江蘇巧亦捷PCR擴增

現(xiàn)今，很多寵物醫(yī)院都升級引入了PCR院內(nèi)自測設備。PCR檢測高效非常精細，具有高度靈敏性和特異性，特別適用于犬貓傳染性疾病的診斷?？梢砸?guī)避傳統(tǒng)檢測方法的缺點（如試紙檢測中結果的假陽性與假陰性）從而得到精細的診斷結果，臨床中特別適用于剛剛到家的愛寵或者接觸過傳染病患寵的傳染病排查。PCR檢測技術可以實現(xiàn)對疾病的精細快速診斷，為寶貝爭取比較好診療時間。巧亦捷動物診斷的薄膜微流控核酸一體機設備，測速快，通量大，操作簡單，獨、家技術防污染，可實現(xiàn)多項目聯(lián)檢，可滿足臨床多樣本同時檢測，因此，核酸檢測是醫(yī)生及寵主對愛寵進行常規(guī)體檢的常檢項目！巧亦捷核酸一體機靈敏度高，可以做到早期診斷，實現(xiàn)及時診療，減少患病動物痛苦，獲得更好的療效。江蘇巧亦捷PCR擴增

近年來，人們養(yǎng)寵的需求正在持續(xù)被釋放，對醫(yī)療的需求將大幅增加。在這一過程中，傳統(tǒng)的疫苗、驅(qū)蟲等基礎保健服務逐漸無法滿足寵物主對寵物健康的更高層面需求，因此專業(yè)化、多維度的寵物醫(yī)療服務成為行業(yè)發(fā)展的大勢所趨。其中寵物體外診斷作為寵物醫(yī)療的關鍵環(huán)節(jié)，發(fā)展?jié)摿o限。目前的寵物檢驗多集中于血常規(guī)、生化以及傳染性疾病的檢測。前兩者屬于常規(guī)檢測，后者則是因為寵物已經(jīng)出現(xiàn)了疾病表現(xiàn)而進行臨床準確檢測。核酸檢測主要是對于病毒核酸的檢測，由于自身技術的優(yōu)勢性，核酸檢測沒有窗口期，具備特異性高、靈敏度高的特點。其臨床符合率超95%，而膠體金檢測ZUI多只能達到70%，故而核酸檢測是目前寵物疾病診斷的金標準，在臨床中特別適用于對于剛剛購買的愛寵或者接觸過傳染病患寵的傳染病排查。江蘇動物PCR熒光探針法巧亦捷核酸檢測一體機可以為寵物PCR檢測提供嚴謹?shù)臏蚀_結果，為檢測人員提供信心保證。

開展動物疫病檢測，有利于及時明確動物病因及根源所在，降低疫病發(fā)生率，提高診療效果，促進養(yǎng)殖業(yè)可持續(xù)發(fā)展?？梢詫游镆卟∑鸬筋A防作用，真正準確分析當前動物疫病的流行特征及其可能對周邊造成的危害。提高動物產(chǎn)品質(zhì)量，使人們的食品安全得到盡可能的保障。現(xiàn)階段主流的動物疫病檢測方法主要有傳統(tǒng)檢測、血清學檢測和核酸檢測。核酸檢測作為動物疫病檢測中常用的方法之一，具有實驗周期短、靈敏度高、特異性強、實時定量等優(yōu)勢。

使用平常的抗原試紙做動物診斷常會出現(xiàn)誤診的情況，如用抗原試紙條對剛買的小狗帶到做檢測，犬瘟試紙條檢測是陰性，但回家養(yǎng)幾天后小狗開始出現(xiàn)打噴嚏、咳嗽等癥狀，此時再去做檢查，犬瘟檢測則變成陽性，這種情況在寵物臨床上并不少見。很有可能這只小狗在第、一次檢查的時候已經(jīng)傳染并且向外排毒了，但是由于抗原滴度低排毒量比較小，試紙條檢測不出來，錯失了及早診療的機會。另一方面，抗體檢測試紙并不能及時準確知道機體是否傳染這個病原，就比如現(xiàn)在常見的貓咪弓形蟲檢測，只有貓咪接觸病原一段時間后，才能產(chǎn)生足量的抗體，抗體試紙才出現(xiàn)陽性結果。當這些情況發(fā)生，結果都是令人很難過的。因為這不僅*意味著后期要花更多的Money用于診療，還會出現(xiàn)診療困難，毛孩子們受罪，甚至會出現(xiàn)我們都不愿意接受的死亡。所以我們更建議使用PCR技術進行臨床診斷。PCR技術是一種用于擴增特定DNA、片段的分子生物學技術。

樣本處理、核酸提取、PCR擴增和數(shù)據(jù)處理是PCR的四個步驟。其中核酸提取可以幫助研究人員準確地快速地分離細胞或分子材料中的有效核酸，并獲得足夠的樣本為后續(xù)實驗提供依據(jù)。無論是病毒、細菌還是體細胞，遺傳物質(zhì)都不是裸露在細胞外，都是在細胞內(nèi)。需要有一個核酸提取試劑將遺傳物質(zhì)釋放到外界，保證PCR反應效率。將核酸釋放出來后，提取與純化過程中同樣需要將樣本中的一些PCR抑制物去除掉，獲得純度比較高的核酸，比較大限度的保證PCR反應中抑制物的濃度降低，提高核酸檢測的準確性。因此核酸提取與純化這一步，也是保證PCR反應結果的關鍵一步。巧亦捷核酸檢測一體機采用磁珠法提取，效率高且可確保結果更準確。巧亦捷核酸檢測解決方案包括全自動便攜式核酸檢測一體機、免核酸提取檢測試劑盒。動物PCR檢測技術

無論是由病毒、細菌，還是原蟲、寄生蟲等引起的犬貓傳染性疾病都可利用巧亦捷核酸一體機進行診斷。江蘇巧亦捷PCR擴增

巧亦捷核酸一體機采用的探針法熒光PCR與常規(guī)PCR的不同之處在于：在上、下游引物外還加入了具有序列特異性的探針（探針本身具有熒光標記），該探針根據(jù)需要擴增的靶序列設計因此只能與待檢測序列結合，與染料法相比提高了實驗的特異性。目前市場上的探針主要種類有：TaqMan、MolecularBeacon、Scorpions、Hybirdization等，其中以TaqMan探針應用寬泛。TaqMan探針的結構：長度與普通PCR引物類似，大約20bp左右。在5’與3’端各標記有一個熒光基團，5’的熒光基團稱為報告基團（Report），3’的熒光基團稱為淬滅基團（Quencher）。TaqMan探針的性能：在探針結構完整的情況下用特定的波長激發(fā)報告基團，由于報告基團與淬滅基團的空間位置很近，因此報告基團能夠通過FRET（FluorescenceResonanceEnergyTransfer）將接受的能量轉移到淬滅基團，使后者以發(fā)射熒光或熱量的方式釋放能量，而報告基團并不發(fā)射特定波長的熒光信號。江蘇巧亦捷PCR擴增