Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-09-25

NLS-Cas9-EGFPNuclease是一種融合蛋白,由Cas9核酸酶、核定位信號(NLS)和EGFP(綠色熒光蛋白)組成。這種融合蛋白的特點和科研應(yīng)用如下:**特點:**1.**無DNA污染**:系統(tǒng)不添加外部DNA,降低了外源DNA污染的風(fēng)險。2.**高切割效率**:NLS確保Cas9蛋白能夠高效地進入細胞核,從而提高DNA切割效率。3.**低脫靶效應(yīng)**:由于Cas9核酸酶的瞬時表達,減少了在非目標(biāo)位點切割的可能性。4.**節(jié)省時間**:與需要轉(zhuǎn)錄和翻譯的mRNA或質(zhì)粒系統(tǒng)相比,NLS-Cas9-EGFPNuclease可以直接進入細胞核,無需等待轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。5.**EGFP標(biāo)簽**:EGFP作為報告基因,可用于追蹤或分選轉(zhuǎn)染細胞,便于通過熒光激起細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群,減少單細胞克隆和基因分型的勞動和成本。**科研應(yīng)用:**1.**體外DNA切割篩選**:可以用于篩選高效和特異性靶向的gRNA,通過體外DNA切割實驗來驗證gRNA的效率和特異性。2.**體內(nèi)基因編輯**:與特定的gRNA結(jié)合后,可以通過電穿孔或注射的方式進行體內(nèi)基因編輯。3.**細胞追蹤和分選**:利用EGFP熒光標(biāo)記,可以追蹤轉(zhuǎn)染細胞并進行分選,這對于研究基因編輯后的細胞群體特別有用。

E1通常被認(rèn)為是泛素化過程中的限速步驟,因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein,His Tag

Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組人血清白蛋白(rHSA),特別是通過植物表達系統(tǒng)生產(chǎn)的細胞培養(yǎng)級產(chǎn)品,以其高純度和質(zhì)量一致性而受到科研和工業(yè)界的重視。以下是高純度rHSA的一些關(guān)鍵特點和意義:1.**純度標(biāo)準(zhǔn)**:高純度的rHSA通常意味著蛋白質(zhì)含量達到99%以上,這通常通過高效液相色譜(HPLC)、SDS-PAGE電泳等方法進行驗證。2.**內(nèi)素水平**:內(nèi)素水平是衡量蛋白質(zhì)純度的一個重要指標(biāo)。高純度rHSA的內(nèi)素水平通常非常低(例如,≤0.5EU/ml),這有助于減少細胞培養(yǎng)中潛在的內(nèi)素污染。3.**宿主細胞蛋白(HCP)殘留**:高純度rHSA的宿主細胞蛋白殘留量非常低,這有助于減少細胞培養(yǎng)中外來蛋白的干擾。4.**無動物源成分**:由于rHSA是通過植物表達系統(tǒng)生產(chǎn)的,因此不含有動物源性成分,這降低了動物源性疾病傳播的風(fēng)險。5.**批次一致性**:高純度rHSA的生產(chǎn)過程通常在嚴(yán)格控制的條件下進行,確保不同批次之間的質(zhì)量一致性,這對于科學(xué)研究和商業(yè)生產(chǎn)至關(guān)重要。6.**應(yīng)用廣**:高純度rHSA在細胞培養(yǎng)、生物制藥、藥物載體、疫苗開發(fā)等領(lǐng)域有著廣的應(yīng)用。7.**安全性**:高純度rHSA的生產(chǎn)過程不涉及動物源材料,因此可以降低血源性疾病的風(fēng)險,提高產(chǎn)品的安全性。BDC2.5 mimotope 1040-31將含有重組質(zhì)粒的表達載體轉(zhuǎn)化到宿主細胞中,通常是大腸桿菌或其他合適的細胞系。

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檢測重組EGFP(增強型綠色熒光蛋白)的活性和穩(wěn)定性通常涉及一系列生物化學(xué)和分子生物學(xué)實驗方法。以下是一些常用的檢測方法:1.**SDS-PAGE電泳**:-通過SDS-PAGE電泳分析EGFP的純度和分子量。-觀察是否有蛋白質(zhì)降解或聚合的跡象。2.**WesternBlot**:-使用特異性的GFP抗體進行Westernblot,以檢測EGFP蛋白的存在和大小。-可以評估EGFP的表達水平和純度。3.**熒光光譜分析**:-使用熒光光譜儀測量EGFP的激發(fā)和發(fā)射光譜。-評估熒光強度和比較大激發(fā)/發(fā)射波長,以確定其熒光特性。4.**流式細胞儀分析**:-如果EGFP融合蛋白表達在細胞中,可以使用流式細胞儀分析細胞群體的熒光強度。-這有助于評估EGFP的表達水平和細胞內(nèi)分布。5.**熒光顯微鏡觀察**:-在熒光顯微鏡下觀察EGFP的亞細胞定位和表達模式。-通過時間序列成像,可以評估EGFP在活細胞中的動態(tài)變化和穩(wěn)定性。6.**熱穩(wěn)定性分析**:-通過逐漸升高溫度并測量熒光強度的變化,可以評估EGFP的熱穩(wěn)定性。-熱穩(wěn)定性差的EGFP可能會在高溫下迅速失去活性。7.**光穩(wěn)定性測試(光漂白實驗)**:-通過持續(xù)光照并監(jiān)測熒光強度的下降(光漂白),可以評估EGFP的光穩(wěn)定性。

NLS-Cas9-EGFPNuclease在基因編輯中提高特異性的策略包括:1.**核定位信號(NLS)**:NLS有助于Cas9蛋白快速定位到細胞核,這可以減少Cas9在細胞質(zhì)中的非特異性結(jié)合,從而降低脫靶效應(yīng)。2.**瞬時表達**:由于NLS-Cas9-EGFPNuclease是作為蛋白質(zhì)直接遞送的,它在細胞內(nèi)不會經(jīng)歷長時間的表達,這限制了Cas9的活性時間窗口,減少了長時間存在導(dǎo)致的脫靶風(fēng)險。3.**優(yōu)化gRNA設(shè)計**:精心設(shè)計的gRNA可以提高特異性,通過選擇與目標(biāo)基因特異性匹配的gRNA,可以減少Cas9在非目標(biāo)位點的切割。4.**使用高保真Cas9變體**:一些Cas9變體被設(shè)計為具有更高的特異性,通過突變Cas9蛋白的某些氨基酸,可以降低其在非目標(biāo)位點的活性。5.**熒光標(biāo)記(EGFP)**:EGFP標(biāo)簽不僅用于追蹤和分選,還可以幫助研究者通過熒光激起細胞分選(FACS)富集成功編輯的細胞,從而提高編輯特異性。6.**體外驗證**:在實際進行體內(nèi)基因編輯之前,可以通過體外DNA切割實驗驗證gRNA的特異性和效率,篩選出比較好的gRNA。7.**使用PAM序列優(yōu)化**:通過選擇具有限制性PAM序列的gRNA,可以減少可能的脫靶位點。

牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I應(yīng)儲存在-20°C的環(huán)境中,這有助于保持其活性。在這種條件下,該酶可以保存長達3年。

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PNGaseF(肽-N-糖苷酶F,Peptide-N-glycosidaseF),也稱為N-糖酰胺酶F,是一種用于糖蛋白研究的酶,它可以從糖蛋白的N-連接糖鏈上去除糖基。以下是PNGaseF的一些關(guān)鍵特性和應(yīng)用:1.**作用機制**:PNGaseF能夠特異性地切割位于天冬酰胺殘基上的N-連接糖鏈,釋放出未被糖基化的多肽部分和糖鏈。2.**應(yīng)用領(lǐng)域**:PNGaseF在糖生物學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究中非常重要,用于分析糖蛋白的糖基化模式和結(jié)構(gòu)。3.**酶的來源**:PNGaseF開始是從大腸桿菌(Escherichiacoli)中分離出來的,現(xiàn)在也可以通過重組DNA技術(shù)在其他宿主細胞中表達。4.**酶的純度和活性**:商業(yè)化的PNGaseF通常具有高純度和高比活性,確保了在實驗中的高效性和可重復(fù)性。5.**使用條件**:PNGaseF在溫和的條件下工作,通常在pH7.5至9.0之間,溫度在37°C左右。6.**穩(wěn)定性**:PNGaseF在儲存時通常需要冷凍保存,以保持其活性。在適當(dāng)?shù)臈l件下,該酶可以保持穩(wěn)定和活躍。7.**樣品準(zhǔn)備**:在使用PNGaseF之前,糖蛋白樣品需要適當(dāng)準(zhǔn)備,可能包括純化和緩沖液交換,以確保反應(yīng)條件的一致性。許多Probe qPCR Mix (2×)產(chǎn)品采用熱啟動DNA聚合酶,能減少非特異性擴增,提高反應(yīng)的靈敏度和特異性 。Recombinant Human CDH6/Cadherin-6 Protein,hFc Tag

Multiplex Probe qPCR Mix 是一種濃縮預(yù)混液,含有抗體技術(shù)修飾的熱啟動酶Hotstart Taq DNA聚合酶。Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein,His Tag

重組人血清白蛋白(rHSA)是一種重要的蛋白質(zhì),廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。植物表達的細胞培養(yǎng)級重組人血清白蛋白(rHSA)具有多項特點和科研應(yīng)用價值:1.**高純度和安全性**:植物源重組人血清白蛋白(rHSA)通過基因工程技術(shù)在植物如水稻中表達,避免了動物源成分和血源性的病毒污染的風(fēng)險,提供了一種更安全、更純凈的蛋白質(zhì)來源。2.**批次穩(wěn)定性**:與來源于動物的血清白蛋白相比,植物表達的rHSA提供了更高的批次間一致性和穩(wěn)定性,這對于科研和工業(yè)應(yīng)用中的重復(fù)性和可靠性至關(guān)重要。3.**多功能性**:rHSA在細胞培養(yǎng)中可以作為重要的添加成分,有助于細胞生長和維持培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性。它還可以作為藥物載體,疫苗保護劑、細胞凍存保護劑和醫(yī)療器械包埋劑等。4.**生物相容性**:由于rHSA的化學(xué)性質(zhì)與天然HSA非常接近,它在生物醫(yī)藥生產(chǎn)中具有很高的生物相容性,可以用于多種藥物的配方和醫(yī)療設(shè)備。5.**科研應(yīng)用**:rHSA在科研中可用于細胞培養(yǎng)、藥物載體研究、疫苗開發(fā)、組織工程和再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。6.**生產(chǎn)規(guī)模**:植物表達系統(tǒng)具有大規(guī)模生產(chǎn)重組蛋白的潛力,這對于滿足全球?qū)HSA日益增長的需求至關(guān)重要。Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein,His Tag