Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-16

5'DNA腺苷?;噭┖械倪m用性非常廣,主要包括以下幾個(gè)方面:1.**miRNA克隆**:該試劑盒可用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆時(shí),3'端添加接頭的制備。2.**高通量測序建庫**:在高通量測序中,該試劑盒可用于制備5'端腺苷酰化修飾的單鏈DNA,這些DNA可以用于測序文庫的構(gòu)建。3.**PCR檢測**:在PCR檢測中,該試劑盒可以幫助制備具有特定5'端修飾的DNA片段,以適應(yīng)某些PCR應(yīng)用的需求。4.**單鏈DNA或RNA的5'端腺苷?;?*:試劑盒可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA或單鏈RNA轉(zhuǎn)換成5'端腺苷酰化DNA或RNA,無論3'端是否進(jìn)行了氨基化等封閉。5.**環(huán)狀DNA生成**:在不存在ATP的條件下,5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的單鏈DNA生成環(huán)狀DNA。6.**RNALigation**:該試劑盒包含的MthRNA連接酶,可以用于RNA的連接反應(yīng),尤其是在需要5'端腺苷酰化DNA作為連接接頭時(shí)。7.**科研實(shí)驗(yàn)**:所有提到的產(chǎn)品信息都明確指出,5'DNA腺苷?;噭┖杏糜诳蒲袑?shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C的環(huán)境中,這有助于保持其活性。在這種條件下,該酶可以保存長達(dá)3年。Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag

Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

PCR預(yù)混合溶液是一種為聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)實(shí)驗(yàn)預(yù)先配制好的混合試劑,它包含進(jìn)行PCR所需的大部分或全部成分,除了特定的DNA模板、引物和可能的水之外。這種預(yù)混合溶液的設(shè)計(jì)旨在簡化實(shí)驗(yàn)步驟,減少實(shí)驗(yàn)過程中的誤差,提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和效率。通常,PCR預(yù)混合溶液包含以下成分:-**DNA聚合酶**:負(fù)責(zé)在PCR過程中合成新的DNA鏈。-**dNTPs**(脫氧核苷三磷酸):是DNA合成的原料,包括dATP、dCTP、dGTP和dTTP。-**緩沖體系**:提供適宜的pH和離子環(huán)境,保證DNA聚合酶的活性。-**Mg2+**:作為DNA聚合酶的輔助因子,影響酶的活性和PCR的特異性。-**穩(wěn)定劑**:延長預(yù)混合溶液的有效期和穩(wěn)定性。-**染料**(可選):如溴酚藍(lán)或類似物質(zhì),用于在電泳時(shí)觀察DNA條帶。PCR預(yù)混合溶液的使用可以減少實(shí)驗(yàn)者在每次實(shí)驗(yàn)時(shí)手動(dòng)添加各種成分的需要,從而節(jié)省時(shí)間并降低污染的風(fēng)險(xiǎn)。此外,一些預(yù)混合溶液還可能包含其他添加劑,比如增強(qiáng)劑或保護(hù)劑,以提高PCR的效率和穩(wěn)定性。Recombinant Human CD48/SLAMF2(His Tag)將含有重組質(zhì)粒的表達(dá)載體轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中,通常是大腸桿菌或其他合適的細(xì)胞系。

Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Benzonase核酸酶是一種來自粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特異性核酸內(nèi)切酶,它能夠高效降解所有形式的DNA和RNA,包括單鏈、雙鏈、線性和環(huán)狀核酸,將其消化成2至5個(gè)堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。這種酶在生物技術(shù)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,包括:1.**降低粘度**:在蛋白樣品制備過程中,Benzonase核酸酶可以降低由于核酸引起的高粘度,從而便于樣品處理和提高蛋白產(chǎn)量。2.**去除核酸污染**:在蛋白提取、疫苗生產(chǎn)、生物制藥等領(lǐng)域,Benzonase核酸酶用于去除樣品中的核酸污染,確保產(chǎn)品質(zhì)量。3.**提高蛋白質(zhì)分離效果**:在雙向SDS-PAGE蛋白樣品制備中,Benzonase核酸酶可以去除帶負(fù)電荷的核酸,改善蛋白質(zhì)的分離效果,增強(qiáng)2-DE分辨率。4.**促進(jìn)蛋白質(zhì)復(fù)性**:在高質(zhì)量包涵體制備中,Benzonase核酸酶有助于降解核酸,從而促進(jìn)不可溶性蛋白的復(fù)性。5.**穩(wěn)定性和兼容性**:Benzonase核酸酶在多種條件下穩(wěn)定,包括高濃度的尿素,且與蛋白酶抑制劑兼容,但需注意EDTA對(duì)其活性的抑制作用。此外,Benzonase核酸酶的活性單位定義為在30分鐘內(nèi)使△A260值降低1.0的酶量,相當(dāng)于完全消化37μgDNA。

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)通常提供幾種不同類型的引物用于啟動(dòng)cDNA的合成。這些引物包括:1.**Oligo(dT)引物**:這種引物通常與mRNA的poly(A)尾部互補(bǔ)配對(duì),適用于從真核生物的mRNA中合成cDNA。它能夠產(chǎn)生大量全長cDNA,特別是當(dāng)模板來源于真核生物時(shí)。2.**隨機(jī)六聚體引物(RandomHexamers)**:這些引物是一組隨機(jī)的六核苷酸序列,可以與RNA模板的任何部分結(jié)合,從而啟動(dòng)cDNA的合成。它們適用于mRNA、rRNA、tRNA和長非編碼RNA等多種類型的RNA模板。3.**基因特異性引物(GeneSpecificPrimers)**:這些引物是針對(duì)特定基因序列設(shè)計(jì)的,可以用于從總RNA或mRNA中合成特定基因的cDNA。它們通常用于當(dāng)需要選擇性地?cái)U(kuò)增特定基因或基因家族時(shí)。在選擇引物時(shí),需要考慮RNA模板的來源、RNA的質(zhì)量和特性以及后續(xù)實(shí)驗(yàn)的需求。例如,如果RNA模板具有復(fù)雜的二級(jí)結(jié)構(gòu)或較高的GC含量,可能需要使用隨機(jī)引物以提高cDNA合成的效率。另外,如果后續(xù)實(shí)驗(yàn)是qPCR,可以將Oligo(dT)與隨機(jī)引物混合使用,以提高qPCR結(jié)果的真實(shí)性和重復(fù)性。Taq DNA Polymerase 能夠在相對(duì)較高的溫度下保持穩(wěn)定,其適催化溫度在75-80°C。

Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)以及復(fù)制叉重新啟動(dòng)的過程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用,與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物。該復(fù)合物通過尋找與目標(biāo)DNA互補(bǔ)的區(qū)域進(jìn)行雜交,以完成鏈置換反應(yīng),且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面,T4UvsX重組酶主要用于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù),如重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)技術(shù)。它在實(shí)驗(yàn)中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用,以優(yōu)化RPA擴(kuò)增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃,可保存3年,或者-20℃儲(chǔ)存有效期為2年,避免反復(fù)凍融。其儲(chǔ)存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的穩(wěn)定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時(shí),需要注意其保存液中甘油含量較高,建議單獨(dú)分裝保存,并且在操作時(shí)穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套,以確保安全。此外,該產(chǎn)品供科研使用,不應(yīng)用于臨床診斷。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù)。Recombinant Mouse CD43 Protein,His Tag

FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標(biāo)都能激發(fā)其反式剪切活性,即在形成三元復(fù)合物后,針對(duì)非特異序列ssDNA的剪切。Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag

5'DNA腺苷酰化試劑盒的單步反應(yīng)是一種高效的酶促反應(yīng),用于在DNA分子的5'端添加一個(gè)腺苷酸(AMP)基團(tuán)。這個(gè)過程通常涉及以下步驟:1.**準(zhǔn)備反應(yīng)混合物**:-根據(jù)試劑盒說明書,將所需的5'磷酸化的單鏈DNA(ssDNA或pDNA)、MthRNA連接酶(或其他腺苷?;福?、ATP和相應(yīng)的緩沖液按比例混合。2.**孵育反應(yīng)**:-將混合好的反應(yīng)體系在指定的溫度(通常是65℃)下孵育一定的時(shí)間,以允許酶將ATP中的AMP部分轉(zhuǎn)移到DNA的5'端。3.**酶失活**:-反應(yīng)完成后,通常在85℃孵育5分鐘以失活腺苷?;?,這一步是為了防止后續(xù)的去腺苷?;F(xiàn)象,確保反應(yīng)的穩(wěn)定性。4.**產(chǎn)物收集**:-由于轉(zhuǎn)化效率高,通常不需要進(jìn)行凝膠純化步驟??梢酝ㄟ^乙醇沉淀等方法收集腺苷酰化后的DNA產(chǎn)物。5.**產(chǎn)物應(yīng)用**:-收集的腺苷?;疍NA可以直接用于后續(xù)的克隆、測序、連接或其他分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。6.**注意事項(xiàng)**:-確保所有操作在無RNA酶和無DNA酶的環(huán)境中進(jìn)行,以避免污染。-使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的準(zhǔn)確性,確保底物、酶和ATP的比例適當(dāng)。單步反應(yīng)的優(yōu)勢在于簡化了操作流程,減少了樣品處理的復(fù)雜性,并且由于高轉(zhuǎn)化效率,避免了耗時(shí)的純化步驟,從而節(jié)省了時(shí)間和成本。Recombinant Biotinylated Human TGFBR1 Protein,mFc-Avi Tag