Recombinant Human CD72 Protein

dATPSolution（脫氧腺苷三磷酸溶液）是一種常用的分子生物學(xué)試劑，通常以100mM的濃度提供。這種溶液主要用于支持DNA的合成過程，如聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）、DNA測序、填入反應(yīng)、切口平移、cDNA合成和TdT加尾反應(yīng)等。dATP的化學(xué)結(jié)構(gòu)是2'-脫氧腺苷-5'-三磷酸，它是DNA聚合酶在DNA復(fù)制過程中用來合成DNA鏈的原料之一。在Sanger測序中，dATP與ddATP（雙脫氧腺苷三磷酸）一起使用，后者是dATP的一種衍生物，缺少3'-OH基團，用于鏈終止反應(yīng)。dATP溶液應(yīng)儲存在-20°C的條件下以保持其穩(wěn)定性和活性，有效期通常為兩年。在生產(chǎn)過程中，dATP通常按照ISO9001標(biāo)準進行，并在D級清潔室中進行以確保高質(zhì)量和純度。HPLC確認的純度通常大于99%。dATP溶液不含qPCR、PCR、逆轉(zhuǎn)錄抑制劑，也不含DNase、RNase以及人類和大腸桿菌DNA，以避免實驗過程中的污染。與其他Cas12蛋白相比，F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小，大約在400-700個氨基酸之間。Recombinant Human CD72 Protein,His Tag

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)主要用于從RNA模板合成鏈cDNA，而不是直接用于線性RNA的放大。然而，合成的cDNA可以作為模板用于后續(xù)的線性RNA放大過程，這通常涉及以下幾個步驟：1.**cDNA合成**：使用1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)按照試劑盒的說明進行操作，從線性RNA模板合成鏈cDNA。2.**第二鏈cDNA合成**：在某些情況下，可能需要合成雙鏈cDNA。這可以通過使用DNA聚合酶和第二鏈合成試劑來完成，從而獲得完整的雙鏈cDNA。3.**線性RNA放大**：一旦獲得了cDNA，可以使用體外轉(zhuǎn)錄(IVT,InVitroTranscription)技術(shù)來放大RNA。這通常涉及以下步驟：-使用含有RNA聚合酶啟動子序列的特定引物對cDNA進行PCR擴增。-使用含有RNA聚合酶識別位點的引物進行體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，以合成大量RNA拷貝。4.**RNA純化**：體外轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA需要通過適當(dāng)?shù)姆椒ǎㄈ缰鶎游龌虺恋恚┻M行純化，以去除DNA模板、未反應(yīng)的核苷酸和其他雜質(zhì)。5.**RNA質(zhì)量檢測**：使用凝膠電泳或生物分析儀檢測RNA的質(zhì)量和大小，確保RNA的完整性和純度。Recombinant Human PTK7/CCK4 Protein,His TagSpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號，這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復(fù)合物。

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)通常提供幾種不同類型的引物用于啟動cDNA的合成。這些引物包括：1.**Oligo(dT)引物**：這種引物通常與mRNA的poly(A)尾部互補配對，適用于從真核生物的mRNA中合成cDNA。它能夠產(chǎn)生大量全長cDNA，特別是當(dāng)模板來源于真核生物時。2.**隨機六聚體引物（RandomHexamers）**：這些引物是一組隨機的六核苷酸序列，可以與RNA模板的任何部分結(jié)合，從而啟動cDNA的合成。它們適用于mRNA、rRNA、tRNA和長非編碼RNA等多種類型的RNA模板。3.**基因特異性引物（GeneSpecificPrimers）**：這些引物是針對特定基因序列設(shè)計的，可以用于從總RNA或mRNA中合成特定基因的cDNA。它們通常用于當(dāng)需要選擇性地擴增特定基因或基因家族時。在選擇引物時，需要考慮RNA模板的來源、RNA的質(zhì)量和特性以及后續(xù)實驗的需求。例如，如果RNA模板具有復(fù)雜的二級結(jié)構(gòu)或較高的GC含量，可能需要使用隨機引物以提高cDNA合成的效率。另外，如果后續(xù)實驗是qPCR，可以將Oligo(dT)與隨機引物混合使用，以提高qPCR結(jié)果的真實性和重復(fù)性。

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶，屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)以及復(fù)制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用，與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物。該復(fù)合物通過尋找與目標(biāo)DNA互補的區(qū)域進行雜交，以完成鏈置換反應(yīng)，且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面，T4UvsX重組酶主要用于等溫擴增技術(shù)，如重組酶聚合酶擴增（RPA）技術(shù)。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用，以優(yōu)化RPA擴增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃，可保存3年，或者-20℃儲存有效期為2年，避免反復(fù)凍融。其儲存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分，以保持酶的穩(wěn)定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時，需要注意其保存液中甘油含量較高，建議單獨分裝保存，并且在操作時穿著實驗服并佩戴一次性手套，以確保安全。此外，該產(chǎn)品供科研使用，不應(yīng)用于臨床診斷。利用His標(biāo)簽通過親和層析從細胞裂解物中純化目標(biāo)蛋白，然后可能通過離子交換層析、等方法進一步提純。

PCR產(chǎn)物直接進行電泳分析通常涉及以下步驟：PCR擴增：首先使用PCR Master Mix和特定的引物對目標(biāo)DNA片段進行擴增。PCR產(chǎn)物的準備：如果使用的是含有預(yù)混凝膠加載染料的PCR Master Mix（如某些Blood Direct PCR Master Mix），則PCR產(chǎn)物在擴增后已經(jīng)含有了適合電泳的染料。如果沒有使用含染料的Master Mix，則需要在PCR反應(yīng)完成后向產(chǎn)物中添加適量的凝膠加載染料。電泳槽的準備：清潔電泳槽，確保沒有灰塵或殘留物。安裝電泳板和梳子，注意密封以防緩沖液泄漏。灌注緩沖液：向電泳槽中灌注適量的電泳緩沖液，常用的緩沖液有1X TAE或1X TBE。PCR產(chǎn)物的加載：將PCR產(chǎn)物輕輕混合均勻，避免氣泡的產(chǎn)生。使用移液槍或微量移液管將PCR產(chǎn)物加入到凝膠孔中。如果PCR Master Mix中已含有染料，通常不需要額外添加。電泳條件的設(shè)置：根據(jù)PCR產(chǎn)物的大小和凝膠的濃度選擇合適的電壓和時間進行電泳。例如，較小的DNA片段可能需要較高的電壓，而較大的片段則可能需要較低的電壓和更長的時間。Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性，能夠識別并切除錯配的核苷酸，進一步提高擴增的準確性。Recombinant Biotinylated Human Midkine Protein,His-Avi Tag

Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù)。Recombinant Human CD72 Protein,His Tag

Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的組分經(jīng)過優(yōu)化，以確保高靈敏度、高重復(fù)性和高準確性的檢測結(jié)果。以下是該試劑盒優(yōu)化的組分：1.**2×BenzDetectionSolution**：這是檢測中的關(guān)鍵組分，用于提供反應(yīng)所需的緩沖環(huán)境，規(guī)格為1mL。2.**標(biāo)準品**：試劑盒中包含多個濃度的標(biāo)準品，包括25ng/ml、12.5ng/ml、6.3ng/ml、3.1ng/ml和1.5ng/ml的標(biāo)準品，各100μL。這些標(biāo)準品用于建立標(biāo)準曲線，從而準確計算出樣品中的Benzonase殘留量。3.**樣品稀釋液**：提供1.5mL的樣品稀釋液，用于適當(dāng)稀釋待檢測樣品，以適應(yīng)檢測范圍。4.**反應(yīng)緩沖液(10XReactionBuffer)**：用于調(diào)整反應(yīng)體系的pH值和離子強度，保證酶活的正常發(fā)揮。5.**Benzonase底物(5XBenzonaseSubstrate)**：這是含有熒光標(biāo)記的DNA探針，用于檢測Benzonase的活性。當(dāng)?shù)孜锉籅enzonase切割后，熒光信號增強，從而可以檢測到Benzonase的存在。6.**無核酸酶水(Nuclease-freeWater)**：確保在稀釋和樣品準備過程中不會引入額外的核酸酶污染。Recombinant Human CD72 Protein,His Tag