GMP注射水設(shè)備定制

    注射用水系統(tǒng)驗證記錄目錄A.安裝確認(rèn)記錄（1）設(shè)備文件及存放地點（表2）；（2）系統(tǒng)設(shè)備安裝質(zhì)量檢查記錄（表3）；（3）系統(tǒng)管道安裝質(zhì)量檢查記錄（表4）；（4）管道壓力試驗記錄（表5）；（5）清洗、鈍化、消毒記錄（表6、表7）；（6）儀器儀表校正結(jié)果記錄（表8）；B.運行確認(rèn)記錄（1）注射用水運行確認(rèn)系統(tǒng)操作參數(shù)的檢測記錄（表9）；（2）注射用水水質(zhì)的預(yù)測試分析記錄（見注射用水檢測報告）C.性能確認(rèn)記錄(1)注射用水水質(zhì)檢測結(jié)果記錄(表12)；(2)注射用水系統(tǒng)操作參數(shù)運行記錄(表13)。(3)注射用水水質(zhì)檢測結(jié)果記錄(附注射用水檢測報告及檢驗原始記錄)。碩科是注射水設(shè)備制造、安裝、調(diào)試及GMP驗證文件一體的廠家。GMP注射水設(shè)備定制

    注射用水系統(tǒng)的運行確認(rèn)注射用水系統(tǒng)的運行確認(rèn)是為證明該系統(tǒng)是否能達到設(shè)計要求及生產(chǎn)工藝要求而進行的實際運行試驗。試驗時所有水處理設(shè)備均應(yīng)開動，運行主要工作如下：（1）檢查注射用水制備設(shè)備的運行情況，逐個檢查所有設(shè)備，如進料水箱、進料水泵、凝水水泵，多效蒸餾水機，注射用水輸送泵等設(shè)備和各儀表是否運行、控制、顯示正常，檢查電壓、電流、壓縮空氣、供水壓力，工業(yè)蒸汽壓力等。見表9（2）對多效蒸餾水機進行驗證和運行確認(rèn)。通過對多效蒸餾水機制備的注射用水水質(zhì)的分析、產(chǎn)量等指標(biāo)的檢測，看是否達到設(shè)計要求。注射用水水質(zhì)檢測見表10，注射用水產(chǎn)量可通過表12注射用水系統(tǒng)運行記錄查看注射用水貯罐液位看是否達到≥500L／H。（3）檢查管道情況、堵漏、更換有缺陷的閥門和密封圈。（4）檢查水泵，保證水泵按規(guī)定方向運轉(zhuǎn)。（5）檢查閥門和控制裝置是否正常。（6）檢查注射用水貯水罐的情況?！癎MP”(1998年修訂)規(guī)定注射用水的制備、儲存和分配應(yīng)能防止微生物的滋生和污染,貯罐和管道要規(guī)定清洗、滅菌周期,注射用水儲罐的通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。。（7）對注射用水水質(zhì)的預(yù)先測試分析，在正式開始注射用水監(jiān)測（驗證）之前。 鹽城注射水設(shè)備保養(yǎng)碩科注射水設(shè)備的主要功能介紹有哪些？

    注射用水設(shè)備工藝流程：（1）預(yù)處理+雙級反滲透+多效蒸餾水機（2）預(yù)處理+單級反滲透+電去離子+多效蒸餾水機（3）預(yù)處理+雙級反滲透+電去離子+多效蒸餾水機（4）預(yù)處理+單級反滲透+電去離子+熱壓式蒸餾水機可選擇消毒方式：CIP清洗系統(tǒng)、活性炭巴氏消毒、分配系統(tǒng)過熱水殺菌、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。注射用水設(shè)備性能介紹：（1）設(shè)計和制造標(biāo)準(zhǔn)：系統(tǒng)按新中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認(rèn)證要求。（2）3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細(xì)節(jié)效果，全方保障客戶需求。

    在醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中，根據(jù)不同的工序及質(zhì)量要求，所用的不同要求的水的總稱。依據(jù)《中華人民共和國藥典》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等規(guī)定，參照《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量管理指南的通告》（2016年第14號）要求，工藝用水是醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)過程中使用或接觸的水的總稱，以飲用水為原水，主要包括符合《中華人民共和國藥典》規(guī)定的純化水、注射用水和滅菌注射用水及其他方法產(chǎn)生的同等要求的注射用水，還包括體外診斷試劑用純化水、血液透析及相關(guān)診療用水、分析實驗室用水等。碩科專注于注射水設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)與服務(wù)。

    醫(yī)療注射水制造設(shè)備的使用注意事項雖然醫(yī)療注射水制造設(shè)備可以有效保障注射水質(zhì)量，但使用時仍需注意以下事項：1.設(shè)備選購時應(yīng)選擇合格的正規(guī)廠家生產(chǎn)的設(shè)備，嚴(yán)禁購買假冒偽劣產(chǎn)品。2.設(shè)備的操作和維護需按照設(shè)備說明書和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，避免操作失誤。3.設(shè)備日常保養(yǎng)和維修需按照廠家要求進行，定期進行設(shè)備的保養(yǎng)和維修，確保設(shè)備的正常運行和安全性。4.設(shè)備使用過程中要注意水源的選擇和處理，確保原料水的質(zhì)量符合要求。5.設(shè)備的灌裝密封要確保嚴(yán)密，防止注射水在灌裝過程中受到外界的污染。我們相信，在醫(yī)療注射水制造設(shè)備的不斷發(fā)展和完善下，注射水的質(zhì)量和安全將得到更好的保障，為廣大患者提供更加安全可靠的醫(yī)療服務(wù)。醫(yī)藥制水系統(tǒng)注射用水設(shè)備具有哪些特點。GMP注射水設(shè)備定制

注射水設(shè)備維護保養(yǎng)及注意事項有哪些？GMP注射水設(shè)備定制

    異常情況處理程序：注射用水系統(tǒng)性能確認(rèn)過程中，應(yīng)嚴(yán)格按照系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作程序、維護保養(yǎng)程序、取樣程序、檢驗規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進行操作和判定。出現(xiàn)個別取樣點水質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果時，應(yīng)按下列程序進行處理：①重新取樣由于取樣、化驗等因素，有時會出現(xiàn)個別點水質(zhì)不合格的現(xiàn)象，這時必須考慮重新取樣化驗。a.在不合格的使用點再取樣一次；b.重新化驗不合格的指標(biāo)；c.重測這個指標(biāo)必須合格。如不合格,需檢查原因,可發(fā)不合格報告書，并通知有關(guān)部門處理，經(jīng)處理合格后,此系統(tǒng)方可投入運行。②必要時，在不合格的前后分段取樣，進行對照檢測，確定不合格原因。③若屬于系統(tǒng)運行方面的原因，必要時報驗證委員會、調(diào)整系統(tǒng)運行參數(shù)或?qū)ο到y(tǒng)進行處理。 GMP注射水設(shè)備定制