Recombinant Biotinylated Human TFPI Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-06-22

生物學(xué)功能纖維蛋白原在凝血過程中起到?jīng)Q定性作用。當(dāng)血管受損時,凝血酶激發(fā)纖維蛋白原,轉(zhuǎn)化為不溶性的纖維蛋白,形成穩(wěn)定的凝塊,從而實現(xiàn)止血。醫(yī)學(xué)應(yīng)用凝血障礙纖維蛋白原注射液可用于先天性或獲得性纖維蛋白原缺乏癥,以及手術(shù)中的異常出血。功能性食品添加劑免疫球蛋白因其特殊的免疫生理功能,被研究作為功能性食品添加劑。藥物載體牛血清白蛋白(BSA)常作為藥物分子的載體,用于研究藥物在體內(nèi)的運輸和代謝過程。前景展望隨著蛋白質(zhì)工程技術(shù)的發(fā)展,牛血漿中纖維蛋白原的大規(guī)模生產(chǎn)和應(yīng)用前景廣闊。未來研究應(yīng)著重于提高提取效率、降低成本,并擴大其在新藥開發(fā)、組織工程和診斷學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用。結(jié)論牛血漿中的纖維蛋白原不僅在凝血過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,而且在醫(yī)學(xué)研究中具有重要價值。通過優(yōu)化提取和純化工藝,可以更好地利用這一資源,為人類健康做出貢獻。全長A2aR蛋白具有天然完整構(gòu)象,VLP(病毒樣顆粒)固有特征可以帶來更高的免疫原性。Recombinant Biotinylated Human TFPI Protein,His-Avi Tag

Recombinant Biotinylated Human TFPI Protein,His-Avi Tag,標準物質(zhì)

糖苷內(nèi)切酶H是一種重組糖苷酶,能夠?qū)-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進行切割,去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內(nèi)切酶H克隆自褶皺鏈霉菌(Streptomycesplicatus)。并在酵母中重組表達。本產(chǎn)品帶his標簽,常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外,我司還提供其他類型的糖苷酶,包括糖苷內(nèi)切酶S(Cat#20413ES),酵母重組表達的N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),酵母重組表達的N-糖苷酶F(比活性:100000U/mL)。儲存條件-15~-25℃保存,有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;3)加入2μL的Buffer2,8μL去離子水,總反應(yīng)體積20μL;4)加入1-2μL的EndoH,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5)65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白(1-20μg)至終體積為20μL。2)加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。Recombinant Cynomolgus EPHB2 Protein,His Tag腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質(zhì)的質(zhì)量檢測,確保其正確折疊和功能。

Recombinant Biotinylated Human TFPI Protein,His-Avi Tag,標準物質(zhì)

Cas9核酸酶是一種引導(dǎo)RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶,可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA(gRNA)成分形成一個非常穩(wěn)定的核糖白(RNP)復(fù)合物。Cas9RNP復(fù)合物可以在進入細胞后,通過添加一個N端核定位信號(NLS),增加入核效率。YEASEN開發(fā)的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個核定位序列(NLS),以增加入核切割效率。產(chǎn)品特點如下:無DNA:沒有外部DNA添加。安全性好:野生型Cas9蛋白,無標簽??蓱?yīng)用于:通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產(chǎn)品信息貨號11366ES60/11366ES76規(guī)格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標簽無分子量160KDa濃度10mg/mL(50μg);10mg/mL(100μg)

基因工程與抗體技術(shù)通過基因工程方法,可以構(gòu)建重組3C蛋白酶,并利用其切割特異性進行活性驗證。此外,通過動物實驗獲得3C蛋白酶抗體,可以探索利用抗體技術(shù)抑制3C蛋白酶活性,進而達到抑制病毒復(fù)制的目的4。研究進展與挑戰(zhàn)3C蛋白酶及其抑制劑的研究進展迅速,但仍面臨挑戰(zhàn)。例如,需要深入了解不同耐藥突變對3CLpro自身活性的影響,以及不同抑制劑之間的交叉耐藥風(fēng)險。這些研究對于開發(fā)新的廣譜抗病毒藥物具有重要意義38。結(jié)論3C蛋白酶是一類在RNA病毒復(fù)制中發(fā)揮關(guān)鍵作用的酶,是抗病毒藥物開發(fā)的重要靶點。深入研究3C蛋白酶的結(jié)構(gòu)、功能以及耐藥機制,對于開發(fā)有效的抗病毒藥物和方法具有重要意義。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步,3C蛋白酶的研究將為人類戰(zhàn)勝病毒性疾病提供更多的科學(xué)依據(jù)策略。透明質(zhì)酸的生產(chǎn)可以通過動物組織提取、微生物發(fā)酵或化學(xué)合成等方法進行。

Recombinant Biotinylated Human TFPI Protein,His-Avi Tag,標準物質(zhì)

標題:牛凝血酶(Bovine Thrombin)的高比活應(yīng)用及其在生物醫(yī)學(xué)研究中的重要性摘要牛凝血酶(Bovine Thrombin),一種高比活度的絲氨酸蛋白水解酶,具有>2000 IU/mg的特異性活性,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床,本文綜述了牛凝血酶的分子特性、在血液凝固中的作用機制以及其在科研和工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用。引言牛凝血酶是從牛血漿中提取的酶,分子量為37KD,由兩條肽鏈(31KD和6KD)通過二硫鍵組成。作為凝血過程中的關(guān)鍵酶,牛凝血酶催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解,形成纖維蛋白單體,進而促進血凝塊的形成。由于其高度的序列專一性和水解效率,牛凝血酶不僅在生理止血中發(fā)揮作用,也作為分子生物學(xué)研究中的工具酶。材料與方法產(chǎn)品性質(zhì)分析:分析牛凝血酶的CAS號、分子量、比活度、外觀和純度等物理化學(xué)性質(zhì)。運輸和保存方法:評估牛凝血酶的運輸條件和長期儲存穩(wěn)定性。使用方法:探討牛凝血酶在不同實驗條件下的溶解、復(fù)溶和消化條件。全長跨膜蛋白CB1,即受體1(Cannabinoid Receptor 1),是一種G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)。Recombinant Mouse CSPG5 Protein,His Tag

跨膜蛋白的表達與制備需要采用合適的表達載體、宿主細胞、培養(yǎng)條件和純化工藝等方法,優(yōu)化表達和純化過程。Recombinant Biotinylated Human TFPI Protein,His-Avi Tag

產(chǎn)品描述纖維蛋白原(Fibrinogen,F(xiàn)g),即凝血因子I,分子量約340kDa,由α、β、γ三對不同多肽鏈組成,多肽鏈間以二硫鍵相連。α鏈分子量63.5kDa,β鏈分子量56kDa,γ鏈分子量47kDa,纖維蛋白原約含4%碳水化合物。纖維蛋白原參與凝血的原理:在凝血酶作用下,α鏈與β鏈分別釋放出A肽與B肽,生成纖維蛋白單體。在此過程中,由于釋放了酸性多肽,負電性降低,單體易于聚合成纖維蛋白多聚體,但此時單體之間借氫鍵與疏水鍵相連,尚可溶于稀酸和尿素溶液中。進一步在Ca2+與活化的ⅩⅢ因子作用下,單體之間以共價鍵相連,則變成穩(wěn)定的不溶性纖維蛋白凝塊,完成凝血過程。來源于不同物種(如來源于牛、貓、狗、豚鼠、人、綿羊、小鼠和大鼠等)的纖維蛋白原具有相似的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。因此,一般來源于一種哺乳動物的纖維蛋白原可與其他來源的凝血酶交叉反應(yīng),相反地來自一種哺乳動物蛋白的凝血酶液也可注入多種動物,發(fā)生凝血反應(yīng)。Recombinant Biotinylated Human TFPI Protein,His-Avi Tag