Recombinant Mouse OX40 Ligand/TNFSF4 Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-07-10

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)通常提供幾種不同類型的引物用于啟動cDNA的合成。這些引物包括:1.**Oligo(dT)引物**:這種引物通常與mRNA的poly(A)尾部互補配對,適用于從真核生物的mRNA中合成cDNA。它能夠產(chǎn)生大量全長cDNA,特別是當(dāng)模板來源于真核生物時。2.**隨機六聚體引物(RandomHexamers)**:這些引物是一組隨機的六核苷酸序列,可以與RNA模板的任何部分結(jié)合,從而啟動cDNA的合成。它們適用于mRNA、rRNA、tRNA和長非編碼RNA等多種類型的RNA模板。3.**基因特異性引物(GeneSpecificPrimers)**:這些引物是針對特定基因序列設(shè)計的,可以用于從總RNA或mRNA中合成特定基因的cDNA。它們通常用于當(dāng)需要選擇性地擴增特定基因或基因家族時。在選擇引物時,需要考慮RNA模板的來源、RNA的質(zhì)量和特性以及后續(xù)實驗的需求。例如,如果RNA模板具有復(fù)雜的二級結(jié)構(gòu)或較高的GC含量,可能需要使用隨機引物以提高cDNA合成的效率。另外,如果后續(xù)實驗是qPCR,可以將Oligo(dT)與隨機引物混合使用,以提高qPCR結(jié)果的真實性和重復(fù)性。PNGase F是一種酰胺水解酶,能夠特異性地裂解糖蛋白中由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復(fù)雜型的寡糖。Recombinant Mouse OX40 Ligand/TNFSF4 Protein,hFc Tag

Recombinant Mouse OX40 Ligand/TNFSF4 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

5'DNA腺苷?;噭┖型ㄟ^酶學(xué)方法高效地將單鏈DNA(ssDNA)5'端腺苷酰化,通常轉(zhuǎn)化效率可達(dá)95%以上。以下是實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵步驟和特點:1.**單步反應(yīng)**:與傳統(tǒng)化學(xué)方法相比,該試劑盒可以在一個簡單的步驟中完成5'端磷酸化修飾的單鏈DNA或RNA的腺苷?;揎棧瑹o需多步驟操作或純化。2.**高效率**:試劑盒通常能將95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)轉(zhuǎn)化成腺苷?;疍NA(AppDNA),從而提高產(chǎn)量并避免膠回收提純步驟。3.**高溫孵育**:在65℃的高溫下進(jìn)行反應(yīng),有助于避免DNA或RNA的二級結(jié)構(gòu)對腺苷?;磻?yīng)的干擾。4.**酶的來源**:試劑盒中的腺苷?;?Adenylase)通常來源于嗜熱古細(xì)菌,在大腸桿菌中表達(dá)獲得,保證反應(yīng)的高效性。5.**操作簡便**:使用MthRNA連接酶、ATP和5'-磷酸化的單鏈DNA進(jìn)行反應(yīng),操作簡單,且腺苷化產(chǎn)物通常不需要進(jìn)行電泳切膠回收,可以直接通過乙醇沉淀進(jìn)行進(jìn)一步濃縮后用于后續(xù)的連接反應(yīng)。6.**失活酶**:反應(yīng)完成后推薦在85℃孵育5分鐘以失活A(yù)denylase,防止去腺苷酰化現(xiàn)象,確保腺苷酰化比率不下降。

Recombinant Mouse ASGR1 Protein,His Tag使用全長A2AR蛋白進(jìn)行藥物篩選:全長A2AR蛋白可以用于ELISA、SPR親和分析,以篩選和優(yōu)化潛在的A2AR調(diào)節(jié)劑。

Recombinant Mouse OX40 Ligand/TNFSF4 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

DNA瓊脂糖凝膠電泳是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù),用于分離、鑒定和定量DNA片段。以下是關(guān)于DNA瓊脂糖凝膠電泳的一些關(guān)鍵點:1.**原理**:-利用瓊脂糖凝膠作為介質(zhì),DNA片段在電場作用下根據(jù)其大小和電荷差異進(jìn)行分離。較小的DNA片段遷移速度快,而較大的片段遷移速度慢。2.**瓊脂糖**:-一種由瓊脂糖粉末和緩沖液(如TAE或TBE)混合制成的凝膠。瓊脂糖濃度通常在0.7%到2%之間,濃度越高,分辨率越高,但凝膠孔隙越小,遷移速度越慢。3.**樣品準(zhǔn)備**:-DNA樣品通常需要在加載前進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?,如純化、稀釋,有時還需添加樣品緩沖液以保證樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性。4.**加載樣品**:-使用微量移液管將樣品和加載緩沖液(通常含有追蹤染料,如溴酚藍(lán))混合后,小心地加載到凝膠孔中。5.**電泳**:-將凝膠置于電泳槽中,連接電源,施加恒定電壓進(jìn)行電泳。電壓和時間根據(jù)凝膠濃度和所需分辨率進(jìn)行調(diào)整。6.**染色**:-電泳完成后,為了可視化DNA條帶,通常使用熒光染料如EB(溴化乙錠)或SYBRGreen進(jìn)行染色。染色后的凝膠在紫外光下觀察,DNA條帶會發(fā)出熒光。7.**分析**:-通過比較DNA條帶的位置和已知大小的DNA標(biāo)準(zhǔn)品(DNAladder),可以估計DNA片段的大小。

Lambda核酸外切酶的生產(chǎn)和應(yīng)用涉及到多種生物技術(shù)和分子生物學(xué)技術(shù),主要包括:1.**基因克隆(GeneCloning)**:首先將Lambda核酸外切酶的基因從噬菌體λ的基因組中克隆出來,并插入到質(zhì)?;蚱渌d體中。2.**轉(zhuǎn)化(Transformation)**:將含有Lambda核酸外切酶基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞,通常是大腸桿菌(E.coli),以便于在這些細(xì)胞中表達(dá)Lambda核酸外切酶。3.**表達(dá)系統(tǒng)(ExpressionSystems)**:利用原核或真核表達(dá)系統(tǒng)在宿主細(xì)胞中表達(dá)Lambda核酸外切酶的蛋白。4.**蛋白質(zhì)純化(ProteinPurification)**:使用各種色譜技術(shù),如親和層析、離子交換層析、凝膠過濾層析等,從宿主細(xì)胞的裂解物中分離和純化Lambda核酸外切酶。5.**PerfectProtein?技術(shù)平臺**:這是一種專有技術(shù),用于生產(chǎn)高質(zhì)量的重組蛋白,包括Lambda核酸外切酶。6.**熱失活(HeatInactivation)**:在某些應(yīng)用中,可能需要通過熱處理來失活Lambda核酸外切酶,以終止其催化活性。7.**熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FluorescenceResonanceEnergyTransfer,FRET)**:這是一種用于實時監(jiān)測酶活性和動力學(xué)的技術(shù),可用于研究Lambda核酸外切酶降解核酸的機制。

在藥物篩選中,全長CB1受體可用于高通量篩選實驗,以發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化潛在的藥物候選物。

Recombinant Mouse OX40 Ligand/TNFSF4 Protein,hFc Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

PCR預(yù)混合溶液是一種為聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)實驗預(yù)先配制好的混合試劑,它包含進(jìn)行PCR所需的大部分或全部成分,除了特定的DNA模板、引物和可能的水之外。這種預(yù)混合溶液的設(shè)計旨在簡化實驗步驟,減少實驗過程中的誤差,提高實驗的重復(fù)性和效率。通常,PCR預(yù)混合溶液包含以下成分:-**DNA聚合酶**:負(fù)責(zé)在PCR過程中合成新的DNA鏈。-**dNTPs**(脫氧核苷三磷酸):是DNA合成的原料,包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP。-**緩沖體系**:提供適宜的pH和離子環(huán)境,保證DNA聚合酶的活性。-**Mg2+**:作為DNA聚合酶的輔助因子,影響酶的活性和PCR的特異性。-**穩(wěn)定劑**:延長預(yù)混合溶液的有效期和穩(wěn)定性。-**染料**(可選):如溴酚藍(lán)或類似物質(zhì),用于在電泳時觀察DNA條帶。PCR預(yù)混合溶液的使用可以減少實驗者在每次實驗時手動添加各種成分的需要,從而節(jié)省時間并降低污染的風(fēng)險。此外,一些預(yù)混合溶液還可能包含其他添加劑,比如增強劑或保護劑,以提高PCR的效率和穩(wěn)定性。酵母重組表達(dá)N-糖苷酶F,是一種利用酵母作為宿主細(xì)胞,通過基因工程技術(shù)表達(dá)特定酶的過程。Recombinant Human IL-31 RAProtein,His Tag

在蛋白質(zhì)表達(dá)體系中,腸激酶常用于切割融合標(biāo)簽,從而釋放出目的蛋白,特別是在pET表達(dá)系統(tǒng)中。Recombinant Mouse OX40 Ligand/TNFSF4 Protein,hFc Tag

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)以及復(fù)制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用,與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物。該復(fù)合物通過尋找與目標(biāo)DNA互補的區(qū)域進(jìn)行雜交,以完成鏈置換反應(yīng),且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面,T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術(shù),如重組酶聚合酶擴增(RPA)技術(shù)。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用,以優(yōu)化RPA擴增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃,可保存3年,或者-20℃儲存有效期為2年,避免反復(fù)凍融。其儲存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的穩(wěn)定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時,需要注意其保存液中甘油含量較高,建議單獨分裝保存,并且在操作時穿著實驗服并佩戴一次性手套,以確保安全。此外,該產(chǎn)品供科研使用,不應(yīng)用于臨床診斷。Recombinant Mouse OX40 Ligand/TNFSF4 Protein,hFc Tag