江蘇動物疫病PCR儀器生產企業(yè)

來源: 發(fā)布時間:2024-08-09

樣本處理、核酸提取、PCR擴增和數據處理是PCR的四個步驟。其中核酸提取可以幫助研究人員準確地快速地分離細胞或分子材料中的有效核酸,并獲得足夠的樣本為后續(xù)實驗提供依據。無論是病毒、細菌還是體細胞,遺傳物質都不是裸露在細胞外,都是在細胞內。需要有一個核酸提取試劑將遺傳物質釋放到外界,保證PCR反應效率。將核酸釋放出來后,提取與純化過程中同樣需要將樣本中的一些PCR抑制物去除掉,獲得純度比較高的核酸,比較大限度的保證PCR反應中抑制物的濃度降低,提高核酸檢測的準確性。因此核酸提取與純化這一步,也是保證PCR反應結果的關鍵一步。巧亦捷核酸檢測一體機采用磁珠法提取,效率高且可確保結果更準確。在寵物醫(yī)療中,目前病毒檢測主要包括膠體金檢測(試紙)和PCR檢測。江蘇動物疫病PCR儀器生產企業(yè)

江蘇動物疫病PCR儀器生產企業(yè),PCR

巧亦捷動物診斷為寵物醫(yī)院、獸醫(yī)師、養(yǎng)殖戶們、寵物主及其愛寵帶來高效便捷的寵物PCR核酸檢測解決方案,為整個行業(yè)未來的發(fā)展,注入了新的活力。巧亦捷全自動核酸檢測一體機采用PCR-TaqMan技術,提供高靈敏度與高特異性,確保檢測結果的準確性,是病原體檢測的金標準。幫助寵主提前了解愛寵可能潛在的疾病隱患,篩查風險,做到早發(fā)現,早診療。協助醫(yī)生對患有疾病的貓犬、異寵等進行準確診斷和針對性診療。專業(yè)準確檢測,助力行業(yè)發(fā)展!動物PCR儀器生產企業(yè)巧亦捷核酸一體機靈敏度高,可以做到早期診斷,實現及時診療,減少患病動物痛苦,獲得更好的療效。

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近三年寵物PCR檢測普及率極大增加,一、線城市普及率約80%,二線城市普及率約60%。中國現有寵物醫(yī)院數量約15000家,一、二線城市寵物醫(yī)院數量占比65%,并且未來寵物醫(yī)院數量將持續(xù)增長,綜合來看中國1.5萬家寵物醫(yī)院PCR普及率約60%。寵物醫(yī)院對PCR儀器主要關注3方面:1、全自動檢測儀器,人工操作步驟少,由人為操作造成的失誤率更少,解放人力,提高人工工作效率。2、8通量檢測儀器,寵物醫(yī)院檢測量不高,8通量能夠滿足需求,節(jié)約成本。3、以投放模式采購PCR檢測儀器(購買一定量的檢測試劑,廠家贈送檢測儀器)。

巧亦捷核酸一體機使用情況:1:懷疑動物患有傳染性疾?。篜CR技術在檢測傳染病病原方面有很多優(yōu)勢,特別適用于犬貓傳染性疾病的檢測。如檢測疾病處于潛伏期以及臨床尚未有其他合適的檢測方法時或一些難以進行培養(yǎng)的可疑病原體,都可以選擇PCR檢測技術。:舉例:貓鼻氣管炎是由貓皰疹病毒引起的一類貓上呼吸道疾病,當貓傳染皰疹病毒后,會表現出一系列的上呼吸道癥狀,醫(yī)師若想診斷該病,即可選擇進行貓皰疹病毒PCR檢測。2、準確判斷致病病原體:對于一些臨床癥狀較為相似的疾病,利用PCR檢測的高度特異性能夠準確判斷致病病原體。舉例:貓皰疹病毒,杯狀病毒傳染,貓衣原體傳染引起的肺炎,在臨床上均顯示出相似的上呼吸道癥狀。由于PCR技術具有高度特異性,PCR檢測可以從病原體的核酸水平進行識別,將各種病原區(qū)分開來,實現真正的精確診斷和對因診療。無論是豬瘟、藍耳、牛鼻支、牛腹瀉等畜禽類傳染性疾病都可利用巧亦捷核酸一體機進行準確診斷。

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說PCR儀(尤其是實時熒光PCR儀)是動物診斷工具的中流砥柱毫不為過。然而,即時、快速和準確的檢測是廣大獸醫(yī)站和養(yǎng)殖場對檢測儀器更高的訴求。面對傳染性疾病,用戶對便攜、易操作、準確性高、成本相對低廉的檢測設備需求更為迫切。事實上,以微流控芯片作為耗材,搭配后端定量PCR的檢測在臨床檢測領域已有成型產品——即巧亦捷全自動薄膜微流控快速核酸檢測一體機。它實現了從核酸提取、PCR擴增、熒光檢測全流程自動化芯片內完成,樣本進,結果出,檢測時間短,全程無需專業(yè)技術人員參與,可實現基于病癥的多項目聯檢,特別適合寵物醫(yī)院、獸醫(yī)站、養(yǎng)殖場等現場快檢應用場景。巧亦捷核酸檢測解決方案包括全自動便攜式核酸檢測一體機、免核酸提取檢測試劑盒。微流控PCR檢測方法

巧亦捷核酸一體機針對不同傳染病的檢測效果相同。不存在免疫學方法中出現的貓類檢測試紙卡效果不佳的情況。江蘇動物疫病PCR儀器生產企業(yè)

PCR的工作原理:在TaqDNA聚合酶(熱穩(wěn)定DNA聚合酶)的作用下,由一對特異性引物經熱變性-退火-延伸反應,三個不同溫度的循環(huán)處理使得DNA由少量擴增到多量的一種體外DNA擴增技術。在反應體系內,以一對人工合成的寡核苷酸作為擴增引物,第一步,模板DNA變性,以構成脫氧核糖核酸的四種脫氧核苷酸為底物,目的基因作為模板,在DNA聚合酶的作用下模板DNA經過80-90℃高溫變性,使模板DNA雙鏈經PCR擴增形成的雙鏈解離成單鏈。第二步,模板DNA與引物退火(復性),模板DNA解離成單鏈后溫度降至50-60℃,引物與模板DNA單鏈互補配對。第三步,引物的延伸,DNA模板-引物結合物在DNA聚合酶作用下,70-75℃以dNTP為反應原料半保留復制合成一條新的模板DNA鏈。這三個步驟為一個循環(huán),2-4分鐘即可完成一個循環(huán),2-3小時就能使極微量的DNA、片段、甚至單拷貝基因復制到幾百萬倍,從而實現對靶DNA的放大。由于擴增堿基序列按照靶DNA復制,因此PCR反應具有高度特異性。江蘇動物疫病PCR儀器生產企業(yè)