成都合成原料藥廠房設(shè)計(jì)

氣流流型的設(shè)計(jì)應(yīng)符合下列要求：1.氣流流型應(yīng)滿足空氣潔凈度等級(jí)的要求。空氣潔凈度等級(jí)要求為1～4級(jí)2.時(shí)，應(yīng)采用垂直單向流；空氣潔凈度要求為5級(jí)時(shí)，應(yīng)采用垂直單向流或水平單向流。3.空氣潔凈度要求為6～9級(jí)時(shí)，宜采用非單向流。4.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應(yīng)均勻。5.潔凈室工作區(qū)的氣流流速應(yīng)滿足生產(chǎn)工藝要求。潔凈室的送風(fēng)量，應(yīng)取下列三項(xiàng)中的最大值：1.為保證空氣潔凈度等級(jí)的送風(fēng)量。2根據(jù)熱、濕負(fù)荷計(jì)算確定的送風(fēng)量。3.向潔凈室內(nèi)供給的新鮮空氣量。4.為保證空氣潔凈度等級(jí)，送風(fēng)量應(yīng)按下表中有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算或按室內(nèi)發(fā)塵量進(jìn)行計(jì)算。廠房設(shè)計(jì)中的平面布局應(yīng)該如何規(guī)劃？成都合成原料藥廠房設(shè)計(jì)

氣流流型的設(shè)計(jì)應(yīng)滿足以下要求：1.氣流流型應(yīng)符合空氣潔凈度等級(jí)的要求。當(dāng)空氣潔凈度要求為1～4級(jí)時(shí)，應(yīng)采用垂直單向流；當(dāng)空氣潔凈度要求為5級(jí)時(shí)，應(yīng)采用垂直單向流或水平單向流；當(dāng)空氣潔凈度要求為6～9級(jí)時(shí)，宜采用非單向流。2.潔凈室工作區(qū)的氣流分布應(yīng)均勻。3.潔凈室工作區(qū)的氣流流速應(yīng)滿足生產(chǎn)工藝要求。4.潔凈室的送風(fēng)量應(yīng)取以下三項(xiàng)中的最大值：a.為保證空氣潔凈度等級(jí)的送風(fēng)量；b.根據(jù)熱、濕負(fù)荷計(jì)算確定的送風(fēng)量；c.向潔凈室內(nèi)供給的新鮮空氣量。5.為保證空氣潔凈度等級(jí)，送風(fēng)量應(yīng)按照下表中的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算，或根據(jù)室內(nèi)發(fā)塵量進(jìn)行計(jì)算。四川原料藥工廠設(shè)計(jì)中成藥凈化工程廠房設(shè)計(jì)歡迎聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。

工藝匹配性：在建筑面積、平面形狀、柱距、跨度、剖面形式、廠房高度、結(jié)構(gòu)和構(gòu)造等方面必須滿足生產(chǎn)工藝的要求，特別是GMP的要求。技術(shù)先進(jìn)性：要盡量采用先進(jìn)技術(shù)和先進(jìn)材料，滿足堅(jiān)固、輕便、通風(fēng)、采光、節(jié)能等方面的建筑參數(shù)要求。安全衛(wèi)生性：要有切實(shí)有效的空氣凈化、降溫保暖、有害物質(zhì)隔離、消聲隔聲、防火防爆防毒措施，為員工提供安全、衛(wèi)生、舒適的工作環(huán)境。經(jīng)濟(jì)實(shí)用性：要充分利用建筑空間，盡量采用聯(lián)合廠房和多層廠房（一般四層廠房的單位面積造價(jià)?。┰诤侠砹粲袛U(kuò)建余地的前提下提高空間利用率，降低材料消耗和造價(jià)。

多個(gè)冷庫連接在一起并與建筑物隔墻分隔的問題經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)。通常情況下，設(shè)計(jì)師會(huì)將建筑磚墻一個(gè)一個(gè)地繪制出來，將其理解為一個(gè)冷庫一個(gè)建筑塊區(qū)。然而，在設(shè)計(jì)中，建筑隔墻可以直接全空出來，不需要用磚墻再分隔成一間一間的小區(qū)塊。這樣做只會(huì)增加冷庫保溫材料的面積和建筑成本，并且減小現(xiàn)場施工作業(yè)面。可以直接使用冷庫保溫板來分隔多個(gè)冷庫，這樣還可以減少一道隔墻板（兩個(gè)冷庫可以共用一個(gè)隔墻板，不同溫區(qū)的庫可以共用較厚的保溫板）。這樣一來，也不會(huì)影響以后增加消防設(shè)施。希望在未來的醫(yī)藥公司建設(shè)中，更多的設(shè)計(jì)方能夠注意到這一點(diǎn)。細(xì)胞工程廠房設(shè)計(jì)歡迎聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。

潔凈廠房備用照明的設(shè)置應(yīng)符合以下要求：1.潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置備用照明，并且備用照明應(yīng)作為正常照明的一部分。2.備用照明應(yīng)滿足所需場所或部位進(jìn)行必要活動(dòng)和操作的最低照度要求。3.潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置供人員疏散用的應(yīng)急照明。在安全出口、疏散口和疏散通道轉(zhuǎn)角處應(yīng)按照現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置疏散標(biāo)志。在消防口處應(yīng)設(shè)置紅色應(yīng)急照明燈。通信潔凈廠房內(nèi)應(yīng)設(shè)置與廠房內(nèi)外聯(lián)系的通信裝置。潔凈廠房內(nèi)生產(chǎn)區(qū)與其他工段的聯(lián)系，宜設(shè)生產(chǎn)對(duì)講電話。根據(jù)生產(chǎn)管理和生產(chǎn)工藝特殊需要，潔凈廠房宜設(shè)置閉路電視監(jiān)視系統(tǒng)。潔凈廠房的生產(chǎn)區(qū)（包括技術(shù)夾層）、機(jī)房、站房等均應(yīng)設(shè)置火災(zāi)探測器。潔凈廠房生產(chǎn)區(qū)及走廊應(yīng)設(shè)置手動(dòng)火災(zāi)報(bào)警按鈕。潔凈廠房應(yīng)設(shè)置消防值班室或控制室，但其位置不應(yīng)設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi)。消防控制室應(yīng)設(shè)置消防電話總機(jī)。定制廠房設(shè)計(jì)公司歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計(jì)有限公司。體外診斷試劑工廠設(shè)計(jì)

中成藥凈化工程廠房設(shè)計(jì)廠家如何選擇？成都合成原料藥廠房設(shè)計(jì)

固體制劑劑型包括片劑、膠囊劑和顆粒劑，它們的生產(chǎn)前段工序相似，其工藝生產(chǎn)流程有很多相同的地方，例如粉碎、過篩、稱量、制粒、混合等，在各種固體制劑生產(chǎn)過程中均是必不可少的工序。不同的劑型，在壓片、膠囊填充、包衣等工序進(jìn)行區(qū)分。筆者在調(diào)研了國內(nèi)外醫(yī)藥廠房設(shè)計(jì)規(guī)范的基礎(chǔ)上，充分考察了固體制劑的常用設(shè)備以及常見產(chǎn)量的工藝車間，根據(jù)上述工藝生產(chǎn)流程，認(rèn)為固體制劑生產(chǎn)車間的設(shè)計(jì)模塊應(yīng)包含粉碎過篩模塊、制粒模塊、混合模塊、壓片模塊、膠囊填充模塊、包衣模塊、包裝模塊及其配套的輔助模塊（包含更衣及清洗）成都合成原料藥廠房設(shè)計(jì)