CRP是炎癥并發(fā)***的良好指標(biāo)，超敏C-反應(yīng)蛋白可區(qū)別在正常范圍內(nèi)的低程度炎癥反應(yīng)中CRP的水平。許多近期研究認(rèn)為hs-CRP可以預(yù)測(cè)***病人的危險(xiǎn)性，其中一些人日后會(huì)發(fā)生冠狀動(dòng)脈病、腦血管病或周圍動(dòng)脈的病變。hs-CRP分析的預(yù)后價(jià)值，首先是在急性局部缺血和不穩(wěn)定的心絞痛的病人中提出的。5：Hs-CRP是未來冠脈事件的重要預(yù)測(cè)指標(biāo)前瞻性研究顯示，hs-CRP是已知***患者未來心血管病發(fā)病和死亡的預(yù)測(cè)指標(biāo)。ECTA研究組的資料顯示，穩(wěn)定型心絞痛（SAP）和不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）患者，hs-CRP濃度每升高一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差，非致命性心肌梗死或心性猝死的相對(duì)危險(xiǎn)增加45%，幾個(gè)大樣本的前瞻性的研究報(bào)導(dǎo)，血漿hs-CRP基線水平增高的健康人將來發(fā)生心血管疾病的危險(xiǎn)性***升高。hs-CRP位于比較高四分位數(shù)的患者未來猝危險(xiǎn)增加2倍，未來心肌梗死危險(xiǎn)增高3倍，未來周圍血管疾病的危險(xiǎn)增加4倍。6：hs-CRP是急性冠狀動(dòng)脈綜合癥的預(yù)后指標(biāo)研究報(bào)道，無論在入院或出院時(shí)測(cè)定hs-CRP，對(duì)于ACS患者均有預(yù)測(cè)價(jià)值。Liuzzo等人發(fā)現(xiàn)，重度不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）患者入院時(shí)若hs-CRP濃度>3mg/L，比hs-CRP<3mg/L的患者心血管事件發(fā)生率高。后來有發(fā)現(xiàn)，同一組hs-CRP>。怎么一看病就讓我檢測(cè)CRP?它到底有什么用？廣西有什么全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測(cè)定試劑盒廠家
以準(zhǔn)確地檢測(cè)低于CRP檢測(cè)下限的標(biāo)本濃度。B、全血hs-CRP與血清hs-CRP關(guān)系？既然都是檢測(cè)hs-CRP，也就是說使用不同檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)同一物質(zhì)。如果兩種方法的生物參考范圍一致，那么其檢測(cè)結(jié)果就應(yīng)一致；如果生物參考范圍不同，兩者的測(cè)定結(jié)果應(yīng)相關(guān)。蘇州大學(xué)附屬***醫(yī)院檢驗(yàn)科顧國(guó)浩主任：1.血清Hs-CRP和血清CRP關(guān)系：超敏C反應(yīng)蛋白（C-reactiveprotein，hs-CRP）和C反應(yīng)蛋白（C-reactiveprotein，CRP）兩者實(shí)際上測(cè)定的是同一種物質(zhì)即C反應(yīng)蛋白(急性時(shí)相反應(yīng)蛋白之一)，主要是測(cè)定靈敏度和可測(cè)量的線性范圍不同。具體關(guān)系可見下圖：2.全血Hs-CRP和血清HsCRP關(guān)系：全血Hs-CRP和血清Hs-CRP兩者之間的共同點(diǎn)是檢測(cè)Hs-CRP同一蛋白質(zhì)，但兩者標(biāo)本類型不同，檢測(cè)原理也不同。全血hs-CRP檢測(cè)原理是速率散射比濁法，血清hs-CRP檢測(cè)是免疫透射比濁法。全血hs-CRP和血清hs-CRP結(jié)果在低值<5mg/l和中值5-20mg/l范圍內(nèi)，兩者的檢測(cè)結(jié)果相關(guān)性好，結(jié)果非常接近。但當(dāng)hs-CRP結(jié)果>20mg/L時(shí)，全血CRP結(jié)果會(huì)***低于血清CRP結(jié)果，此時(shí)，在臨床診療中一般選用檢測(cè)血清hs-CRP檢測(cè)。河北組織全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測(cè)定試劑盒化學(xué)檢測(cè)國(guó)家再次升級(jí)限制***使用，PCT、CRP應(yīng)用刻不容緩.
即使有細(xì)菌***的明顯表現(xiàn)，CRP值可以是正常的。但12小時(shí)后（3—6h）可疑的細(xì)菌***通過再測(cè)CRP即被證實(shí)。（2）泌尿系統(tǒng)***膀胱炎病人CRP水平<30—50mg/L；腎盂腎炎>10—20mg/L，中值75mg/L，比較高230mg/L；CRP檢測(cè)特別對(duì)不能表達(dá)癥狀的病人（嬰兒、昏迷、癡呆病人等）有很好的提示作用。此外對(duì)評(píng)價(jià)泌尿系統(tǒng)***的嚴(yán)重程度有重要的作用。（3）婦科及孕婦的***孕婦CRP從懷孕時(shí)的6mg/L，分娩時(shí)上升至20mg/L。順產(chǎn)24h后升到60mg/L，再24h后減到25mg/L，剖腹產(chǎn)48h平均升到150mg/L。更高水平的CRP表示***。婦科炎癥性疾病如子宮附件炎，急慢性盆腔炎的CRP值***高于非炎癥疾病。急性與慢性炎癥的CRP值有***差異，與WBC部分相關(guān)。CRP動(dòng)態(tài)觀察可以較好地指導(dǎo)臨床用***一觀察WBC值可能會(huì)掩蓋對(duì)疾病發(fā)***展及***效果觀察，WBC正常幅度較大。有些低WBC人，；即使出現(xiàn)WBC升高，亦在24h后。（4）嬰兒和兒童***<10mg/L：如不是新生兒（新生兒***分界值為2mg/L），病程大于6—12小時(shí)，可基本排除細(xì)菌***或細(xì)菌已被***；>25mg/L：細(xì)菌***濃度下降：***有效，病情好轉(zhuǎn)。（5）.敗血癥、心內(nèi)膜炎、腦膜炎和骨髓炎CRP水平較高，均值150—200mg/L。
新生兒的細(xì)菌/病毒***、各種炎癥過程的篩查、監(jiān)測(cè)、評(píng)估與藥物療效判斷CRP濃度的解釋項(xiàng)目名稱檢測(cè)結(jié)果臨床應(yīng)用建議常規(guī)CRP兒童<10mg/L病程大于6-12小時(shí)，可基本排除細(xì)菌***或細(xì)菌已被***新生兒***正常參考值為2mg/L（應(yīng)使用hsCRP檢測(cè)）。10-25mg/L提示病毒***；在******時(shí)CRP應(yīng)降至此水平以下；如病程尚短，不能排除細(xì)菌***，應(yīng)數(shù)小時(shí)后再?gòu)?fù)查。>25mg/L細(xì)菌***。成人10-25mg/L提示病毒***；在******時(shí)CRP應(yīng)降至此水平以下；如病程尚短，不能排除細(xì)菌***，應(yīng)數(shù)小時(shí)后再?gòu)?fù)查。25-50mg/L提示細(xì)菌或者病毒***。50-100mg/L通常是細(xì)菌***；病毒***不常見。>100mg/L提示細(xì)菌***病毒***基本排除。hsCRP濃度的解釋項(xiàng)目名稱檢測(cè)結(jié)果臨床應(yīng)用建議超敏CRP<1mg/L心血管疾病危險(xiǎn)性評(píng)估為低危險(xiǎn)性。1-3mg/L心血管疾病危險(xiǎn)性評(píng)估為中度危險(xiǎn)性，建議給予******；隔2周后再次檢測(cè)一次，取平均值作為觀察的基礎(chǔ)值；新生兒***正常參考值為2mg/L。>3mg/L心血管疾病危險(xiǎn)性評(píng)估為高度危險(xiǎn)性，建議給予***與抗栓同時(shí)***。常用***指標(biāo)WBC、ESR、CRP比較WBCESRCRP***時(shí)反應(yīng)速度升高較慢，***有效后降低較慢2~3天后升高，至少2~3周后才恢復(fù)正常變化快速，幾小時(shí)即可見升高?！窩RP/ 超敏 CRP 的區(qū)別」，在你的知識(shí)盲區(qū)瘋狂試探。
常見的CRP指標(biāo)是啥？10個(gè)知識(shí)點(diǎn)迅速get！CRP是機(jī)體受到微生物入侵或組織損傷等炎癥性刺激時(shí)肝細(xì)胞合成的急性相蛋白。注：急性時(shí)相反應(yīng)包括***、炎癥及創(chuàng)傷時(shí)某些血清蛋白濃度的變化，這些蛋白除CRP外，還包括血清淀粉樣蛋白A、纖維蛋白原、觸珠蛋白、α1酸性糖蛋白、銅藍(lán)蛋白、α1抗胰蛋白酶等。其中CRP在健康人血清中濃度很低（＜5mg/L），而在細(xì)菌***或組織損傷時(shí)，其濃度***升高，故被認(rèn)為其**有價(jià)值。正常參考值它能反映啥？器質(zhì)性疾病的篩選；急性或慢性炎癥如伴有細(xì)菌***；自身免疫或免疫復(fù)合物??；組織壞死和惡性**。1、***的診斷與鑒別CRP在細(xì)菌***發(fā)生后6-8h即開始升高，24-48h達(dá)到高峰，在***消除后其含量急驟下降，一周內(nèi)可恢復(fù)正常；CRP在病毒***時(shí)無***升高；革蘭陰性菌***：可發(fā)生比較高水平的CRP，有時(shí)高達(dá)500mg/L；革蘭陽性菌***和寄生蟲***：通常引起中等程度的反應(yīng)，典型的是在100mg/L左右；病毒***：引起的反應(yīng)**輕，通常不超過50mg/L，極少超過100mg/L；在細(xì)菌***的急性期，CRP***升高，寡聚腺苷合成酶正常；在病毒***時(shí)CRP水平正?；蜉p微升高，寡聚腺苷合酶水平升高。2、預(yù)測(cè)將來心肌梗死及卒中的危險(xiǎn)性C-反應(yīng)蛋白是心血管疾病**強(qiáng)的危險(xiǎn)指標(biāo)。寶寶長(zhǎng)期白細(xì)胞中性粒細(xì)胞crp高怎么辦。西藏健康全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測(cè)定試劑盒使用方法
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同一病人同一時(shí)間采集標(biāo)本：全血hsCRP、血清hsCRP、CRP結(jié)果的關(guān)系？北京航天總醫(yī)院檢驗(yàn)科陳寶榮主任：從理論上講，同一病人同一時(shí)間采集的全血hsCRP、血清hsCRP、CRP應(yīng)能得到相同的測(cè)量結(jié)果，但事實(shí)上，目前絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室這三個(gè)項(xiàng)目的測(cè)量結(jié)果通常只能做到一致，特別是在低濃度水平時(shí)，主要與測(cè)量方法學(xué)和樣本類型有關(guān)。一方面，目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)CRP的定量測(cè)量方法主要有二大類：免疫透射比濁法和免疫散射比濁法，這二類方法的測(cè)量原理不一致，必然會(huì)帶來依據(jù)這二類測(cè)量原理開發(fā)的各試劑盒測(cè)量的靈敏度、線性范圍、干擾因素、精密度等重要的方法學(xué)特性不一致，**終導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果的差異。另一方面，全血與血清樣本類型不同，盡管采用免疫學(xué)原理識(shí)別樣本中的CRP進(jìn)行測(cè)量，但全血樣本中仍存在的非血清成分是否會(huì)對(duì)測(cè)量有干擾以及由全血樣本中細(xì)胞溶解或過濾后產(chǎn)生的樣本是否完全等同于血清成分尚需更多的研究數(shù)據(jù)證實(shí)。重慶市三峽中心醫(yī)院生化科杜紅心主任：CRP是一種由肝臟合成的，能與肺炎鏈球菌C多糖體起反應(yīng)的APRP。CRP的主要生物學(xué)功能是通過與配體（凋亡及壞死的細(xì)胞，或人侵的細(xì)菌、***、寄生蟲等的磷酰膽堿）結(jié)合，***補(bǔ)體和單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)。廣西有什么全程C-反應(yīng)蛋白hsCRP+常規(guī)CRP測(cè)定試劑盒廠家
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