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絕大多數(shù)細(xì)胞都非常微小，超出人的視力極限。觀察細(xì)胞必須用顯微鏡。但是，在認(rèn)識(shí)到細(xì)胞的客觀存在之前，還無(wú)法知道在顯微鏡下觀察到的對(duì)象就是細(xì)胞。所以1677年"精蟲(chóng)"時(shí)，并不知道這是一個(gè)細(xì)胞。細(xì)胞(cell，源于拉丁文cella原意為空隙、小室)一詞是1667年R.胡克在觀察軟木塞的切片時(shí)看到軟木中含有一個(gè)個(gè)小室而以之命名的。其實(shí)這些小室并不是活的結(jié)構(gòu)，而是細(xì)胞壁所構(gòu)成的空隙，但細(xì)胞這個(gè)名詞就此被沿用下來(lái)。在細(xì)胞學(xué)的啟蒙時(shí)期，用簡(jiǎn)單顯微鏡雖然也觀察到許多細(xì)小的物體──例如細(xì)菌、纖毛蟲(chóng)等，但目的主要是觀察一些發(fā)育現(xiàn)象，例如蝴蝶的，精子和卵子的結(jié)構(gòu)等。對(duì)細(xì)胞功能，不能像研究結(jié)構(gòu)那樣，在一團(tuán)組織里找一個(gè)細(xì)胞作為研究對(duì)象。徐匯區(qū)口碑好的基因庫(kù)量大從優(yōu)

多線染色體的發(fā)現(xiàn)則打開(kāi)了染色體研究的新途徑。在斷定了多線染色體就是加粗的，已配對(duì)的染色體之后，一方面對(duì)它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行細(xì)致的研究，發(fā)現(xiàn)了染色線上的染色粒，許多相鄰的染色粒聚集成帶區(qū)，染色線雖然不易看清楚，但是如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。另一方面可以把根據(jù)連鎖群推算出來(lái)的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態(tài)學(xué)的染色體圖吻合起來(lái);雜交實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察可以完善地互相印證，可以在多線染色體上更具體地確切地看到基因排列的情況，每個(gè)帶區(qū)實(shí)際上不只含有一個(gè)基因。不僅如此，有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。靜安區(qū)品質(zhì)基因庫(kù)服務(wù)至上有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。

對(duì)于研究細(xì)胞起了巨大推動(dòng)作用的是。前者在1838年描述了細(xì)胞是在一種粘液狀的母質(zhì)中經(jīng)過(guò)一種像是結(jié)晶樣的過(guò)程產(chǎn)生的，而且首先產(chǎn)生出核(還發(fā)現(xiàn)核仁)。他并且把植物看作細(xì)胞的共同體，就好像水螅蟲(chóng)的群體一樣。在他的啟發(fā)下施萬(wàn)堅(jiān)信動(dòng)、植物都是由細(xì)胞構(gòu)成的。他積累了大量事實(shí)，指出二者在結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)中的一致性，于1839年提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)。與此同時(shí)，捷克動(dòng)物生理學(xué)家(1845)斷定原生動(dòng)物都是單細(xì)胞的。德國(guó)病理學(xué)家(1855)在研究結(jié)締組織的基礎(chǔ)上提出"一切細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞"的名言，并且創(chuàng)立了細(xì)胞病理學(xué)。德國(guó)動(dòng)物學(xué)家M.舒爾策在1861年對(duì)細(xì)胞下了定義:"細(xì)胞是一團(tuán)具有一切生命特征的原生質(zhì)，細(xì)胞核處于其中。"。

如果分別地考慮細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核在發(fā)育中的作用，則T.H.博韋里對(duì)在馬蛔蟲(chóng)中發(fā)現(xiàn)的染色質(zhì)消減的現(xiàn)象的分析，證明影響消減的因素存在于細(xì)胞質(zhì)中。此外，對(duì)卵裂球予以編號(hào)，以追蹤每一裂球的來(lái)龍去脈的細(xì)胞譜系工作，關(guān)于卵黃含量不同的各種卵子其卵裂類(lèi)型的研究，都指出卵子中細(xì)胞質(zhì)的分布，影響紡錘體的方向，決定卵裂面的形成，決定卵裂類(lèi)型。不僅如此，在一些特別適宜的卵子還可看到形成各種的物質(zhì)在卵子中已經(jīng)有了布局，卵裂之后各個(gè)裂球與將要形成的有一定的對(duì)應(yīng)性。所有這些都提示，細(xì)胞核在遺傳潛能上是等同的，只是在以后的發(fā)育中，通過(guò)細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞間的相互作用才受到不同的調(diào)節(jié)。1900年重新發(fā)現(xiàn)，遺傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。

細(xì)胞分裂現(xiàn)象，在此期間已經(jīng)受到重視，并進(jìn)行了仔細(xì)分析。1、1867年，德國(guó)植物學(xué)家W.霍夫邁斯特在植物，A.施奈德1873年在動(dòng)物，分別比較詳細(xì)地?cái)⑹隽碎g接分裂。2、1882年，德國(guó)細(xì)胞學(xué)家W.弗勒明在發(fā)現(xiàn)了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名詞以代替間接分裂，E.霍伊澤爾描述了在間接分裂時(shí)的染色體分布;在他之后，、中期、后期、末期;他和其他學(xué)者還在植物中觀察到減數(shù)分裂，經(jīng)過(guò)進(jìn)一步研究終于區(qū)別出單倍體和雙倍體染色體數(shù)目。3、1933年，H.鮑爾在蚊子的馬爾皮基氏管細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。4、1934年，，，也發(fā)現(xiàn)這種構(gòu)造。多線染色體是一種存在于雙翅目幼蟲(chóng)的某些腺體細(xì)胞中的巨大染色體，在果蠅中其長(zhǎng)度大約是正常染色體的100倍，每條染色體由許多條(可多到400條)染色纖維組成，在整條染色體上顯示染色深的帶區(qū)和染色淺的間帶區(qū)。它的形成是由于核內(nèi)有絲分裂(只有染色體分裂而核不分裂)，因而每條多線染色體實(shí)際上是由許多染色體形成的。這種染色體體積龐大，有利于對(duì)染色體的精細(xì)構(gòu)造進(jìn)行分析。此外，還可根據(jù)多線染色體上的脹泡判斷其功能活動(dòng)的情況。同一屬中的物種，染色體的數(shù)目是一致的;但是同一科中的物種或者數(shù)目不等，或者這一屬的是另一屬的倍數(shù)。崇明區(qū)常見(jiàn)基因庫(kù)廠家

在電鏡下斷定了所有的膜都是75~100埃厚的三層結(jié)構(gòu)(稱(chēng)之為單位膜)。徐匯區(qū)口碑好的基因庫(kù)量大從優(yōu)

1895年，高爾基發(fā)現(xiàn)了被他稱(chēng)之為Apparatoreticulareinterno的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)物質(zhì)(后稱(chēng):高爾基器)。7、1897年，C.本達(dá)發(fā)現(xiàn)了線粒體并命名，對(duì)于它的存在意見(jiàn)比較一致。在一些細(xì)胞中經(jīng)一定的固定劑固定后，可被一定的染料染色，也可在中觀察到。但是在光學(xué)顯微鏡下其形狀各式各樣，或是線狀或是顆粒狀或是一串顆粒;至于是否存在于動(dòng)物的各種細(xì)胞內(nèi)或一切生物體的細(xì)胞內(nèi)，當(dāng)時(shí)還沒(méi)有定論。8、1899年，加尼耶在研究各類(lèi)腺體細(xì)胞時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有嗜堿性的呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化的絲狀或棒狀的結(jié)構(gòu)，認(rèn)為這不是細(xì)胞質(zhì)的內(nèi)含物，而是細(xì)胞質(zhì)的組成部分，因而命名為動(dòng)質(zhì)(后稱(chēng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng))，并且對(duì)此做了詳細(xì)的敘述。進(jìn)入20世紀(jì)之后，尤其是電子顯微鏡得到使用，標(biāo)本的包埋、切片一套技術(shù)逐漸完善，才有了很大改變。通過(guò)大量的工作，不僅弄清楚了從前在光學(xué)顯微鏡下可以看到而又看不清，或者尚有爭(zhēng)議的細(xì)胞器，如線粒體、高爾基器、中心體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、纖毛、鞭毛等構(gòu)造，而且還發(fā)現(xiàn)了許多從前未曾看到過(guò)的構(gòu)造如溶酶體、過(guò)氧化酶體、核糖體以及構(gòu)成細(xì)胞骨架的各種纖維物質(zhì)。徐匯區(qū)口碑好的基因庫(kù)量大從優(yōu)

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