江蘇便攜式PCR

巧亦捷核酸檢測一體機能“穩(wěn)、準(zhǔn)、快”的檢測出禽病。以犬瘟為例，CDV經(jīng)由鼻、咽和上呼吸道侵入機體后首先在其附近的淋巴結(jié)和扁挑體中增殖，動物表現(xiàn)為ZUI初的體溫升高和白細(xì)胞減少(主要是淋巴細(xì)胞減少)。傳染第、一周會出現(xiàn)病毒血癥，通過血液循環(huán)，CDV散布到全身的淋巴器1官、骨髓和上皮結(jié)構(gòu)的固有膜，身體的所有分泌物中開始向外排毒。因此在病毒傳染初期是無法在眼鼻分泌物中采集到病毒的，即便有少量病毒存在，膠體金試紙板也很難檢測出正確的結(jié)果。這是由于膠體金試紙板上包被的抗體需要和特異抗原結(jié)合后再和預(yù)先包被的二抗結(jié)合才能顯示結(jié)果，這其中需要的抗原（病毒）量較多。而PCR檢測是將抗原進行擴增，只要存在抗原就可以通過特異性引物進行擴增，產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳，可見到預(yù)期大小的DNA條帶出現(xiàn)，從而對病原體的基因組片段作出鑒定。因此，我們更推薦獸醫(yī)師們使用巧亦捷核酸檢測一體機。巧亦捷核酸檢測解決方案包括全自動便攜式核酸檢測一體機、免核酸提取檢測試劑盒。江蘇便攜式PCR

PCR技術(shù)是從DNA水平對病原進行檢測，將病原DNA進行大量的擴增，在通過多種途徑對擴增后的產(chǎn)物進行檢測，膠體金檢測方法雖然快速、便捷的，但是該種方法是從蛋白水平對病原進行檢測，故存在一定的交叉反應(yīng)和動物自身抗體干擾，導(dǎo)致臨床應(yīng)用的過程中出現(xiàn)假陽性和假陰性的結(jié)果，巧亦捷核酸檢測一體機采用的PCR技術(shù)從根本上避免了檢測呈現(xiàn)假陽性或弱陽性的結(jié)果，極大提高了檢測的靈敏性和特異性。此外，利用PCR引物的高度特異性，可以排除其他所有非致病原體的干擾，實現(xiàn)精確的診斷，與其他檢測方法相比具有不可比擬的優(yōu)勢?？焖貾CR儀器哪家好在寵物醫(yī)療中，目前病毒檢測主要包括膠體金檢測（試紙）和PCR檢測。

市面上一般的實時熒光PCR檢測過程：待檢樣品通過DNA提取試劑盒提取DNA。樣本制備完成后，進行熒光定量PCR擴增。Ct值由實時熒光PCR儀軟件自動確定。此法需要配置實時熒光PCR儀，這對中小型寵物醫(yī)院、獸醫(yī)站等來說，是一筆不小的負(fù)擔(dān)：且操作需要更專業(yè)的技術(shù)人員。巧亦捷針對此產(chǎn)品痛點特推出薄膜微流控核酸檢測一體機，集核酸提取、PCR擴增為一體，無需專業(yè)實驗室、無需專業(yè)檢測人員，真正實現(xiàn)了“樣本進，結(jié)果出”，大部分檢測項目可在30~70分鐘內(nèi)完成，檢測快速、結(jié)果準(zhǔn)確。

目前，市面上的寵物用分子檢測平臺普遍存在操作復(fù)雜，單價偏高，靈敏度不佳等問題，巧亦捷依托于自主研發(fā)的薄膜微流控技術(shù)，經(jīng)多年沉淀，研發(fā)出全自動快速核酸檢測一體機及多種配套檢測試劑，儀器自動進行核酸提取和PCR擴增，讓使用者將樣本加入薄膜囊袋中就可上機進行核酸檢測，且支持多重聯(lián)檢功能，一次可檢測多種病原體。多重寵物檢測試劑除了可解決操作的復(fù)雜性問題，也由于采用常規(guī)的多重PCR策略，可大幅降低檢測試劑的費用。巧亦捷致力于為動物健康保駕護航。

當(dāng)犬貓的一些疾病處于潛伏期時，該階段動物體內(nèi)的病原體含量過低。而目前市場上的一些檢測工具主要檢測寵物體內(nèi)是否產(chǎn)生對抗某種病原的抗體，雖然快速，但在初期傳染時，寵物免疫系統(tǒng)尚未產(chǎn)生抗體，所以檢測出現(xiàn)偽陰性，進而延誤診療。巧亦捷薄膜微流控快速核酸一體機則可以很好的解決這一問題，即便處于疾病潛伏期，巧亦捷核酸一體機也可以得到準(zhǔn)確的檢測結(jié)果，做到早期診斷，實現(xiàn)及時診療，減少患病動物痛苦，獲得更好的療效。預(yù)后評估，監(jiān)控診療效果。巧亦捷全自動核酸一體機無需專業(yè)檢測人員，儀器上樣簡便，軟件操作易于掌握?？焖貾CR儀器哪家好

巧亦捷全自動核酸檢測一體機極大程度降低了傳統(tǒng)核酸檢測方法對于環(huán)境以及專業(yè)技術(shù)人員的依賴性。江蘇便攜式PCR

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（熱穩(wěn)定DNA聚合酶）的作用下，由一對特異性引物經(jīng)熱變性-退火-延伸反應(yīng)，三個不同溫度的循環(huán)處理使得DNA由少量擴增到多量的一種體外DNA擴增技術(shù)。在反應(yīng)體系內(nèi)，以一對人工合成的寡核苷酸作為擴增引物，第一步，模板DNA變性，以構(gòu)成脫氧核糖核酸的四種脫氧核苷酸為底物，目的基因作為模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA經(jīng)過80-90℃高溫變性，使模板DNA雙鏈經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈解離成單鏈。第二步，模板DNA與引物退火（復(fù)性），模板DNA解離成單鏈后溫度降至50-60℃，引物與模板DNA單鏈互補配對。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物結(jié)合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP為反應(yīng)原料半保留復(fù)制合成一條新的模板DNA鏈。這三個步驟為一個循環(huán)，2-4分鐘即可完成一個循環(huán)，2-3小時就能使極微量的DNA、片段、甚至單拷貝基因復(fù)制到幾百萬倍，從而實現(xiàn)對靶DNA的放大。由于擴增堿基序列按照靶DNA復(fù)制，因此PCR反應(yīng)具有高度特異性。江蘇便攜式PCR