除了傳統(tǒng)的產(chǎn)品設(shè)計外,醫(yī)療設(shè)計是工業(yè)設(shè)計的一個新領(lǐng)域,近年來的發(fā)展也越來越快。因為醫(yī)療產(chǎn)品的特殊性,在醫(yī)療產(chǎn)品的設(shè)計方面也與其他產(chǎn)品有所不同,醫(yī)療設(shè)計其實不必過分拘泥于行業(yè)標準所規(guī)定的數(shù)據(jù),要想真正做出好的、貼合用戶需求的設(shè)計,還是應(yīng)該立足實際情況進行個性化設(shè)計。無生命物質(zhì)主要是鋪裝材質(zhì)或者飾面材質(zhì),有石材、花崗巖、防腐木、鵝卵石等。材質(zhì)的選擇遵循建筑為背景,采用經(jīng)濟耐久的材料為準則,考慮所選材質(zhì)的安全性,防滑、耐用。在院區(qū)的設(shè)計盡量別出現(xiàn)隱秘型構(gòu)筑物,防止患者不慎摔倒不宜被人發(fā)現(xiàn),不能得到及時救治。醫(yī)藥設(shè)計認準成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。上海醫(yī)藥廠房設(shè)計廠家
就節(jié)能角度而百,夏季相對濕度越低,能耗越大,據(jù)計算,潔凈室換氣次數(shù)20次/h,室濕25℃,當(dāng)室內(nèi)相對濕度由55%提高到60%時,約可節(jié)省冷負荷15%。當(dāng)確定潔凈室溫濕度時,要注意即要滿足工藝要求,又要很大程度地節(jié)省空調(diào)能耗。無菌制劑的制造工序,由1萬級至100級的潔凈區(qū)組成,要求100級潔凈度的注射劑的灌封工序,一般是在1萬級的作業(yè)室內(nèi)在設(shè)置層流式潔凈罩或曾流式潔凈期。我國“藥品生產(chǎn)管理規(guī)范”推薦,一般情況下要求的換氣次數(shù),潔凈度1萬級的為≥25/h,沾凈度10萬級的為≥15/h、并指出換氣次數(shù)的確定,尚應(yīng)根據(jù)熱平衡計算加以驗證。15.垂直層流的100級潔凈室,房間斷面風(fēng)速≥0.25m/s,水平層流的100級潔凈室,房間斷面風(fēng)速≥0.35m/s。一般情況,盡肯能在萬級或10萬級環(huán)境內(nèi),用局部層流方式來達到百級的要求。廣東制藥廠房設(shè)計選型血漿站技術(shù),歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。
“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”,明確規(guī)定凡新建,改建,擴建藥廠或生產(chǎn)車間,必GMP要求進行設(shè)計,施工和生產(chǎn),經(jīng)省,市衛(wèi)生行政部門驗收合格后,才發(fā)給“藥產(chǎn)企業(yè)許可證”。原有生產(chǎn)廠也要結(jié)合本企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)改造的同時,使之可能達到GMP要求。8.非無菌制劑工序中,根據(jù)產(chǎn)品的吸濕性,和操作人員的服裝以及設(shè)備的熱負荷等饋狀及經(jīng)濟效果,確定溫濕度,一般標推事夏季22—28℃,50%—60%RH,冬季18—20℃(分裝藥劑要求40%—55%RH)。“藥品生產(chǎn)管理規(guī)范”要求:潔凈區(qū)一般控制溫度為22—24℃,相對濕度為45%—60%。吸濕性強的無菌藥物的生產(chǎn)和分裝采用局部低溫工作臺,控制區(qū)一般控制溫度18—28℃,相對濕度為50%—65%。在確定房間相對濕度時,應(yīng)考慮到過高的相對濕度不但易使產(chǎn)品吸潮,也容易滋長霉菌,若相對濕度過低,則易使?jié)崈羰覂?nèi)產(chǎn)生靜電(這對防爆車間是不允許的),并使室內(nèi)操作人員產(chǎn)生不舒適感覺。
彼此相連的房間,按潔凈等級應(yīng)依次相差4.9Pa以上壓差,壓差偏小,根本無法防止強風(fēng)時產(chǎn)生縫隙滲透或開關(guān)門時產(chǎn)生壓差變化,壓差過大,開門往往比較困難,比較理想的辦法是在保持合理壓差的同時采用氣閘室。對于生產(chǎn)中產(chǎn)生粉塵,有毒氣體,易燃易爆氣體的潔凈室,如片劑車間,青霉素車間,抗藥車間,使用溶劑的片劑包衣間,原料藥精烘包工序等有害物,為避免有害物質(zhì)逸出,應(yīng)與相鄰潔凈室保持相對負壓。制冷方案應(yīng)根據(jù)供冷要求(耗冷量,供冷力式,冷涼水溫等)工程建設(shè)地區(qū)的水源情況(水溫,水質(zhì),水量等)以及電源,熱源籌備方而進行技術(shù)經(jīng)濟比較,綜合分析各種因素,加以確定,即要求有較好的經(jīng)濟指標,又要考慮當(dāng)?shù)氐目赡苄?。廠房設(shè)計廠家歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。
醫(yī)療設(shè)計承擔(dān)著更大的責(zé)任,因為一些醫(yī)療產(chǎn)品可能有機會改變和挽救患者的生命,并影響人們維持健康的方式。因此,醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計師必須設(shè)計出經(jīng)得起時間考驗的產(chǎn)品,以滿足人們的健康需求。下面小編簡單介紹一下醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計的三大原則,一起來看看吧。美學(xué)設(shè)計原則,產(chǎn)品的美學(xué)質(zhì)量是其中不可或缺的一部分,因為我們每天使用的產(chǎn)品會影響我們的心情。只有設(shè)計出外觀精致、符合大眾審美的產(chǎn)品,才能與用戶有更好的情感接觸。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)療產(chǎn)品將不斷變化,這也為醫(yī)療產(chǎn)品的出現(xiàn)提供了許多機會。ICU技術(shù),歡迎詢問成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。廣東制藥廠房設(shè)計選型
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因此制劑廠布置要按照可行性研究報告的研究結(jié)果確定產(chǎn)品方向和規(guī)模,按GMP標準開展設(shè)計。室外實際參數(shù)的內(nèi)容包括穩(wěn)定和相對濕度,室外風(fēng)速和年主導(dǎo)風(fēng)向及頻率,大氣壓力,室外大氣塵,廠房周圍的環(huán)境情況等,室內(nèi)計算參數(shù)包括室內(nèi)溫度濕度基數(shù)及其允許波動范圍,室內(nèi)空氣潔凈度,流速,噪聲,振動及壓力等。潔凈地區(qū)和污染地區(qū)室外大氣塵濃度可相差十倍至幾十倍,這就造成了高效過濾器使用壽命有的1—2年,而有的卻高達10年之久的差別,此外,如果室外環(huán)境特別干凈,若達到1000級潔凈度,末級過濾器可以不采用高效過濾器,而采用中效過濾器或亞高效過濾器,但在污染地區(qū)則完全不可能。上海醫(yī)藥廠房設(shè)計廠家