山東流動(dòng)分析儀廠家

全自動(dòng)流動(dòng)注射分析儀快速測(cè)定漁業(yè)水域水質(zhì)中的鉻：利用鉻和二苯碳酰二肼顯 色反應(yīng),溶液在540nm波長(zhǎng)處有大吸光值,且顯色程度與鉻(Ⅵ)濃度線性相關(guān)的相關(guān)原理,建立了一種監(jiān)測(cè)水中六價(jià)鉻含量的流動(dòng)注射分析方法.研究發(fā) 現(xiàn),在設(shè)定的佳條件下,單個(gè)樣品分析時(shí)間為133s,測(cè)定頻率為27樣/h,Cr(Ⅵ)濃度在0～400.0μg/L范圍內(nèi)與顯色程度有良好的線性關(guān) 系,線性方程為y=0.01255x-0.00401,相關(guān)系數(shù)r為0.99998,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為0.59%,該法的檢出限是0.4μg/L,加 標(biāo)回收率在91.0%～108%.結(jié)果表明,本研究建立的流動(dòng)注射分析方法具有簡(jiǎn)單,快速,靈敏,選擇性強(qiáng),實(shí)用性強(qiáng)等特點(diǎn),適合實(shí)驗(yàn)室大量樣品的檢測(cè), 可用于監(jiān)控漁業(yè)水域水質(zhì)中六價(jià)鉻的含量。流動(dòng)檢測(cè)儀具有操作簡(jiǎn)單、樣品均一性高。山東流動(dòng)分析儀廠家

流動(dòng)分析儀中峰高定量原理，可見(jiàn)光透過(guò)流通池，有色生成物吸收其光子能量，使光能量降低，光子掃一在光電池上，將光能變?yōu)殡娔?，產(chǎn)生電壓，光能越高，電壓越高，當(dāng)沒(méi)有樣品的載流通過(guò)流通池時(shí)，沒(méi)有有色生成物生成，光的透過(guò)率比較高，相應(yīng)的電壓值比較高，以此為基線。當(dāng)含有樣品時(shí)，有有色生成物生成，光的透過(guò)率降低，相應(yīng)的光電壓值也降低，這種電壓值的高低和樣品濃度的高低有著十分好的對(duì)數(shù)性關(guān)系。我們可以將電壓值視同為透過(guò)率值，通過(guò)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換成吸光度值，而值和有顏色的生成濃度值有著很好的線性關(guān)系。在記錄的校正曲線圖中，得到的是負(fù)向峰狀圖形。由郎伯比爾定律，當(dāng)一束平行的單色光通過(guò)溶液時(shí)，溶液對(duì)光的吸光度A與溶液的濃度c和液層厚度l的乘積呈正比。江西流動(dòng)注射分析儀銷售商流動(dòng)分析儀批發(fā)，推薦咨詢上海澤權(quán)儀器設(shè)備有限公司。

流動(dòng)分析儀電壓不穩(wěn)定導(dǎo)致峰形不好，需要使用穩(wěn)壓器。泵管彈性不好，需要檢查更換泵管。流通池帶有氣泡過(guò)多的液體流過(guò)流通池，需超聲除氣。進(jìn)樣管部分堵住使峰忽大忽小等。具體需要根據(jù)實(shí)際情況，逐一排查解決問(wèn)題。流動(dòng)分析儀很常發(fā)生問(wèn)題就是部件堵塞，需要及時(shí)沖洗。校準(zhǔn)結(jié)束后應(yīng)對(duì)管路進(jìn)行清洗，一般用純水進(jìn)行清洗，清洗時(shí)間不應(yīng)少于化學(xué)延遲時(shí)間(從進(jìn)樣開始到個(gè)峰出現(xiàn)的時(shí)間，也可以用目視的方法觀察管路內(nèi)試劑的顏色是否都已經(jīng)被水沖洗干凈)。管道清洗結(jié)束后，需將泵管從泵管卡位上松開，以延長(zhǎng)泵管壽命。

流動(dòng)分析儀中流動(dòng)注射分析的原理是先將液體樣品注入到前列動(dòng)的、非間隔連續(xù)載流由適當(dāng)液體構(gòu)成中?注入的樣品形成一個(gè)帶，被傳送到檢測(cè)器。檢測(cè)器連續(xù)地記錄由于樣品通過(guò)流通池而引起吸光度、電極電位或其他物理量的變化。當(dāng)流體在流動(dòng)注射分析儀通道中運(yùn)動(dòng)時(shí)進(jìn)行著復(fù)雜的物理與化學(xué)過(guò)程。流動(dòng)注射分析是上述三條原理的組合即樣品注入、注入樣品帶的受控分散、樣品帶從注入口流到檢測(cè)器的可重現(xiàn)的時(shí)序。由于試樣溶液在嚴(yán)格控制的條件下在試劑載流中分散，因而，只要試樣溶液注射方法、在管道中存留時(shí)間、溫度和分散過(guò)程等條件相同，在非反應(yīng)平衡狀態(tài)下就可以按照標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比法?測(cè)定試樣溶液中被測(cè)物質(zhì)的濃度。這是流動(dòng)注射區(qū)別于其它分析方法的一個(gè)明顯的特征，也是能獲得較高分析速度的原因。多道流動(dòng)注射分析法：當(dāng)兩種以上的試劑混合后會(huì)發(fā)生化學(xué)變化時(shí)，可采用這種方法。

連續(xù)流動(dòng)分析儀按照連續(xù)流動(dòng)的方法，通過(guò)蠕動(dòng)泵壓縮不同管徑的泵管，將反應(yīng)試劑和待測(cè)樣品按比例注入一個(gè)：密閉、連續(xù)的流動(dòng)載流中，在化學(xué)反應(yīng)單元中發(fā)生顯色反應(yīng)，在檢測(cè)器中測(cè)得其信號(hào)值，按照標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定待測(cè)樣品的濃度。準(zhǔn)備工作：檢測(cè)前需要準(zhǔn)備燒杯、刻度吸管、大肚移液管、容量瓶等物品百余件，大部分稱量的藥品溶解后，經(jīng)數(shù)控超聲波清洗器進(jìn)行超聲后，再進(jìn)行過(guò)濾。配制藥品需要兩名檢測(cè)人員互相細(xì)心配合，雙劍合璧，發(fā)揮大工作效率，配藥時(shí)間約為一整天。在配制各個(gè)項(xiàng)目不同濃度的所需要的標(biāo)液（標(biāo)液現(xiàn)用現(xiàn)配）后，開始正式的實(shí)驗(yàn)。首先將儀器進(jìn)行維護(hù)，預(yù)熱儀器，用蒸餾水對(duì)儀器管路沖洗，預(yù)熱一段時(shí)間后，開始進(jìn)入藥品試劑并運(yùn)行基線，儀器運(yùn)行基線約四十五分鐘，待儀器基線跑平后開始進(jìn)行水樣監(jiān)測(cè)。該儀器正常運(yùn)行檢測(cè)后，能實(shí)現(xiàn)無(wú)人值守，1天能檢測(cè)分析樣品數(shù)據(jù)近兩百個(gè)。分析儀參數(shù)方法間自動(dòng)轉(zhuǎn)換，軟件自動(dòng)切換。上海Futura流動(dòng)分析儀批發(fā)多少錢

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在實(shí)驗(yàn)中，可能遇到三種來(lái)源的故障，一種是源于試樣材料的性質(zhì)；另一種源于流動(dòng)注射分析設(shè)備性能不佳；第三種是源于化學(xué)過(guò)程的設(shè)計(jì)欠妥。在把試樣注入到流動(dòng)注射分析體系之前，有時(shí)可能需要進(jìn)行某種前處理，如稀釋、中和、過(guò)濾等，即使是高濃度、高酸（堿）度或高粘度的試樣，也可以通過(guò)把數(shù)微升試樣注入到匯合式流路中直接進(jìn)行稀釋。如果一開始就有懸浮固體，過(guò)濾當(dāng)然是不可避免的，但是分析過(guò)程中也可能形成沉淀，固體顆粒不僅可能堵塞管路，也同樣可能對(duì)傳感器產(chǎn)生干擾，尤其是在光學(xué)體系中。通?？梢越?jīng)過(guò)濾或離心來(lái)保證試樣的清潔，但防止由于化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的固體顆粒就更要困難些，然而可以通過(guò)加入適當(dāng)?shù)牡谋砻婊钚詣╇p洗滌劑來(lái)防止生成沉淀物。山東流動(dòng)分析儀廠家