hs-CRP是手足口病***早期較WBC敏感的指標。Hs-CRP可指導臨床合理用藥判斷手足口病患兒的療效:hs-CRP不受全血、***藥物和***因素的影響，具有***時迅速增高，***后迅速下降的特點，尤其采用免疫熒光法可測定低于1mg/L的超敏C-反應蛋白，故可指導手足口病患兒***的使用，結(jié)合臨床病史有助于隨訪病程。數(shù)據(jù)提示CRP在抗***等綜合***24-72小時后可降至正?；蛴忻黠@下降趨勢，提示***有效；如hs-CRP持續(xù)不降提示可能***無效或***重，需及時更換***，臨床醫(yī)師應盡可能將hs-CRP降至<5mg/L后停藥以降低***復發(fā)率。患兒經(jīng)綜合治病后，hs-CRP下降明顯，***前后有***差異（P<），而同期WBC變化無明顯差異。4：炎癥與***慢性炎癥是***形成與擴展的一個重要病因，動脈內(nèi)的輕微炎癥是一個引發(fā)刺激、損傷、愈合的循環(huán)，在長達十年或幾十年的進程中周而復始，形成斑塊，其結(jié)果導致動脈狹窄或粥樣硬化。眾所周知，每人都有不同程度的***，問題在于斑塊是否穩(wěn)定。炎癥反應使斑塊的穩(wěn)定性變差，如白細胞滲透性增加導致斑塊不穩(wěn)定，細巨噬細胞在爆裂點大量聚集、死亡，以及同此釋放的細胞因子與金屬蛋白酶將影響覆蓋于斑塊上的纖維膜的穩(wěn)定，并容易導致纖維膜的降解等。白細胞和快速C反應蛋白同步升高的是與非。陜西人體全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒實驗
血中CRP水平明顯升高，約在第5-7天恢復正常；凡驟升后持續(xù)高水平多預示合并***；對中、大手術(shù)患者，在術(shù)前和術(shù)后3-7天各作常規(guī)檢測一次；凡術(shù)后5-7天CRP仍持續(xù)高水平者，理應懷疑合并***，并配合***作隨訪監(jiān)測。8、內(nèi)科肺炎：CRP＞100mg/L，強烈提示細菌***，如化膿性***或肺炎；典型的病毒性肺炎不會超過50mg/L；心血管?。涸谔弁撮_始后數(shù)小時內(nèi)，CRP升高，3-4d達高峰，在CK-MB回到正常后7-10d也降至正常。代謝綜合征代謝綜合征分組，根據(jù)CRP水平可分為：低危險組，<1mg/Ｌ；中危險組，1-3mg/Ｌ；高危險組，>3mg/Ｌ。9、婦產(chǎn)科盆腔炎和子宮附件炎，CRP值升高；盆腔腫塊和子宮肌瘤通常多為陰性；診斷胎膜早破宮內(nèi)***；胎膜早破時，如母親CRP在產(chǎn)前6-19h超過50mg/L，可作為出現(xiàn)原位腺*（AIS）的標準；產(chǎn)后***天出現(xiàn)的AIS的CRP將比正常分娩時高出2-3倍。無并發(fā)癥的CT和NG***不會引起CRP升高。但擴散到盆腔可引起急時相反應。10、兒科新生兒膿毒血癥出生3天前CRP＞10mg/L表示***；如果CRP在24h內(nèi)沒有超過10mg/L，多無新生兒***。小兒發(fā)熱患病超過12h，CRP***＞40mg/L，紅細胞沉降率（ESR）***＞30mm/h應關(guān)注為細菌性***。腦膜炎CRP＞20mg/L提示為細菌***的可能。山東認可全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒實驗CRP，診斷***好幫手！
1、紅細胞，血紅蛋白增加↑：生理性：新生兒，高原居住者病理性：真紅,代償性（如先天性心臟病，慢性肺臟疾病，脫水）減少↓：貧血，白血病，急慢性失血貧血程度的規(guī)律（369都是3的倍數(shù)）0-極重度貧血3030-重度貧血6060-中度貧血9090-輕度貧血110/120〖根據(jù)RBCHbHCTMCVMCHMCHC分析貧血類型〗：1**常見的缺鐵性貧血RBCHbHCTMCVMCHMCHC全低2溶血性貧血（蠶豆病，鐮刀型細胞貧血...）也全低3再障RBC↓Hb↓HCT↓MCVMCHMCHC(三個均正常)4巨幼貧RBC↓Hb↓HCT↓MCV↑MCH↑MCHC（正常）2、白細胞增加↑：新生兒（0-1月）：（15-20）×10^9個/L6個月---2歲：（11-12）×10^9個/L兒童（0-14歲）：(）×10^9/L（規(guī)律：新生兒白細胞上限到20。14歲以內(nèi)白細胞上限到12。根據(jù)具體使用儀器可不同）妊娠期（7周-30周）：（5-12）×10^9個/L妊娠期末：可高達（15-20）×10^9個/L各種應激反應。病理性：大部分化膿性細菌引起的炎癥、嚴重燒傷、傳單。減少↓：病毒***、極度嚴重***、某些血液?。ㄔ僬?、非白血性白血病、粒細胞缺乏癥、苯中毒....抑制造血的）、侵害血細胞因素。
傷寒、副傷寒、黑熱病、瘧疾、X線及鐳照射、**化療）〖病毒侵犯白細胞→所以病毒***也屬于侵害血細胞因素〗3、中性粒細胞增加和減少：基本同wbc〖白細胞↑和中性粒細胞↑〗病理性：大部分化膿性細菌引起的炎癥、嚴重燒傷、傳單?！及准毎椭行粤＜毎揭话闱闆r是中性粒細胞比例降低，因為淋巴細胞增高的比中性粒細胞還要多，所以中性粒細胞比率相對性降低。而中性粒數(shù)值還是增加的。臨床意義同上（均增高）4、淋巴細胞增加↑：主要是病毒***（麻疹、水痘、流行性腮腺炎、病毒性肝炎、流行性出血熱，也可見于百日咳、結(jié)核、布魯病、梅毒等）某些血液病，移植排斥反應。減少↓：抑制造血或侵犯血細胞的因素（免疫缺陷，放射，應用腎上腺皮質(zhì)***...）〖中性粒和淋巴細胞生理性波動〗嬰兒期（出生--1周）：以中性粒細胞為主嬰幼兒期（出生--3歲）：淋巴細胞比較高（可達70%）4～6歲以后逐漸達到成人水平。5、嗜酸性粒細胞增加↑：主要是過敏性疾?。纳x是異物也引起過敏），某些血液病。減少↓：侵害血細胞因素（傷寒、副傷寒），長期使用腎上腺皮質(zhì)***（比如“地米”）6、嗜堿性粒細胞增加↑：過敏性疾病。熱門檢測項目CRP+PCT---炎癥疾病標志物聯(lián)合檢測！
如何降低血清中的hs-CRP的水平呢？目前研究較多的有：①他汀類藥物，可以***降低血清hs-CRP的水平，經(jīng)皮冠狀動脈介入***術(shù)前他汀類藥物***可以減少死亡率，延長生存期。②噻唑烷二酮類抗糖尿病藥，能改善胰島素抵抗和降低CRP水平。③抗血小板藥物。此外，降低體重等亦可有助于降低血清中hs-CRP水平。與心血管疾病一樣，***在腦血管病的發(fā)病中也起重要作用，血清hs-CRP不僅是腦血管意外的預測因子，也是預后與評價療效的指標之一。代謝綜合征CRP或hs-CRP的升高與代謝綜合征的特點（如肥胖、高胰島素血癥、胰島素抵抗、高脂血癥、低高密度脂蛋白血癥等）密切相關(guān)。此外，近年來認為：糖尿病也是一種由細胞因子介導的慢性低度炎癥性疾病，CRP等許多炎癥因子都在2型糖尿病患者中***升高，血清基礎(chǔ)CRP的水平與人群中2型糖尿病的發(fā)病率增加密切相關(guān)，CRP基因多態(tài)性也與糖尿病的發(fā)病相關(guān)。此外，CRP和hs-CRP的測定還***用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病、婦科、產(chǎn)科、外科等多種疾病的診斷與***過程，對于臨床中協(xié)助疾病診斷、判斷病情及指導***發(fā)揮重大作用。但應注意CRP及hs-CRP的測定受多種因素影響，因此在臨床T作中，需結(jié)合患者的實際情況，適時合理的應用該指標來指導臨床工作。CRP在***炎癥上的診斷指南合集！河南質(zhì)量全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒價格
認識C-反應蛋白（CRP）在***疾病中的臨床應用。陜西人體全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒實驗
目前已發(fā)現(xiàn)5種類型CRP，CRP2和CRP4與低水平CRP有關(guān)，且CRP4等位基因與SLE發(fā)病及抗核抗體產(chǎn)生相關(guān)。②生成減少。③血漿***加快：抗CRP抗體在SLE患者中明顯高于其他疾病，并且在免疫復合物中可檢測到CRP，因此推測可能伴隨免疫復合物的***，血漿CRP***加快。④SLE患者體內(nèi)有2種不同的單核細胞***，或許可以解釋此炎癥反應與CRP水平分離的現(xiàn)象，而RA中單核細胞對這兩種刺激均有反應。特別重要的是：在SLE疾病活動及***時CRP均可升高，但升高的水平有所不同。***時CRP升高往往非常明顯，而在SLE即使非?；顒悠诘幕颊咧蠧RP也*輕度升高（一般＜60mg/L）。然而，無論是否合并***，SLE合并漿膜炎時CRP卻可呈現(xiàn)中度以上升高（平均76mg/L）。因此，在不合并漿膜炎的SLE患者中，CRP水平對于鑒別SLE疾病活動抑或***有重要意義，CRP水平越高存在***的可能性越高。此外，在強直性脊柱炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎等疾病的活動期，血漿CRP也可以升高。文獻報道，CRP還與結(jié)締組織病中***、骨質(zhì)疏松等多種并發(fā)癥相關(guān)。***近年來，隨著對心血管事件的病因?qū)W及發(fā)病機制的研究進展，發(fā)現(xiàn)慢性炎癥在其形成與發(fā)展中起著重要的作用：動脈硬化斑塊的主要成分是脂質(zhì)**和纖維帽，并有大量的炎性細胞。陜西人體全程C-反應蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測定試劑盒實驗
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