步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱定期維護(hù)保養(yǎng)需要做什么？1、在使用步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱之前要確定設(shè)備是否安裝在灰塵多、有高溫發(fā)熱源或是陽(yáng)光直射、周圍有易燃易爆物質(zhì)、地面不平整、通風(fēng)不良。如果滿足其中任意一個(gè)要求，那么就要更換安裝場(chǎng)所或是通過(guò)其他方式進(jìn)行調(diào)整，不然會(huì)影響到試驗(yàn)設(shè)備的性能，嚴(yán)重的可能還會(huì)導(dǎo)致設(shè)備出現(xiàn)故障。2、步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱在每一次試驗(yàn)結(jié)束之后我們都要將設(shè)備內(nèi)的水排掉，然后將工作室擦干。如果之后試驗(yàn)箱不需要繼續(xù)進(jìn)行試驗(yàn)的話，應(yīng)該保證設(shè)備一直處于干燥狀態(tài)，然后將設(shè)備的電源切斷。3、試驗(yàn)的過(guò)程中一定要按照說(shuō)明書(shū)上的操作要求進(jìn)行，萬(wàn)不能擅自操作，也不能將都帶有腐蝕性或是含有易燃易爆物質(zhì)的樣品放進(jìn)工作室內(nèi)進(jìn)行試驗(yàn)。4、在清潔試驗(yàn)箱之前一定要先將設(shè)備的電源切斷，以避免在清潔的過(guò)程中突然出現(xiàn)觸電類事故。而且是在每次進(jìn)行試驗(yàn)之前檢查設(shè)備的電器部分，以避免出現(xiàn)觸電類事故。步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的加熱系統(tǒng)相對(duì)制冷系統(tǒng)而言，是比較簡(jiǎn)單。深圳步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室批發(fā)商
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。試驗(yàn)箱必須置于避陽(yáng)光、通風(fēng)、干燥的地方，設(shè)備與墻壁距離不小于10cm。試驗(yàn)箱在使用時(shí)，應(yīng)經(jīng)常檢查加濕器水箱中是否有水。為了保持設(shè)備的美觀，不準(zhǔn)用酸和堿及其它腐蝕性物品擦洗箱體內(nèi)外表面，可定期用中性洗滌劑清洗，干布擦凈。深圳步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室批發(fā)商步入式藥品穩(wěn)定性箱方便大批量藥品儲(chǔ)存，以及進(jìn)行長(zhǎng)期耐潮濕循環(huán)試驗(yàn)。
談?wù)劜饺胧剿幤贩€(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室的綜合性能和控溫系統(tǒng)：一、步入式藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室的綜合性能。1、試驗(yàn)室的控制器為進(jìn)口可程式儀表，全觸屏控制，多種語(yǔ)言可設(shè)，便于操作和準(zhǔn)確控制。程序供用戶設(shè)定/保存，顯示各種運(yùn)行數(shù)據(jù)。2、步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱試驗(yàn)室內(nèi)外均是采用不銹鋼板制造，外殼靜電噴塑處理，利于保養(yǎng)和防銹，干凈整潔，使用壽命長(zhǎng)久。3、為便于存儲(chǔ)藥材，內(nèi)部設(shè)有單獨(dú)的可移動(dòng)的支架或貨架。4、完善的安全保護(hù)裝置，確保產(chǎn)品的運(yùn)行更加安全可靠。5、箱門設(shè)計(jì)為雙開(kāi)門和單開(kāi)門選擇。二、步入式藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室的溫控系統(tǒng)。1、風(fēng)路循環(huán)采用側(cè)吹出風(fēng)回風(fēng)設(shè)計(jì)，風(fēng)壓、風(fēng)速皆符合試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，并可使開(kāi)關(guān)瞬間溫濕度回穩(wěn)時(shí)間快。2、試驗(yàn)室利用多翼式送風(fēng)機(jī)強(qiáng)力送風(fēng)循環(huán)，避免任何死角，可使測(cè)試區(qū)內(nèi)溫濕度分布均勻。3、試驗(yàn)室冷凍系統(tǒng)采用兩套制冷系統(tǒng)設(shè)計(jì)，滿足長(zhǎng)時(shí)間開(kāi)機(jī)要求并增加設(shè)備使用壽命。4、試驗(yàn)室升溫、降溫、加濕、除濕系統(tǒng)完全單獨(dú)可提高效率，降低測(cè)試成本，增長(zhǎng)壽命，降低故障率。
藥品穩(wěn)定性步入式試驗(yàn)室是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個(gè)對(duì)批量藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定溫度濕度環(huán)境空間，參照GMP新藥典化學(xué)藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB10586-89濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件制造。適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行大批量藥品儲(chǔ)藏和穩(wěn)定性試驗(yàn)的選擇方案。穩(wěn)定性研究是基于對(duì)原料藥或制劑及其生產(chǎn)工藝的系統(tǒng)研究和理解，通過(guò)設(shè)計(jì)試驗(yàn)獲得原料藥或制劑的質(zhì)量特性在各種環(huán)境因素（如溫度、濕度、光線照射等）的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，并據(jù)此為藥品的工藝、包裝、貯藏條件和復(fù)驗(yàn)期/有效期的確定提供支持性信息。步入式藥品穩(wěn)定性箱主要是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律。
步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱內(nèi)相對(duì)濕度的控制是非常重要的，維持足夠的濕度水平才能保證不會(huì)由于過(guò)度干燥而導(dǎo)致培養(yǎng)失敗。大型的二氧化碳培養(yǎng)箱是用蒸汽發(fā)生器或噴霧器來(lái)控制相對(duì)濕度水平的，而大多數(shù)中、小型培養(yǎng)箱則是通過(guò)濕度控制面板的蒸發(fā)作用產(chǎn)生濕氣的(其產(chǎn)生的相對(duì)濕度水平可達(dá)95-98%)。一些培養(yǎng)箱有一個(gè)能在加熱的控制面板上保持水份的濕度蓄水池，這樣可以增強(qiáng)蒸發(fā)作用，此蓄水池能增加相對(duì)濕度水平達(dá)97-98%。但是，這個(gè)系統(tǒng)也更復(fù)雜，由于復(fù)雜結(jié)構(gòu)的增加一些難以預(yù)料的問(wèn)題也會(huì)在使用過(guò)程中出現(xiàn)。作為常用的制藥、生物行業(yè)常見(jiàn)的設(shè)備，科學(xué)掌握步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的操作規(guī)范很重要。廣州藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱哪里便宜
步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加快實(shí)驗(yàn)、長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)、高濕實(shí)驗(yàn)。深圳步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室批發(fā)商
步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱長(zhǎng)期運(yùn)用，維修工作不到位，可能造成直接毛病。步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱出現(xiàn)噪音如何處理：1、檢查壓縮缸是否有問(wèn)題，這通常是很難防止的。任何備件在運(yùn)用很長(zhǎng)一段時(shí)間之后都會(huì)發(fā)作毛病，這是不可防止的。發(fā)作這種狀況時(shí)，必須更換新的壓縮機(jī)。2、當(dāng)高低溫試驗(yàn)箱未按要求放置在安穩(wěn)的地方時(shí)，在運(yùn)用進(jìn)程之中很可能因設(shè)備不安穩(wěn)而產(chǎn)生噪聲。3、附件的老化、松動(dòng)也會(huì)引起設(shè)備的噪聲。在這種狀況之下，應(yīng)聯(lián)系高低溫試驗(yàn)箱制造商解決問(wèn)題。不然，設(shè)備測(cè)驗(yàn)結(jié)果不精確，底子無(wú)法進(jìn)行測(cè)驗(yàn)。深圳步入式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)室批發(fā)商