制藥潔凈室潔凈度四個級別:
1、A級:高風(fēng)險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。(在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速)
2、B級:指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。
3、C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。
關(guān)于靜態(tài)懸浮粒子*大允許數(shù)/立方米:
A級:靜態(tài)→≥0.5μm→3520;靜態(tài)→≥5.0μm→20。
B級:靜態(tài)→≥0.5μm→3520;靜態(tài)→≥5.0μm→29。
C級:靜態(tài)→≥0.5μm→352000;靜態(tài)→≥5.0μm→2900。
D級:靜態(tài)→≥0.5μm→3520000;靜態(tài)→≥5.0μm→29000。 潔凈間承建方-請咨詢統(tǒng)鉅凈化上海-成立近十五年,技術(shù)18年行業(yè)經(jīng)驗,合同信用AAA級企業(yè),通過ISO9001認證。上海烘焙車間無塵車間
無塵潔凈室的原理。潔凈室是利用HEPA、空氣凈化設(shè)備,其塵埃的收集率達99.97~99.99995%之多,因此經(jīng)過此過濾器過濾的空氣可說十分干凈。然而潔凈室內(nèi)除了人以外,尚有機器等之發(fā)塵源,這些發(fā)生的塵埃一旦擴散,即無法保持潔凈空間,因此必須利用氣流將發(fā)生的塵埃迅速排出室外。
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在單向流潔凈室以及單向流凈化設(shè)備中,可以發(fā)現(xiàn)沿壁的和兩個過濾器搭接處下方的反向氣流。這種氣流將把下方的污染傳輸?shù)缴喜吭偎拖聛恚茐牧松鲜觥盎钊鳌钡臓顟B(tài),危害極大。對于和外界有開口相通的局部凈化設(shè)備,例如潔凈工作臺,這種氣流將引射外界污染氣流,在設(shè)計上一定要減小過濾器邊框處所占的無效面積,更要設(shè)法使空間的壁面盡量接近過濾器有效迭風(fēng)截面。
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潔凈室中的四大污染來源:★潔凈室中的工具設(shè)備在運轉(zhuǎn)的過程中會向潔凈室空間擴散粒子.★潔凈室中的產(chǎn)品也會向潔凈室空間擴散粒子.★潔凈室中的設(shè)施,例如地面、墻面、天花板等,一刻不停地擴散著粒子.★潔凈室中的人員是污染的主要來源,潔凈室中的污染有80%都來自于人員散發(fā)的粒子.
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根據(jù)空氣潔凈度的不同,無菌室可分為哪幾個級別
一般情況下,無菌室的等級有百級,千級,萬級,十萬級,百萬級等等。凈化等級一般分為100級、1000級、10000級、100000級,現(xiàn)在2010年版的GMP凈化車間已經(jīng)不用這個叫法了,分為ABCD級別,分別相對應(yīng)于98版的幾個級別,通過檢測區(qū)域內(nèi)的塵埃粒子數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降均數(shù)評價凈化級別,各個級別有不同的要求,凈化等級分靜態(tài)、動態(tài)兩種。
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涂布車間潔凈室施工-請咨詢統(tǒng)鉅凈化成立近十五年技術(shù)18年行業(yè)經(jīng)驗,合同信用AAA級企業(yè),通過ISO9001認證。上海烘焙車間無塵車間
潔凈室分為工業(yè)類潔凈室和生物類潔凈室工業(yè)類潔凈室適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶產(chǎn)生)LCD(液晶玻璃)、計算機硬盤、計算機磁頭生產(chǎn)等行業(yè)。生物類潔凈室適用于制藥工業(yè)、醫(yī)院(手術(shù)室、無菌病房)食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、動物實驗室、理化檢驗室、血站等領(lǐng)域。還有要求比較高的細菌學(xué)、生物學(xué)、潔凈實驗室、物物工程(重組基因、疫苗制備)等領(lǐng)域。上海烘焙車間無塵車間
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