛋白，純度大于97％。融合蛋白經(jīng)凝血酶切割并分離除去谷胱甘肽一S一轉(zhuǎn)移酶后得到純度大于98％的重組CPI，ELISA鑒定產(chǎn)物具有免疫原性，體外檢測表明其促進(jìn)纖溶的生物功能與天然CPI無明顯差異。

糖苷內(nèi)切酶H是一種重組糖苷酶，能夠?qū)-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進(jìn)行切割，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內(nèi)切酶H克隆自褶皺鏈霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重組表達(dá)。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽，常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括糖苷內(nèi)切酶S（Cat#20413ES），酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2，8μL去離子水，總反應(yīng)體積20μL；4）加入1-2μL的EndoH，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5）65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至終體積為20μL。2）加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。α-凝血酶（α-Thrombin）可以啟動XIII因子和血小板，或者用作血管收縮劑。

泛素化是通過三個酶促步驟實(shí)現(xiàn)的。在ATP依賴的過程中，泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵，然后轉(zhuǎn)移到泛素載體蛋白的活性位點(diǎn)半胱氨酸(E2)。泛素級聯(lián)對特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結(jié)合酶(細(xì)胞中包含的相對較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用，迄今為止已經(jīng)鑒定出600多種這種酶。E3s是一個大的，多樣化的蛋白質(zhì)組，其特征是幾個確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關(guān)蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結(jié)合配體的完整補(bǔ)充的修飾的RING基序)結(jié)構(gòu)域。而HECTE3s在泛素化過程中具有直接的催化作用，RING和U-boxE3s促進(jìn)蛋白質(zhì)泛素化。后兩種E3類型充當(dāng)適配器類分子。它們使E2和底物足夠接近，從而促進(jìn)底物的泛素化。雖然許多RING-typee3，如MDM2和c-Cbl，可以單獨(dú)發(fā)揮作用，但其他一些是作為更大的多蛋白復(fù)合體的組成部分，如后期促進(jìn)復(fù)合體。綜上所述，這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng)，在真核生物的所有細(xì)胞中提供一種強(qiáng)大而具體的蛋白質(zhì)機(jī)制。該篩選了11種常用E2結(jié)合酶，可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.eotaxin-2在空腸和脾臟中組成型表達(dá)， 它也可以通過過敏原挑戰(zhàn)和IL-4在肺中誘導(dǎo)。Recombinant Human PRLR Protein,His Tag

泛素化是一個可逆的過程，存在去泛素化酶可以去除泛素分子，從而調(diào)節(jié)泛素化的水平和功能。Recombinant Human ADAM9 Protein,His Tag

Endo H糖苷內(nèi)切酶H：結(jié)構(gòu)、功能及其在糖生物學(xué)中的應(yīng)用摘要Endo H糖苷內(nèi)切酶H（Endo H）是一種專門切割N-連接糖鏈的內(nèi)切酶，用于糖生物學(xué)和蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域。本文將探討Endo H的結(jié)構(gòu)特性、催化機(jī)制、以及其在研究和臨床應(yīng)用中的潛力。引言N-連接糖基化是一種在真核細(xì)胞中普遍存在的蛋白質(zhì)修飾方式，涉及將糖鏈添加到蛋白質(zhì)的天冬酰胺殘基上。Endo H作為一種內(nèi)切酶，能夠特異性地識別并切割N-連接糖鏈中的β-N-乙酰葡糖胺苷鍵，從而在蛋白質(zhì)工程和生物制藥中發(fā)揮重要作用。Endo H的結(jié)構(gòu)特性Endo H通常來源于流感嗜血桿菌（Hemophilus influenzae），其分子質(zhì)量約為50 kDa。該酶由兩個結(jié)構(gòu)域組成：一個負(fù)責(zé)識別糖鏈的催化結(jié)構(gòu)域和一個有助于酶穩(wěn)定性的非催化結(jié)構(gòu)域。催化機(jī)制Endo H的催化機(jī)制涉及對N-連接糖鏈的特異性識別和切割。酶的活性位點(diǎn)含有多個氨基酸殘基，這些殘基與糖鏈的特定結(jié)構(gòu)相互作用，導(dǎo)致酶對底物的高特異性。Endo H催化的糖苷鍵斷裂是一水解反應(yīng)，需要水分子的參與。Recombinant Human ADAM9 Protein,His Tag