Recombinant HBsAg-preS1 Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-08-11

BloodDirectPCRMasterMix(2×)是一種專為從全血樣本直接進(jìn)行PCR擴(kuò)增而設(shè)計的即用型2倍濃度的預(yù)混合溶液。這種產(chǎn)品允許研究人員在不需要預(yù)先進(jìn)行DNA提取或樣品處理的情況下,直接使用抗凝血樣品或干血斑樣品進(jìn)行基因組DNA中目的基因的擴(kuò)增。它通常包含以下特點(diǎn):1.**耐血液樣本中的抑制劑**:含有的DNA聚合酶能夠抵抗血液樣本中的PCR抑制劑,如EDTA、肝素或檸檬酸鈉等。2.**高效率**:特別改造的DNA聚合酶具有高效率,能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA。3.**簡便性**:簡化了PCR實驗的步驟,因為不需要進(jìn)行DNA的提取和純化。4.**直接電泳**:PCR產(chǎn)物可直接上樣進(jìn)行電泳分析,無需添加額外的上樣緩沖液。5.**兼容性**:兼容多種抗凝劑,并且可以與多種常見PCR儀器配合使用。6.**優(yōu)化的配方**:包含優(yōu)化的緩沖體系、dNTPs、Mg2+等,適合血液樣本的PCR擴(kuò)增。例如,Easy-Load?BloodDirectPCRMasterMix(2X)就是這類產(chǎn)品中的一個,它含有耐血的HemoTaq?DNA聚合酶,適用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣品或干血斑樣品直接PCR檢測。此外,

與其他Cas12蛋白相比,F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小,大約在400-700個氨基酸之間。Recombinant HBsAg-preS1 Protein

Recombinant HBsAg-preS1 Protein,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒是一種利用磁性納米分離技術(shù)和細(xì)菌細(xì)胞的SDS堿裂解法從菌體中提取高質(zhì)量質(zhì)粒DNA的實驗工具。以下是一些關(guān)于磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒的關(guān)鍵信息:1.**操作簡便性**:-操作快速簡單,可以在60分鐘內(nèi)完成96個不同樣品的提取,實現(xiàn)質(zhì)粒提取的高通量化和自動化。2.**高純度和高產(chǎn)量**:-抽提得到的質(zhì)粒純度高,OD260/OD280比值一般為1.8~1.9之間,OD260/OD230比值大于2.0,可以直接用于轉(zhuǎn)化、DNA測序、PCR和酶切等后續(xù)實驗。3.**試劑盒組件**:-包含BufferMP1、BufferMP2、BufferMP3、PureMagBeads、BufferMPB、TEBuffer(pH8.0)、RNaseA等組分。4.**應(yīng)用范圍**:-適用于從大腸桿菌中抽提小量質(zhì)粒,所得質(zhì)粒可直接用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染、DNA測序、PCR等實驗。5.**效率和純度**:-與同類產(chǎn)品相比,提取效率更高,獲得質(zhì)粒的純度更高;與柱式法相比,可減少離心次數(shù),獲得完整性更好的質(zhì)粒。6.**注意事項**:-例如,SgMagBeads需要充分洗滌和干燥,以保證無乙醇?xì)埩?,并且在吸取上清時避免吸入SgMagBeads。7.**保存條件**:-室溫保存,有效期一年。磁珠長期不使用時,可以4℃保存以延長保存時間。

Recombinant Cynomolgus LILRB2/CD85d/ILT4 Protein,His Tag在CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)中,使用Pfu DNA Polymerase進(jìn)行修復(fù)模板的合成。

Recombinant HBsAg-preS1 Protein,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)中的緩沖溶液是專門為逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)設(shè)計的,以確保酶的活性和反應(yīng)的高效進(jìn)行。根據(jù)搜索結(jié)果,這些緩沖液通常包含以下特點(diǎn):1.**優(yōu)化的pH值**:緩沖液具有特定的pH值,以保證逆轉(zhuǎn)錄酶在合適pH條件下工作。2.**包含dNTPs**:一些緩沖液已經(jīng)預(yù)混合了dNTPs(去氧核苷酸三磷酸),這是cDNA合成的必需原料。3.**穩(wěn)定性**:緩沖液配方設(shè)計為在一定溫度范圍內(nèi)穩(wěn)定,以適應(yīng)不同溫度下的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。4.**可能包含RNase抑制劑**:某些緩沖液中包含RNase抑制劑,以防止RNA模板在實驗過程中被降解。5.**適用于不同溫度**:有的緩沖液設(shè)計可以適應(yīng)不同的反應(yīng)溫度,以滿足復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)RNA模板的逆轉(zhuǎn)錄需求。6.**靈活的引物使用**:緩沖液與不同類型的引物兼容,包括oligo(dT)、隨機(jī)六聚體或基因特異性引物。7.**無核酸酶水**:緩沖液中可能包含無核酸酶水,確保反應(yīng)體系不受核酸酶的污染。

SgMagBeads是一種磁性納米粒子,通常用于生物樣品的提取和純化過程,包括核酸(DNA或RNA)的提取。在磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒中,SgMagBeads或類似的磁珠產(chǎn)品作為組分之一,發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。以下是SgMagBeads與磁珠法質(zhì)粒小量抽提試劑盒之間的聯(lián)系:1.**純化介質(zhì)**:-SgMagBeads作為磁珠法質(zhì)粒抽提試劑盒中的一個關(guān)鍵組分,充當(dāng)核酸純化介質(zhì)的角色。2.**特異性吸附**:-在質(zhì)粒DNA的提取過程中,SgMagBeads能夠特異性地吸附裂解后的質(zhì)粒DNA,而其他雜質(zhì)如蛋白質(zhì)、RNA等則不被吸附。3.**快速分離**:-利用外部磁場,SgMagBeads可以迅速與溶液分離,從而實現(xiàn)快速的樣品純化。4.**洗滌和去除雜質(zhì)**:-在吸附了質(zhì)粒DNA后,SgMagBeads可以通過洗滌步驟去除吸附在其表面的雜質(zhì),提高DNA的純度。5.**洗脫**:-在洗滌去除雜質(zhì)后,SgMagBeads上的質(zhì)粒DNA可以通過適當(dāng)?shù)南疵撘合疵撓聛?,得到高純度的質(zhì)粒DNA樣品。6.**操作簡便性**:-SgMagBeads的使用簡化了質(zhì)粒DNA的提取過程,減少了傳統(tǒng)方法中需要的離心步驟,使得操作更加簡便快捷。

Cas9 NLS與CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的gRNA兼容,可以進(jìn)行位點(diǎn)特異性的DNA切割 。

Recombinant HBsAg-preS1 Protein,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    Lambda核酸外切酶(LambdaExonuclease)高度特異性地作用于5'端磷酸化的雙鏈DNA主要通過以下幾個方面實現(xiàn):1.**結(jié)構(gòu)特異性識別**:Lambda核酸外切酶具有識別特定DNA結(jié)構(gòu)的能力,特別是5'端磷酸化的雙鏈DNA。這種識別能力通常由酶的活性位點(diǎn)結(jié)構(gòu)決定,能夠與5'-磷酸基團(tuán)形成特定的相互作用。2.**酶活性位點(diǎn)**:酶的活性位點(diǎn)含有氨基酸殘基,這些殘基能夠與5'-磷酸基團(tuán)形成氫鍵或其他非共價相互作用,從而穩(wěn)定酶與DNA的結(jié)合。3.**切割機(jī)制**:Lambda核酸外切酶通過水解5'-磷酸二酯鍵來降解DNA鏈。它從5'端開始,逐個移除核苷酸,直到遇到非5'-磷酸化的末端或遇到結(jié)構(gòu)上的障礙。4.**低活性對非特異性底物**:對于5'-羥基(OH)末端的DNA或單鏈DNA,Lambda核酸外切酶的活性降低,因為這些底物缺乏與酶活性位點(diǎn)結(jié)合所需的特異性相互作用。5.**酶動力學(xué)**:Lambda核酸外切酶對5'-磷酸化雙鏈DNA的酶動力學(xué)參數(shù)(如Km和Vmax)與對非特異性底物的參數(shù)有差異,這反映了其對特異性底物的高親和力和高催化效率。6.**過程性(Processivity)**:一旦Lambda核酸外切酶結(jié)合到特異性底物上,它可以連續(xù)移除多個核苷酸,而不需要頻繁地與底物解離和重新結(jié)合,這增加了酶的效率。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I應(yīng)儲存在-20°C的環(huán)境中,這有助于保持其活性。在這種條件下,該酶可以保存長達(dá)3年。Recombinant Human CKAP4 Protein,His Tag

由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質(zhì)量要求較高,使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導(dǎo)致的非目標(biāo)突變。Recombinant HBsAg-preS1 Protein

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)以及復(fù)制叉重新啟動的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用,與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物。該復(fù)合物通過尋找與目標(biāo)DNA互補(bǔ)的區(qū)域進(jìn)行雜交,以完成鏈置換反應(yīng),且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面,T4UvsX重組酶主要用于等溫擴(kuò)增技術(shù),如重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)技術(shù)。它在實驗中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用,以優(yōu)化RPA擴(kuò)增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃,可保存3年,或者-20℃儲存有效期為2年,避免反復(fù)凍融。其儲存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的穩(wěn)定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時,需要注意其保存液中甘油含量較高,建議單獨(dú)分裝保存,并且在操作時穿著實驗服并佩戴一次性手套,以確保安全。此外,該產(chǎn)品供科研使用,不應(yīng)用于臨床診斷。Recombinant HBsAg-preS1 Protein