在急性時相期多種細胞中都可以合成，SAA1和SAA2蛋白的氨基酸序列*略有不同，相對分子質(zhì)量在kDa之間[4]；SAA3基因由于其中一個外顯子中出現(xiàn)了1個堿基插入的編碼位移，導致該處產(chǎn)生翻譯終止信號，屬于假基因；SAA4基因合成組成型SAA（constitutiveSAA，C-SAA）[1]，在肝臟低水平表達，C-SAA濃度并不隨著病理***情）變化而變化[5]。在常規(guī)SAA檢測中，以及下文中所提到的SAA，都是指A-SAA。2．SAA的來源及代謝途徑：正常人體內(nèi)的SAA含量較低，機體受到刺激后（炎癥、***、損傷、**等）產(chǎn)生一系列細胞因子，調(diào)控A-SAA的表達升高，成為此時體內(nèi)主要的SAA。研究[6]發(fā)現(xiàn)，正常組織細胞、**細胞以及***斑塊中等多種細胞能合成A-SAA，提示肝外組織細胞中合成的SAA可作為免疫防御分子抵抗局部的炎癥損傷。SAA作為在炎癥發(fā)生時被高度誘導的急性期蛋白，在宿主防御中起著重要作用[7]。在炎癥刺激急性期，SAA由被***的巨噬細胞和纖維母細胞快速大量合成和釋放進入血液中，并取代載脂蛋白A1（apolipoproteinA1，ApoA1），經(jīng)由N端與高密度脂蛋白（high-densitylipoprotein，HDL）迅速結(jié)合。SAA濃度在***3~6h開始升高[8]，半衰期約50min，升高幅度可達正常值的10~1000倍[4]。血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應(yīng)用的**共識。浙江人體血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法廠家
***病原體后又可迅速的降低至正常水平，是反映機體***情況和炎癥恢復的靈敏指標。SAA主要通過存在于血液中、細胞表面及細胞內(nèi)的蛋白酶降解，肝臟是其主要的降解場所。由于SAA難溶于水，機體產(chǎn)生的SAA進入血液后迅速與HDL結(jié)合，改變了HDL顆粒的特性，使其顆粒增大，密度增加，影響機體膽固醇的代謝[1]。SAA與HDL解離后才能降解，HDL可抑制SAA的降解。機體處于炎癥狀態(tài)時，SAA合成增加和降解減慢致血中SAA持續(xù)升高[3]。肝外細胞產(chǎn)生的SAA主要通過細胞間的黏黏附及內(nèi)吞作用經(jīng)細胞表面或細胞內(nèi)的蛋白酶降解[3,6]。3．SAA的檢測方法：目前檢測SAA主要針對A-SAA亞型進行，SAA的量值可溯源至WHO國際標準品NIBSCcode：92/680?，F(xiàn)SAA在國內(nèi)注冊上市的檢測方法有：免疫比濁法、膠體金法、酶聯(lián)免疫法、免疫熒光層析法等，這些方法都是基于抗原抗體特異性結(jié)合反應(yīng)進行的檢測。免疫比濁法是現(xiàn)階段國內(nèi)對大樣本進行批量檢測較為普遍的方法，其中免疫散射比濁法是臨床上**早獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NationalMedicalProductsAdministration，NMPA）批準的SAA檢測方法，可用于自動化儀器，**提高了SAA在臨床中的檢測速度，同時也是現(xiàn)各方法中能夠?qū)崿F(xiàn)SAA可報告范圍比較大的方法學。陜西是什么血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法標記判斷病毒***的嚴重程度的質(zhì)量指標—血清淀粉樣蛋白A（SAA）。
生物學標志物血清淀粉樣蛋白Ａ(SAA)作為一種新型急性炎性反應(yīng)標志物，是目前較敏感的炎性反應(yīng)標志物之一。當機體受到各種炎性反應(yīng)刺激時，人體細胞及脂肪組織可產(chǎn)生急性時相SAA，其水平可在5-6h內(nèi)迅速升高約1000倍，8-12h內(nèi)即可達到峰值，體內(nèi)持續(xù)升高至少28d。早期，Joanna等一個小型研究(n=60)曾報告，與無***的卒中患者相比，發(fā)生***的卒中患者SAA水平在卒中發(fā)病的1-3d內(nèi)達到比較高；近期一項基于蛋白質(zhì)組學的研究中，也將SAA確定為卒中后***的一個有前途的預(yù)測標志物。目前關(guān)于SAI的發(fā)病機制尚未明確。有學者認為，炎性反應(yīng)及細胞免疫機制的破壞導致SAI；當患者發(fā)生腦卒中時，受損腦組織中的相關(guān)細胞可能***了炎性細胞因子，進而刺激機體產(chǎn)生炎性反應(yīng)；這為SAA這種炎癥標志物的預(yù)測機制提供了一定的解釋。小結(jié)本研究以兩個**的前瞻性研究隊列，驗證了缺血性卒中患者發(fā)病入院時的血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平是卒中相關(guān)性***(SAI)的**預(yù)測因子，且適用于任何類型的***。與沒有合并***的患者相比，納入SAA可有效改善患者診療分層，預(yù)后價值優(yōu)于傳統(tǒng)的危險因素。尤其是，以SAA指標可一定程度排除并發(fā)***的低風險患者，避免臨床上不必要的******。
促進AS的發(fā)展。Buck等發(fā)現(xiàn)A-SAA(10～100mg/L)能夠刺激平滑肌細胞的增殖和遷移，并直接或間接趨化嗜中性粒細胞和單核細胞，促進局部炎癥產(chǎn)生誘導內(nèi)皮功能障礙。Thompson等表明SAA通過誘導轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)增加蛋白多糖的體外和體內(nèi)合成，并增加蛋白聚糖的氨基聚糖鏈長度和低密度脂蛋白(LDL)對蛋白聚糖的結(jié)合親和力，導致AS病變中LDL滯留增加。此外，急性期蛋白質(zhì)一旦進入血管壁，A-SAA通過誘導氧化低密度脂蛋白的內(nèi)皮受體刺激泡沫細胞形成，并產(chǎn)生大量脂質(zhì)過氧化物促進AS形成，SAA能夠抑制膽固醇的反向轉(zhuǎn)運導致血漿膽固醇濃度升高進一步促進AS形成。SAA作為AS的又一危險因素應(yīng)該得到***的重視。肺疾病慢性阻塞性肺疾病病人中的血清SAA水平增加，并且促進IL-6產(chǎn)生，IL-6刺激T輔助細胞-17(Th-17)細胞聚集和嗜中性粒細胞趨化因子的產(chǎn)生而促進局部炎癥，SAA的這種作用被認為是通過人甲酰肽受體2介導的。Ather等發(fā)現(xiàn)SAA***NLRP3炎癥小體，可增強樹突狀細胞和巨噬細胞的IL-1β分泌，從而增加局部炎癥反應(yīng)，促進小鼠過敏性***。此外，SAA與細胞外基質(zhì)(ECM)組分相互作用，增強肥大細胞黏附到ECM，從而進一步促進過敏反應(yīng)。預(yù)測健康人群未來發(fā)生心血管事件危險性。
提示SAA和2型糖尿病的大血管病變有關(guān)，也是亞臨床期***的一項危險因素。人SAA家族成員都能促進**細胞的遷移，并且可能是通過***由TLR4介導的NF-kB信號轉(zhuǎn)導通路發(fā)揮該作用。SAA對小兒手足口?。℉FMD）的早期診斷效能較CRP、WBC計數(shù)和SAA/CRP比值高，SAA作為新的***指標可以更有效地篩查出HFMD，為臨床醫(yī)生提供更敏感的早期診斷依據(jù)。類風濕性關(guān)節(jié)炎（RA）血清和關(guān)節(jié)液中SAA的含量***升高，SAA在RA滑膜組織中高表達，且表達位置與骨關(guān)節(jié)炎明顯差別，提示SAA可能參與了RA的炎癥反應(yīng)和關(guān)節(jié)損害。血清SAA較CRP更敏感，提示胰腺病變嚴重程度，聯(lián)合檢測血清SAA和CRP水平可作為重癥急性胰腺炎的早期預(yù)測指標。急性時相反應(yīng)蛋白SAA作為一個新型檢測指標，在***性疾病、炎癥性疾病、***、糖尿病、腎臟病、類風濕性疾病、**等相關(guān)疾病的實驗室診斷中具有重要的參考價值。檢測SAA用什么平臺更合適？西藏生物血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法使用方法
血清淀粉樣蛋白a偏高怎么辦？浙江人體血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法廠家
2019年發(fā)布的《血清淀粉樣蛋白A在***性疾病中臨床應(yīng)用的**共識》中指出：SAA參考區(qū)間為<10mg/L，當血液SAA≥10mg/L提示病理狀態(tài)的可能，并給出如下推薦意見：動態(tài)觀察SAA，12-24h復檢，若10mg/L≤SAA＜100mg/L，提示病毒***可能性大；SAA持續(xù)＞100mg/L提示細菌***；SAA可以作為**因素用以判斷***的嚴重程度，＞500mg/L提示病情較重；SAA還可以評估預(yù)后，若******24h后SAA下降30%可判斷***有效，且下降幅度越大，提示預(yù)后越好。SAA與慢性阻塞性肺疾?。–OPD）COPD是嚴重影響人類健康的慢性疾病，COPD急性加重（AECOPD）更是患者住院及死亡的主要原因。AECOPD發(fā)生**主要的誘因是***，約占50%-70%。因此，早期識別和干預(yù)AECOPD患者，是提高生存質(zhì)量和保障預(yù)后的關(guān)鍵。研究顯示，SAA在AECOPD中是比CRP更敏感的炎癥標記物，可用于早期識別和管理慢阻肺患者；AECOPD患者血清SAA水平與病情嚴重程度相關(guān)，SAA值越高，說明***越重，結(jié)合臨床癥狀和其它檢查可以指導患者是否需要住院***；此外，SAA可輔助鑒別細菌***和病毒***，有助于指導***的使用，以降低醫(yī)療成本，減少細菌耐藥性的發(fā)生率。SAA與肺*近年來有報道SAA作為一個新生**標志物。浙江人體血清淀粉樣蛋白ASAA測定試劑盒熒光免疫層析法廠家
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