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Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴增的實驗(如基因克隆、突變研究和測序準(zhǔn)備)的理想選擇。此外,Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,能夠在95°C的高溫下保持活性,適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟。其擴增產(chǎn)物為平末端,適用于平末端克隆,但需注意,Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣,包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質(zhì)量測序樣本的準(zhǔn)備。它還常與其他酶(如Taq酶)聯(lián)合使用,以結(jié)合高保真性和快速擴增的優(yōu)點。總之,Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場景,已成為分子生物學(xué)實驗中不可或缺的工具,為科學(xué)研究提供了強有力的支持。Multiplex Probe qPCR Mix 已預(yù)混了低濃度ROX參比染料,適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。Recombinant Human GPA33/A33 Protein,His-Avi Tag
6× DNA Loading Buffer:凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記:6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍和二甲苯藍)可以指示DNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設(shè)計:無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無需特殊處理。應(yīng)用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收:在DNA回收實驗中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的試劑,它通過提高樣品密度和染料標(biāo)記,使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。
一、產(chǎn)品特點(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方,成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),只有在高溫條件下才被激發(fā),從而有效避免了非特異性擴增的發(fā)生。其靈敏度極高,能夠準(zhǔn)確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標(biāo),即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,也能輕松實現(xiàn)定量。例如,在對稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達進行分析時,該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測到目標(biāo)基因的表達水平,為研究人員提供了可靠的實驗數(shù)據(jù)。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設(shè)計和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,通過探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來實現(xiàn)信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性,能夠有效區(qū)分單個堿基的差異,從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾。在復(fù)雜的基因組背景下,即使存在高度同源的序列,該試劑也能準(zhǔn)確地識別并擴增目標(biāo)基因,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,在對病毒核酸進行檢測時,即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測到病毒核酸,為病原體的快速診斷提供有力支持。
在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,實時熒光定量PCR(qPCR)已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中,One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優(yōu)勢,成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程,降低污染風(fēng)險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計不僅簡化了實驗操作步驟,減少了人為誤差,還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險。例如,傳統(tǒng)的兩步法需要分別進行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),操作復(fù)雜且污染風(fēng)險較高,而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本,例如在某些實驗中,即使RNA濃度低至0.1 pg,也能實現(xiàn)精細(xì)檢測。此外,試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分,確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,進一步提高了檢測的準(zhǔn)確性。Pfu DNA Polymerase的高保真性:Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,在PCR中具有極高的保真性。
高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,能夠在低濃度RNA樣本中實現(xiàn)高靈敏度的檢測。其特異性高,即使在復(fù)雜的樣本中,也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰,避免非特異性擴增。防污染設(shè)計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng),能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止實驗室氣溶膠污染對實驗結(jié)果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)整合在同一管中完成,避免了多次開蓋操作,減少了人為誤差和污染風(fēng)險。同時,預(yù)混液的設(shè)計使得實驗操作更加便捷,用戶只需加入引物和模板即可進行反應(yīng)。示蹤染料輔助試劑盒中的反應(yīng)緩沖液含有惰性示蹤染料,通過顏色變化(如藍色與黃色混合后變?yōu)榫G色)直觀判斷樣本是否加入,提高了實驗操作的準(zhǔn)確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,并提供不同濃度的ROX校正染料,以滿足不同儀器的需求。提供了一種高效、便捷的血液樣本直接擴增解決方案,特別適合需要快速檢測的場景。Recombinant Human PLA2G7 Protein,His Tag
它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長片段測序模板的制備。Recombinant Human GPA33/A33 Protein,His-Avi Tag
One Step RT-qPCR SYBR Green Kit:有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,為RNA模板的定量檢測而設(shè)計。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,簡化了實驗操作,降低了污染風(fēng)險,同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點操作簡便:RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,無需反復(fù)開蓋或移液,減少了操作步驟和污染風(fēng)險。高靈敏度與特異性:采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴增。防污染設(shè)計:部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),可有效消除PCR產(chǎn)物污染。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,如ABI、Bio-Rad、Agilent等。應(yīng)用場景基因表達分析:快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的定量檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測,尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。Recombinant Human GPA33/A33 Protein,His-Avi Tag