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    細(xì)胞分裂現(xiàn)象，在此期間已經(jīng)受到重視，并進(jìn)行了仔細(xì)分析。1、1867年，德國(guó)植物學(xué)家W.霍夫邁斯特在植物，A.施奈德1873年在動(dòng)物，分別比較詳細(xì)地?cái)⑹隽碎g接分裂。2、1882年，德國(guó)細(xì)胞學(xué)家W.弗勒明在發(fā)現(xiàn)了染色體的縱分裂之后提出了有絲分裂這一名詞以代替間接分裂，E.霍伊澤爾描述了在間接分裂時(shí)的染色體分布;在他之后，、中期、后期、末期;他和其他學(xué)者還在植物中觀察到減數(shù)分裂，經(jīng)過(guò)進(jìn)一步研究終于區(qū)別出單倍體和雙倍體染色體數(shù)目。3、1933年，H.鮑爾在蚊子的馬爾皮基氏管細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。4、1934年，，，也發(fā)現(xiàn)這種構(gòu)造。多線染色體是一種存在于雙翅目幼蟲(chóng)的某些腺體細(xì)胞中的巨大染色體，在果蠅中其長(zhǎng)度大約是正常染色體的100倍，每條染色體由許多條(可多到400條)染色纖維組成，在整條染色體上顯示染色深的帶區(qū)和染色淺的間帶區(qū)。它的形成是由于核內(nèi)有絲分裂(只有染色體分裂而核不分裂)，因而每條多線染色體實(shí)際上是由許多染色體形成的。這種染色體體積龐大，有利于對(duì)染色體的精細(xì)構(gòu)造進(jìn)行分析。此外，還可根據(jù)多線染色體上的脹泡判斷其功能活動(dòng)的情況。 有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。閔行區(qū)高科技試劑盒怎么樣

    多線染色體的發(fā)現(xiàn)則打開(kāi)了染色體研究的新途徑。在斷定了多線染色體就是加粗的，已配對(duì)的染色體之后，一方面對(duì)它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行細(xì)致的研究，發(fā)現(xiàn)了染色線上的染色粒，許多相鄰的染色粒聚集成帶區(qū)，染色線雖然不易看清楚，但是如果染色適宜或是在紫外光下可以看到它們不是筆直平行排列，而是很疏松的螺旋狀。另一方面可以把根據(jù)連鎖群推算出來(lái)的染色體上的基因排列圖利用所謂的唾腺方法和形態(tài)學(xué)的染色體圖吻合起來(lái);雜交實(shí)驗(yàn)和細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察可以完善地互相印證，可以在多線染色體上更具體地確切地看到基因排列的情況，每個(gè)帶區(qū)實(shí)際上不只含有一個(gè)基因。不僅如此，有些突變是由于基因的位置效應(yīng)例如棒眼突變型(bar-eye)就是先在多線染色體上取得證據(jù)的。 寶山區(qū)品質(zhì)試劑盒質(zhì)量推薦核膜是雙層的，由內(nèi)外兩層膜構(gòu)成，并且具有有一定結(jié)構(gòu)的核膜孔，細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)和細(xì)胞核的物質(zhì)得以交流。

如果分別地考慮細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核在發(fā)育中的作用，則T.H.博韋里對(duì)在馬蛔蟲(chóng)中發(fā)現(xiàn)的染色質(zhì)消減的現(xiàn)象的分析，證明影響消減的因素存在于細(xì)胞質(zhì)中。此外，對(duì)卵裂球予以編號(hào)，以追蹤每一裂球的來(lái)龍去脈的細(xì)胞譜系工作，關(guān)于卵黃含量不同的各種卵子其卵裂類型的研究，都指出卵子中細(xì)胞質(zhì)的分布，影響紡錘體的方向，決定卵裂面的形成，決定卵裂類型。不僅如此，在一些特別適宜的卵子還可看到形成各種的物質(zhì)在卵子中已經(jīng)有了布局，卵裂之后各個(gè)裂球與將要形成的有一定的對(duì)應(yīng)性。所有這些都提示，細(xì)胞核在遺傳潛能上是等同的，只是在以后的發(fā)育中，通過(guò)細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞間的相互作用才受到不同的調(diào)節(jié)。

    對(duì)于細(xì)胞核的作用也有了充分的估價(jià)。1887年德國(guó)實(shí)驗(yàn)胚胎學(xué)家，根據(jù)染色體在各個(gè)卵裂球中的分配以及各個(gè)卵裂球的發(fā)育情況，認(rèn)為各個(gè)染色體有質(zhì)的不同，染色體是有個(gè)性的。利用海膽卵子，──卵子不經(jīng)受精也可發(fā)育。使不具細(xì)胞核的卵塊受精或用異種精子受精，研究細(xì)胞質(zhì)及細(xì)胞核各自在發(fā)育中的作用，觀察到所產(chǎn)生的幼蟲(chóng)都顯示父方的特征。這些都說(shuō)明細(xì)胞核的重要性?？偫ó?dāng)時(shí)的成就，1883年德國(guó)胚胎學(xué)家W.魯曾經(jīng)表達(dá)這樣的設(shè)想:"不僅染色體，而且每一染色體的各個(gè)部分，對(duì)于決定個(gè)體的發(fā)育、生理和形態(tài)可能都是重要的。"1887年德國(guó)動(dòng)物學(xué)家A.魏斯曼提出種質(zhì)的假說(shuō)。雖然這個(gè)假說(shuō)被后來(lái)的實(shí)驗(yàn)研究了，但是在假說(shuō)中提出的決定子與后來(lái)的基因之間是有某些思想上的聯(lián)系可尋的。 對(duì)細(xì)胞功能，不能像研究結(jié)構(gòu)那樣，在一團(tuán)組織里找一個(gè)細(xì)胞作為研究對(duì)象。

    對(duì)于研究細(xì)胞起了巨大推動(dòng)作用的是。前者在1838年描述了細(xì)胞是在一種粘液狀的母質(zhì)中經(jīng)過(guò)一種像是結(jié)晶樣的過(guò)程產(chǎn)生的，而且首先產(chǎn)生出核(還發(fā)現(xiàn)核仁)。他并且把植物看作細(xì)胞的共同體，就好像水螅蟲(chóng)的群體一樣。在他的啟發(fā)下施萬(wàn)堅(jiān)信動(dòng)、植物都是由細(xì)胞構(gòu)成的。他積累了大量事實(shí)，指出二者在結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)中的一致性，于1839年提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)。與此同時(shí)，捷克動(dòng)物生理學(xué)家(1845)斷定原生動(dòng)物都是單細(xì)胞的。德國(guó)病理學(xué)家(1855)在研究結(jié)締組織的基礎(chǔ)上提出"一切細(xì)胞來(lái)自細(xì)胞"的名言，并且創(chuàng)立了細(xì)胞病理學(xué)。德國(guó)動(dòng)物學(xué)家M.舒爾策在1861年對(duì)細(xì)胞下了定義:"細(xì)胞是一團(tuán)具有一切生命特征的原生質(zhì)，細(xì)胞核處于其中。"。 這些結(jié)構(gòu)與細(xì)胞間的結(jié)合或細(xì)胞間的物質(zhì)交流有關(guān);利用冰凍蝕刻技術(shù)，可以更好地觀察它們。閔行區(qū)新時(shí)代試劑盒怎么樣

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    遺傳學(xué)的影響。1900年重新發(fā)現(xiàn)，遺傳學(xué)研究有力地推動(dòng)了細(xì)胞學(xué)的進(jìn)展。美國(guó)遺傳學(xué)家和胚胎學(xué)家，發(fā)現(xiàn)偶爾出現(xiàn)的白眼個(gè)體總是雄性;結(jié)合已有的、關(guān)于性染色體的知識(shí)，解釋了白眼雄性的出現(xiàn)，開(kāi)始從細(xì)胞解釋遺傳現(xiàn)象，遺傳因子可能位于染色體上。細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)聯(lián)系起來(lái)，從遺傳學(xué)得到定量的和生理的概念，從細(xì)胞學(xué)得到定性的、物質(zhì)的和敘述的概念，逐步產(chǎn)生出細(xì)胞遺傳學(xué)。1920年美國(guó)細(xì)胞學(xué)家，必然意味著遺傳因子位于染色體上，并且提到，如果兩對(duì)因子位于同一染色體上，它們可能按照，也可能不按照孟德?tīng)栆?guī)律遺傳，預(yù)示了連鎖的概念，加深了關(guān)于成熟分裂尤其是關(guān)于染色體配對(duì)、染色體交換的研究。 閔行區(qū)高科技試劑盒怎么樣

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