Recombinant Biotinylated Human DKK3 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-07

高保真Cas9變體在實(shí)際應(yīng)用中的優(yōu)勢主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.**降低脫靶效應(yīng)**:高保真Cas9變體通過減少與非目標(biāo)DNA序列的結(jié)合,從而降低了基因編輯過程中的脫靶風(fēng)險(xiǎn)。這對于減少基因編輯可能帶來的非預(yù)期效果至關(guān)重要。2.**提高特異性**:通過工程化改造,如SpCas9-HF1、eSpCas9和HypaCas9等變體,通過在DNA相互作用位點(diǎn)引入突變,減少了對目標(biāo)DNA的非特異性識別和切割。3.**擴(kuò)展PAM序列兼容性**:一些高保真Cas9變體,如xCas93.7,能夠識別多種PAM序列,從而擴(kuò)展了可編輯基因組區(qū)域的范圍。4.**提高效果**:在臨床中,高保真Cas9變體可以減少由于脫靶效應(yīng)引起的潛在風(fēng)險(xiǎn),提高基因的安全性和有效性。然而,高保真Cas9變體也存在一些局限性:1.**編輯效率可能降低**:在提高特異性的同時(shí),可能會(huì)一定的編輯效率。一些高保真變體可能在保持特異性的同時(shí),編輯效率有所下降。2.**結(jié)構(gòu)和功能復(fù)雜性**:高保真Cas9變體的結(jié)構(gòu)改造可能增加其結(jié)構(gòu)和功能的復(fù)雜性,這可能對實(shí)際應(yīng)用中的穩(wěn)定性和可預(yù)測性帶來挑戰(zhàn)。3.**成本和可用性**:開發(fā)和生產(chǎn)高保真Cas9變體可能需要更多的研究和資源投入,這可能影響其在某些應(yīng)用中的成本效益。在基因編輯過程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復(fù)模板。Recombinant Biotinylated Human DKK3 Protein,His-Avi Tag

Recombinant Biotinylated Human DKK3 Protein,His-Avi Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

11A型肺炎多糖鼠單抗是針對肺炎鏈球菌11A型多糖的單克隆抗體,具有以下特點(diǎn):1.**特異性**:鼠單抗具有高度的特異性,能夠識別并結(jié)合到11A型肺炎鏈球菌的多糖抗原。2.**制備方法**:通過將肺炎多糖與乙肝表面蛋白的偶聯(lián)物作為抗原免疫小鼠,然后從小鼠脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,篩選出能夠表達(dá)特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞株。3.**應(yīng)用**:11A型肺炎多糖鼠單抗可用于定量檢測33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白,其制備的腹水型單抗對不同批次的樣本回收率為95%~105%。4.**疫苗開發(fā)**:在肺炎鏈球菌疫苗的研發(fā)中,多糖蛋白結(jié)合疫苗是當(dāng)前的趨勢,通過將多糖與蛋白偶聯(lián),可以提供更高效價(jià)的抗體水平和免疫記憶。5.**免疫反應(yīng)**:11A型肺炎多糖鼠單抗能夠誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生針對肺炎多糖的血清抗體,這有助于研究肺炎鏈球菌的免疫機(jī)制。6.**疾病預(yù)防**:肺炎鏈球菌是引起肺炎、腦膜炎和敗血癥等嚴(yán)重疾病的主要病原體,11A型肺炎多糖鼠單抗的研究有助于開發(fā)更有效的疫苗,預(yù)防相關(guān)疾病。7.**研究進(jìn)展**:已有研究報(bào)道了使用半合成寡糖結(jié)合疫苗候選物,能夠激發(fā)對肺炎鏈球菌3型的保護(hù)性免疫反應(yīng)。

Recombinant Human AMHRII Protein在gRNA的引導(dǎo)下,Cas9 NLS可以對特定DNA序列進(jìn)行剪切,適用于研究基因功能或進(jìn)行基因編輯 。

Recombinant Biotinylated Human DKK3 Protein,His-Avi Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組Exendin-4在科研方面的作用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.**糖尿病研究**:重組Exendin-4作為一種GLP-1受體激動(dòng)劑,其在2型糖尿?。═2DM)方面具有的療效,能夠模擬GLP-1的作用,增加胰島素的分泌,抑制胰高的血糖素的分泌,從而降低糖水平。2.**藥物開發(fā)**:Exendin-4的結(jié)構(gòu)和功能特性使其成為開發(fā)新型糖尿病藥物的重要候選物質(zhì)。科研人員通過基因工程方法構(gòu)建長效融合蛋白,以延長Exendin-4的半衰期,提高其效果和降低生產(chǎn)成本。3.**分子機(jī)制研究**:科研中對Exendin-4的作用機(jī)制進(jìn)行了深入研究,包括其對胰島β細(xì)胞的作用、對神經(jīng)系統(tǒng)的保護(hù)作用,以及其在胰島移植受者中增加胰島素分泌量的效果。4.**生物合成研究**:通過生物工程技術(shù),如基因序列優(yōu)化和密碼子改造,提高Exendin-4在宿主細(xì)胞中的表達(dá)效率,以及通過純化工藝提高其純度,為臨床應(yīng)用提供基礎(chǔ)。5.**藥理作用及機(jī)制研究**:Exendin-4的藥理作用及其機(jī)制是科研關(guān)注的重點(diǎn),包括其對胰島素分泌的影響、對胰島β細(xì)胞增殖和凋亡的調(diào)控,以及其在減緩胃排空和抑制食欲方面的作用。

重組人血清白蛋白(rHSA)在藥物載體應(yīng)用中提高藥物穩(wěn)定性和靶向性的機(jī)制主要包括以下幾點(diǎn):1.**延長半衰期**:通過與rHSA融合,可以延長藥物分子在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。例如,阿必魯肽(Tanzeum)是GLP-1與HSA的融合蛋白,其半衰期可延長至5天,每周給藥一次即可。2.**提高穩(wěn)定性**:rHSA作為載體,可以保護(hù)藥物分子不受體內(nèi)酶解和其他降解因素的破壞,從而提高藥物的穩(wěn)定性。例如,F(xiàn)GF21與HSA融合后,其體外穩(wěn)定性升,抗胰蛋白酶降解能力和高溫條件下的穩(wěn)定性增加。3.**改善藥代動(dòng)力學(xué)**:rHSA融合蛋白能夠改善藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性,如改變藥物的分布和代謝,減少腎臟的損失,從而提高藥物在體內(nèi)的濃度和療效。4.**增強(qiáng)靶向性**:rHSA可以通過其天然的生物學(xué)特性,如與特定受體的結(jié)合,增強(qiáng)藥物對特定組織或細(xì)胞的靶向性。例如,rHSA可以通過其與FcRn受體的結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對瘤組織的靶向性。5.**降低免疫原性**:rHSA作為一種內(nèi)源性蛋白質(zhì),具有較低的免疫原性,可以減少藥物引起的免疫反應(yīng),提高藥物的安全性和耐受性。Taq DNA Polymerase 能夠在相對較高的溫度下保持穩(wěn)定,其適催化溫度在75-80°C。

Recombinant Biotinylated Human DKK3 Protein,His-Avi Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

EndoH糖苷內(nèi)切酶H(EndoH)在實(shí)驗(yàn)中通常用于分析以下類型的糖鏈:1.**高甘露糖型糖鏈**:EndoH能夠特異性地識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈,這些糖鏈通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**某些雜合型糖鏈**:EndoH也能對某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進(jìn)行切割,去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。3.**N-連接糖鏈**:EndoH主要用于去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖,這有助于研究糖鏈結(jié)構(gòu)和糖基化模式。4.**抗體糖型分析**:在IgG中,F(xiàn)c區(qū)Asn297處的保守N-連接糖對其活性至關(guān)重要,EndoH可用于分析這些糖鏈。5.**糖蛋白的糖基化模式**:EndoH有助于分析糖蛋白的糖基化位點(diǎn)、糖基化程度以及糖鏈的具體結(jié)構(gòu)。6.**糖鏈分析和結(jié)構(gòu)表征**:在糖鏈分析的主要策略中,EndoH作為高效、準(zhǔn)確、穩(wěn)定的去糖基化方法,有助于從糖蛋白上游離糖鏈,然后進(jìn)行詳細(xì)的分析表征。EndoH的使用可以為研究者提供關(guān)于糖蛋白糖基化模式的重要信息,尤其是在抗體藥物研究和開發(fā)中,對于理解糖鏈如何影響藥物的活性、穩(wěn)定性和免疫原性具有重要意義。

牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I應(yīng)儲存在-20°C的環(huán)境中,這有助于保持其活性。在這種條件下,該酶可以保存長達(dá)3年。Recombinant Canine EGFProtein,His Tag

將合成的gRNA與Cas9 NLS蛋白混合,形成復(fù)合物。由于Cas9 NLS蛋白兩端都有NLS,有助于復(fù)合物快速進(jìn)入細(xì)胞核。Recombinant Biotinylated Human DKK3 Protein,His-Avi Tag

PNGaseF(肽-N-糖苷酶F)是一種普遍使用的酶,它可以從N-連接糖蛋白中去除幾乎所有類型的N-連接糖鏈。其活性和穩(wěn)定性可能會(huì)在不同的pH條件下發(fā)生變化。根據(jù)NEB(NewEnglandBiolabs)提供的PNGaseF產(chǎn)品信息,PNGaseF的好的活性和穩(wěn)定性pH為7.5。在pH7.5時(shí),PNGaseF的活性可以達(dá)到100%。然而,酶在不同溫度下的活性表現(xiàn)也有所不同:在37°C時(shí)活性為100%,在30°C時(shí)也保持100%,而在23°C時(shí)活性下降到65%,17°C時(shí)為40%,在3°C時(shí)幾乎無活性。這表明PNGaseF的活性隨溫度降低而下降,盡管pH值對酶活性有重要影響,但溫度也同樣是一個(gè)重要因素。此外,PNGaseF的活性會(huì)受到SDS的抑制,因此在變性條件下進(jìn)行酶切時(shí),反應(yīng)混合物中必須包含NP-40,以1:1的比例存在,以抵消SDS的抑制作用。對于非變性條件下的酶切,可能需要更多的酶和更長的孵育時(shí)間。在實(shí)驗(yàn)操作中,為了確保PNGaseF的好的活性,建議按照制造商提供的推薦緩沖液和條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。如果需要在不同的pH條件下使用PNGaseF,可能需要通過實(shí)驗(yàn)優(yōu)化來確定好的條件。

Recombinant Biotinylated Human DKK3 Protein,His-Avi Tag