GMP認(rèn)證的服務(wù)之運(yùn)行確認(rèn)(OQ):純化水設(shè)備運(yùn)行確認(rèn)(OQ)的先決條件為:①確認(rèn)DQ報(bào)告已經(jīng)完成并審批,沒(méi)有按未關(guān)閉的偏差或存在的偏差不影響OQ的進(jìn)行。②確認(rèn)IQ報(bào)告已經(jīng)完成并審批,沒(méi)有未關(guān)閉的偏差或存在的偏差不影響OQ的進(jìn)行。運(yùn)行確認(rèn)(OQ)是為了確認(rèn)已安裝或純化水設(shè)備能在預(yù)期的范圍內(nèi)正常運(yùn)行而做的試車、查證及文件記錄。運(yùn)行確認(rèn)(OQ)在安裝確認(rèn)之后進(jìn)行。運(yùn)行確認(rèn)前應(yīng)提供純化水設(shè)備相應(yīng)的操作手冊(cè)及培訓(xùn)。運(yùn)行確認(rèn)(OQ)確認(rèn)的目的是證實(shí)設(shè)備在規(guī)定范圍能否正常運(yùn)行,各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)能否達(dá)到設(shè)定要求的一系列活動(dòng)。OQ的內(nèi)容包括有設(shè)備輸入輸出的確認(rèn)、控制順序的確認(rèn)、報(bào)警及連鎖控制確認(rèn)、斷電再恢復(fù)確認(rèn)等等。碩科智能化純化水設(shè)備生產(chǎn)。連云港純化水設(shè)備生產(chǎn)商
GMP對(duì)水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝、運(yùn)行和維護(hù)的相關(guān)規(guī)定藥品GMP(2010年修訂)第九十七條規(guī)定:“水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝、運(yùn)行和維護(hù)應(yīng)當(dāng)確保制藥用水達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。水處理設(shè)備的運(yùn)行不得超出其設(shè)計(jì)能力?!痹谶@一條中,水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、安裝、運(yùn)行和維護(hù)應(yīng)當(dāng)確保制藥用水達(dá)到設(shè)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),主要指純化水和注射用水的水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)。純化水、注射用水的制備、儲(chǔ)存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染。儲(chǔ)罐和輸送管所用材料應(yīng)無(wú)毒、耐腐蝕。管道的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)避免死角、盲管。儲(chǔ)罐和管道要規(guī)定清洗、滅菌周期。注射用水儲(chǔ)罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。注射用水的儲(chǔ)存可采用70℃以上保溫循環(huán)。這些規(guī)定的主要是防止微生物和微粒的污染。制劑的污染,往往與工藝用水的污染有關(guān)。 醫(yī)院純化水設(shè)備售價(jià)純化水設(shè)備常見問(wèn)題有哪些?我們?yōu)槟獯稹?/p>
GMP制藥純化水設(shè)備功能1、原水罐、中間水儲(chǔ)罐、RO膜、EDI、純化水儲(chǔ)罐可實(shí)現(xiàn)在線清洗;2、整機(jī)橫塊化設(shè)計(jì),自動(dòng)化控制;3、制備系統(tǒng)終端采用合格水雙路循環(huán)供水模式進(jìn)入純化水儲(chǔ)罐,不合格水循環(huán)流回中間水儲(chǔ)罐,純化水儲(chǔ)罐水滿時(shí),自動(dòng)切換為各模塊自循環(huán)狀態(tài),保證系統(tǒng)沒(méi)有死水存在;4、控制系統(tǒng)采用PLC自動(dòng)控制,符合GAMP5指南的驗(yàn)證要求和21CFR Part11電子記錄和簽名的要求;5、具備在線監(jiān)控定時(shí)打印和水質(zhì)超標(biāo)報(bào)警功能,為您的生產(chǎn)用水保駕護(hù)航。
關(guān)于純化水設(shè)備的GMP驗(yàn)證內(nèi)容:純化水設(shè)備的消毒系統(tǒng),通常純化水的設(shè)備和管道消毒方法有巴氏消毒、紫外線消毒、臭氧消毒、蒸汽消毒等,注射用水的分配系統(tǒng)主要是純蒸汽消毒。(1)巴氏消毒器;用熱交換器,以蒸汽或電加熱作為熱源,消毒的介質(zhì)是純化水系統(tǒng)中的純化水本身;也可以直接將貯罐中的純化水加熱(通過(guò)夾套)作為消毒器。水溫應(yīng)控制在80℃以上,開啟水泵循環(huán)沖刷水處理設(shè)備和管道60min.(2)臭氧消毒器(3)紫外線水中殺菌;波長(zhǎng)為254nm的紫外線透過(guò)水層時(shí)能殺死水中的細(xì)菌。紫外線殺菌裝置由外筒、殺菌燈、石英套管及電氣設(shè)施等組成。殺菌燈為強(qiáng)度低壓汞燈,可放射出波長(zhǎng)為。為保證殺菌效果,要求其紫外線量大于3000??W·s/cm2,燈管壽命一般不短于2000h。水流速度不超過(guò)250L/h,這種流速下的紫外線有效滅菌水層厚度不超過(guò)2.2cm。 碩科純化水設(shè)備可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行定制化配置,滿足個(gè)性化需求。
GMP認(rèn)證流程之調(diào)試:調(diào)試是用一個(gè)良好的有計(jì)劃、有文件和有管理的工程方法去啟用廠房設(shè)備、系統(tǒng)和設(shè)備,交給使用者,并使其有一個(gè)符合設(shè)計(jì)要求和客戶期望的安全和功能性環(huán)境。調(diào)試活動(dòng)的主要依據(jù)GEP,是在工程技術(shù)方面對(duì)調(diào)試對(duì)象進(jìn)行測(cè)試和檢查,主要關(guān)注工程學(xué)方面的要求。包含有工廠驗(yàn)收測(cè)試(FAT),現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試(SAT)①工廠驗(yàn)收測(cè)試(FAT)工廠驗(yàn)收測(cè)試發(fā)生在純化水設(shè)備工廠生產(chǎn)調(diào)試完工后,在供應(yīng)商場(chǎng)地依照已經(jīng)批準(zhǔn)審核過(guò)的測(cè)試方案進(jìn)行系統(tǒng)型測(cè)試。工廠驗(yàn)收測(cè)試的目的是用來(lái)確認(rèn)使用者收到的純化水設(shè)備是經(jīng)過(guò)供應(yīng)商和使用者雙方確認(rèn)的,與URS一致,避免設(shè)備運(yùn)到使用現(xiàn)場(chǎng)后發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題不便改進(jìn),也為后續(xù)的驗(yàn)證工作打下基礎(chǔ)。②現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試(SAT)現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試發(fā)生在純化水設(shè)備現(xiàn)場(chǎng)就位調(diào)試完工后,在現(xiàn)場(chǎng)場(chǎng)地依照已經(jīng)批準(zhǔn)審核過(guò)的測(cè)試方案進(jìn)行系統(tǒng)型測(cè)試?,F(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收測(cè)試的目的:確認(rèn)純化水設(shè)備經(jīng)過(guò)裝箱、長(zhǎng)途運(yùn)輸、現(xiàn)場(chǎng)就位后性能是否有偏差。當(dāng)水機(jī)是小型設(shè)備情況下,那么在做水機(jī)的IO/OQ時(shí),就可以更多地利用FAT/SAT中執(zhí)行過(guò)的測(cè)試項(xiàng)目作為的IO/OQ支持文件。調(diào)試過(guò)程中執(zhí)行的測(cè)試或檢查不需要在確認(rèn)的過(guò)程中重復(fù),但是過(guò)程要有質(zhì)量部門的參與。 碩科專注于純化水設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)與服務(wù)。射陽(yáng)純化水設(shè)備廠家
大型工業(yè)純化水設(shè)備安裝調(diào)試。連云港純化水設(shè)備生產(chǎn)商
純化水設(shè)備:根據(jù)不同原水的水質(zhì)情況為客戶制定出不同的純化工藝方案,其中包含RO+EDI、RO+RO、RO+RO+EDI等多種組合形式。產(chǎn)水水質(zhì)符合歐洲藥典需求;整機(jī)采用模塊化的生產(chǎn)模式,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)合理緊湊,便于日常的操作維護(hù),且占地面積?。划a(chǎn)品采用雙管路純水供應(yīng),具有獨(dú)特的水機(jī)內(nèi)循環(huán)模式,可實(shí)現(xiàn)水機(jī)內(nèi)循環(huán),系統(tǒng)微生物風(fēng)險(xiǎn)更可控;系統(tǒng)具備不定期自清潔功能,更有利于膜性能恢復(fù);獨(dú)特閉式循環(huán)巴氏消毒模式,消毒范圍更廣,消毒溫度控制更精確,有利于延長(zhǎng)膜元件使用壽命和保持其產(chǎn)水性能;具有完善的監(jiān)控系統(tǒng),可保障水機(jī)運(yùn)行安全可靠性;高標(biāo)準(zhǔn)的驗(yàn)證文件體系,可滿足歐洲標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)證要求。 連云港純化水設(shè)備生產(chǎn)商