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來源: 發(fā)布時間:2022-03-06

    2.共識中的建議觀點與相關(guān)**學(xué)術(shù)期刊文獻(xiàn)觀點不一致SAA在***性疾病中的應(yīng)用之建議3指出:SAA在細(xì)菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持續(xù)高于100mg/L對于細(xì)菌***的急性期具有較強(qiáng)的提示性作用。SAA對新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預(yù)測價值。我們隨機(jī)搜索國內(nèi)近年來發(fā)表的中文文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),在國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志2016年2月第37卷第4期《SAA、CRP、WBC指標(biāo)聯(lián)合檢測對兒童早期病毒***性疾病的診斷價值》一文中的統(tǒng)計數(shù)據(jù)與該共識建議的觀點——SAA在細(xì)菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持續(xù)高于100mg/L相矛盾。3.共識中前后提到的建議觀點互相矛盾SAA在***性疾病中的應(yīng)用之建議2指出:SAA水平持續(xù)高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大。建議4的舉例中,甲型流感急性期患者SAA水平大幅度升高,個別重癥患者可超過500mg/L甚至更高;建議2在SAA對細(xì)菌***性疾病的診斷描述為:在比較相同部位細(xì)菌和病毒***的研究中(如腦膜炎、腹瀉等),SAA水平在細(xì)菌性***的增幅高于病毒性***,可達(dá)100~1000mg/L。這與SAA水平持續(xù)高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大相矛盾。血清淀粉樣蛋白A(SAA)在診斷中的應(yīng)用價值。浙江包含什么血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法生產(chǎn)地

    血清淀粉樣蛋白A(serumamyloidA,SAA)是一種急性時相反應(yīng)蛋白,屬于載脂蛋白家族中的異質(zhì)類蛋白質(zhì),分子量12KD,半衰期小于1h。在急性時相反應(yīng)中,經(jīng)IL-1、IL-6和TNF刺激,SAA在肝臟中由被***的巨噬細(xì)胞和纖維母細(xì)胞合成,可升高到**初濃度的100-1000倍,對天然免疫系統(tǒng)和其它生理過程中具備調(diào)控作用。1930年發(fā)現(xiàn),機(jī)體在炎癥反應(yīng)過程中,常常伴有遠(yuǎn)離炎癥部位的一些反應(yīng)和多***功能障礙等系統(tǒng)性變化,這種由局部炎癥所觸發(fā)的系統(tǒng)性反應(yīng)稱之為急性時相反應(yīng)(acute-phaseresponse,APR)。是機(jī)體對于病原微生物入侵和創(chuàng)傷等產(chǎn)生的一種保護(hù)性反應(yīng),具體表現(xiàn)為急性時相反應(yīng)蛋白的大量合成和釋放。目前大部分實驗使用的SAA是基因重組人SAA1和SAA2的混合體,在自然界并不存在。據(jù)人類基因組測序,SAA1包含多個不同的等位基因編碼,在正常人群中、、。其差別在于52位和57位氨基酸的編碼不同。通過對上述單核苷酸多態(tài)性(SNP)進(jìn)行差異性分析,發(fā)現(xiàn)個別等位基因與一些炎癥疾病、自身免疫疾病和**的發(fā)病率有關(guān)。SAA與高密度脂蛋白(HDL)有關(guān),能在炎癥期間調(diào)節(jié)HDL的代謝。SAA的降解產(chǎn)物能以淀粉樣蛋白A(AA)原纖維的方式沉積在不同的***,在慢性炎癥疾病中這是一種嚴(yán)重的并發(fā)癥。安徽多重血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法質(zhì)量PCT、IL-6、SAA、CRP臨床價值分析與檢驗組合大匯總!

    。一、關(guān)于臨床應(yīng)用和學(xué)術(shù)嚴(yán)謹(jǐn)性的質(zhì)疑1.共識的參考文獻(xiàn)和共識建議相矛盾SAA在***性疾病中的應(yīng)用之建議2指出:檢測SAA對于輔助診斷病毒***具有重要價值,動態(tài)觀察SAA水平變化,12~24h復(fù)檢,SAA水平持續(xù)高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大。我們發(fā)現(xiàn)文章列舉的參考文獻(xiàn)并不完全支撐這個建議。其中,參考文獻(xiàn)18提出,流感病毒***時,患者SAA可增高幅度遠(yuǎn)大于100mg/L;參考文獻(xiàn)20提出,流感病毒、副流感病毒、腺病毒中有很大一部分的患者SAA檢測結(jié)果在100-1000mg/L之間;參考文獻(xiàn)21提出,對手足口病患者的SAA、CRP做了相關(guān)統(tǒng)計,發(fā)現(xiàn)手足口病患者的SAA均值在330mg/L。參考文獻(xiàn)15顯示,甲肝、乙肝中SAA值明顯增高,與共識中描述的——例如,在慢性乙肝和丙肝患者研究中,SAA濃度處于正常水平相矛盾。共識中列舉的參考文獻(xiàn)不能完全滿足建議2之觀點,而在臨床應(yīng)用中我們發(fā)現(xiàn),病毒***患者SAA檢測結(jié)果增高至100mg/L以上者為數(shù)不少,而細(xì)菌***患者SAA檢測結(jié)果在10-100mg/L之間的患者同樣也很多。SAA與CRP均為急性時相反應(yīng)蛋白,增高幅度反映患者病情嚴(yán)重程度,切不可以數(shù)值高低來界定患者***的類型。

    促進(jìn)AS的發(fā)展。Buck等發(fā)現(xiàn)A-SAA(10~100mg/L)能夠刺激平滑肌細(xì)胞的增殖和遷移,并直接或間接趨化嗜中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞,促進(jìn)局部炎癥產(chǎn)生誘導(dǎo)內(nèi)皮功能障礙。Thompson等表明SAA通過誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)增加蛋白多糖的體外和體內(nèi)合成,并增加蛋白聚糖的氨基聚糖鏈長度和低密度脂蛋白(LDL)對蛋白聚糖的結(jié)合親和力,導(dǎo)致AS病變中LDL滯留增加。此外,急性期蛋白質(zhì)一旦進(jìn)入血管壁,A-SAA通過誘導(dǎo)氧化低密度脂蛋白的內(nèi)皮受體刺激泡沫細(xì)胞形成,并產(chǎn)生大量脂質(zhì)過氧化物促進(jìn)AS形成,SAA能夠抑制膽固醇的反向轉(zhuǎn)運導(dǎo)致血漿膽固醇濃度升高進(jìn)一步促進(jìn)AS形成。SAA作為AS的又一危險因素應(yīng)該得到***的重視。肺疾病慢性阻塞性肺疾病病人中的血清SAA水平增加,并且促進(jìn)IL-6產(chǎn)生,IL-6刺激T輔助細(xì)胞-17(Th-17)細(xì)胞聚集和嗜中性粒細(xì)胞趨化因子的產(chǎn)生而促進(jìn)局部炎癥,SAA的這種作用被認(rèn)為是通過人甲酰肽受體2介導(dǎo)的。Ather等發(fā)現(xiàn)SAA***NLRP3炎癥小體,可增強(qiáng)樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的IL-1β分泌,從而增加局部炎癥反應(yīng),促進(jìn)小鼠過敏性***。此外,SAA與細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)組分相互作用,增強(qiáng)肥大細(xì)胞黏附到ECM,從而進(jìn)一步促進(jìn)過敏反應(yīng)。血清淀粉樣蛋白a高什么原因引起的。

    在小兒[27]和成人[28]急性闌尾炎發(fā)生時,血清SAA水平會***上升。在比較相同部位細(xì)菌和病毒***的研究中(如腦膜炎、腹瀉等),SAA水平在細(xì)菌性***的增幅高于病毒性***,可達(dá)100~1000mg/L[6,29]。膿毒血癥患者SAA有***升高,而在新生兒敗血癥患者中SAA具有較高的診斷價值,其特異性和敏感性分別高達(dá)95%和82%,與CRP和PCT比較,診斷特異性SAA>CRP>PCT,診斷敏感性PCT>SAA>CRP[30]。在新生兒敗血癥早期SAA即有明顯升高[31]。SAA對新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預(yù)測價值。建議3:SAA在細(xì)菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持續(xù)高于100mg/L對于細(xì)菌***的急性期具有較強(qiáng)的提示性作用。SAA對新生兒敗血癥的診斷具有較高的陰性預(yù)測價值。3.SAA對其他***性疾病的診斷:SAA在******(***)中升高的幅度與細(xì)菌***相似[23],甚至更高[32],而CRP無明顯升高。在肺炎支原體***時,SAA也表現(xiàn)明顯升高,升高幅度可達(dá)100mg/L,是CRP的[20]。川崎病時,SAA升高幅度較高,平均達(dá)514mg/L,是CRP的[20]。建議4:SAA升高時需結(jié)合臨床信息,以區(qū)別***、支原體等其他病原體的***。4.SAA對***性疾病嚴(yán)重程度、預(yù)后和療效的評估:SAA是一個較為敏感的急性炎癥指標(biāo)。SAA檢測強(qiáng)勢來襲,助力精細(xì)診斷***性疾病。貴州認(rèn)可血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法質(zhì)量

CRP和SAA兩個免疫指標(biāo)與中國血球市場的兩次變革!浙江包含什么血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法生產(chǎn)地

    那么基礎(chǔ)數(shù)據(jù)從何而來?我們站在專業(yè)角度上來看,**共識是臨床、檢驗等相關(guān)科室通過大量的數(shù)據(jù)和案例完成的,強(qiáng)調(diào)**經(jīng)驗在指南制定過程中發(fā)揮的作用,其**經(jīng)驗主要來源于多學(xué)科****組成的團(tuán)隊針對具體臨床問題的診療方案進(jìn)行共識的結(jié)果。宗旨是為廣大臨床醫(yī)務(wù)工作者和患者提供某一特定臨床問題的指導(dǎo)性建議(推薦意見),從而減少不恰當(dāng)?shù)呐R床決策行為,降低醫(yī)療成本,改善醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和安全性。內(nèi)容經(jīng)過充分的**論證與臨床檢驗,應(yīng)用性強(qiáng)。***學(xué)者胡大一指出,指南和共識的制定和解讀,一定要堅持公益,旗幟鮮明**商業(yè)利益干擾;二要反對教條主義,不盲目崇拜照搬國外版本,要結(jié)合中國的臨床實際,要有學(xué)術(shù)自信和臨床實踐自信;三是要貼近臨床,接地氣,穿中國鞋,走中國路,為中國的患者服務(wù),圓中國的健康夢。浙江包含什么血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法生產(chǎn)地

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