福建超白硫酸鋇廠家

來源: 發(fā)布時間:2021-12-03

推薦地,在步驟(5)中所述烘干的熱源為蒸汽熱源或熱水熱源。推薦地,在步驟(5)中所述包裝袋為鋁箔袋或不透氣不透光的塑料袋。推薦地,在步驟(5)中所述真空包裝的產(chǎn)物重量為2~25kg/包。從以上描述可以看出,本發(fā)明具備以下有益效果:1、本發(fā)明采用高濃度乙醇為溶劑,利用硫代醋酸鉀在高濃度乙醇中的低溶解度性質,在低溫環(huán)境下,碳酸鉀與硫代醋酸反應生成的硫代醋酸鉀結晶析出,在同一只反應釜內實現(xiàn)了合成、結晶同步進行,同時也提高了設備使用效率;2、本發(fā)明采用高濃度乙醇為溶劑,碳酸鉀在其中的溶解度低,合成的硫代醋酸鉀不存在包裹的問題,因此硫代醋酸鉀產(chǎn)品純度較高,可以達到%以上;3、本發(fā)明采用離心操作并在離心過程中利用新的高濃度乙醇淋洗夾雜在固體中的母液,減少母液殘留,提高了產(chǎn)品質量,得到無色塊白色結晶固體;4、本發(fā)明離心母液可做危廢處置,如送至有資質焚燒單位焚燒,進行化處理;也可將母液進行簡單蒸餾,回收含量為80%左右的乙醇,回收的乙醇可以作為副產(chǎn)物外售或另作工業(yè)上其它用途;回收乙醇不可套用作為本發(fā)明溶劑,即無法循環(huán)使用,因為循環(huán)使用會導致產(chǎn)品收率低、產(chǎn)品顏色發(fā)黃、客戶使用催化劑易中毒,客戶使用收率低效果差等問題。重晶石礦經(jīng)過深加工,可以生產(chǎn)出沉淀硫酸鋇,高光硫酸鋇,超細硫酸鋇,納米硫酸鋇等。福建超白硫酸鋇廠家

    本發(fā)明涉及硫酸鋇制備技術領域:,特別涉及一種紡錘形硫酸鋇制備方法,同時,本發(fā)明還涉及一種應用該紡錘形硫酸鋇制備方法制成的紡錘形硫酸鋇。背景技術::現(xiàn)有技術中,硫酸鋇是一種重要的無機化工產(chǎn)品,由于價格低、原料廣、無毒性,用于油漆、顏料、涂料、油墨、蓄電池、造紙、塑料、橡膠、陶瓷、搪瓷、香料等行業(yè)。普通硫酸鋇用作填充劑起增容、降低成本的作用,而超細硫酸鋇除了起到上述作用外,還具有補強作用,用超細硫酸鋇制成的涂料,附著力遠遠高于普通硫酸鋇制成的涂料,用于汽車底盤防石擊涂料、航空航天領域涂料等。不同微觀形貌的硫酸鋇,應用于不同領域時,又有各自的優(yōu)勢。超細硫酸鋇中“長徑比”大于5的硫酸鋇,比如紡錘形硫酸鋇,尤其具有獨特的特性,能提高塑料、橡膠等制品的強度。超細硫酸鋇的市場售價是普通硫酸鋇的幾倍甚至十幾倍。因此,超細硫酸鋇的研制倍受矚目。超細硫酸鋇研究處于地位的主要是歐洲、美國、日本,起步早,技術成熟。中國從80年代中期開始研究超細硫酸鋇,國內從事超細硫酸鋇研究較多的單位有河北科技大學、河北工業(yè)大學等高校,以及部分沉淀硫酸鋇的生產(chǎn)企業(yè)。河北科技大學用氯化鋇和硫酸鈉為原料,采用撞擊流反應器。 廣東沉積型硫酸鋇價格重晶石是以硫酸鋇(BaSO4)為主要成分的非金屬礦產(chǎn)品。

得到紡錘形硫酸鋇粉末。此處的過濾、洗滌和干燥均可參照現(xiàn)有技術中進行,該步驟并非本發(fā)明的改進點,在此不再對其進行贅述。經(jīng)發(fā)明人的試驗,終確定氯化鋇溶液的濃度a的數(shù)值范圍為~,氯化鋇溶液的流速b的數(shù)值范圍為10~20;硫酸鈉溶液的濃度c的數(shù)值范圍為~,硫酸鈉溶液的流速d的數(shù)值范圍為4~10。溫度也會對離子的運動造成影響,本實施例中,鋇離子的溫度比硫酸根離的溫度高30~50℃,以使鋇離子的運動速度大于硫酸根離子的運動速度。故在制備的過程中,調節(jié)氯化鋇溶液的溫度在50~90℃并保溫流動,調節(jié)硫酸鈉溶液的溫度為20~40℃并保溫流動,上述的“y”字形三通管為保溫管,其可采用現(xiàn)有技術中的真空保溫管制成。本實施例所述的紡錘形硫酸鋇制備方法,通過調整氯化鋇溶液和硫酸鈉溶液的濃度、流速和兩溶液間的比例關系,利于促進鋇離子在晶體上的生長速率,硫酸根離子在晶體上的生長速率,并通過氯化鋇溶液和硫酸鈉溶液交匯后劇烈的混合反應,從而形成紡錘形的硫酸鋇。該制備方法簡單,且容易操作,能夠提高紡錘形硫酸鋇的制備效率,具有重大的推廣和普及意義。而下面則以若干具體制備例,以及檢測例進一步說明本實施例的紡錘形硫酸鋇的制備方法。制備例1本制備例中。

即可得到硫酸鋇包覆碳酸鈣(CaCO3@CaCO3)粉體。實施例3(1)先在一消化罐加入500g鐵雜質含量高的生石灰,加500g水消化生成石灰乳,然后導入帶攪拌的鼓泡碳化塔i中,加入50g濃度為10%的十二烷基苯磺酸鈉水溶液(相當于生石灰添加量的%),攪拌使加入的十二烷基苯磺酸鈉水溶液與石灰乳混合均勻后,通入二氧化碳氣體碳化石灰乳,當反應體系ph值降至,停止通氣,得到碳酸鈣懸濁液a,陳化1~2h備用;(2)在另一消化罐中加入100g鐵雜質含量低的生石灰,加900g水消化生成石灰乳,導入另一帶攪拌的鼓泡碳化塔ii中,然后加入50g濃度為10%的的十六烷基三甲基氯化銨水溶液(相當于生石灰添加量的%),攪拌使加入的十六烷基三甲基氯化銨水溶液與石灰乳混合均勻后,通入二氧化碳碳化石灰乳,當反應體系ph值降至,停止通入二氧化碳氣體,得到碳酸鈣懸浮液b;(3)將碳化塔ii中的碳酸鈣懸浮液b緩慢導入碳化塔i中的以一定速度攪拌的碳酸鈣懸濁液a中,導入完畢后,繼續(xù)攪拌30min,將此混合碳酸鈣懸浮液過濾、洗滌、干燥、粉碎后,即可得到碳酸鈣包覆碳酸鈣(caco3@caco3)粉體。實施例4(1)先在一消化罐加入500g鐵雜質含量高的生石灰,加500g水消化生成石灰乳,然后導入帶攪拌的鼓泡碳化塔i中。涂料油漆工業(yè):可作為油漆、涂料的填料替代沉淀硫酸鋇。

實施例1通過重晶石煤粉還原法制備硫化鋇粉碎,將3g硫化鋇粉末加入、攪拌均勻,得到溶液a,緩慢加入(其中taa在15分鐘內勻速加入),至ph=4,加熱至30℃度維持,并攪拌,過濾、洗滌、干燥。通過該反應,獲得d50為,標準偏差為。實施例2除了反應溫度為50℃之外,以與實施例1相同的方式獲得平均粒徑為6nm且標準偏差為。實施例3除了反應溫度為70℃之外,以與實施例1相同的方式獲得平均粒徑為8nm且標準偏差為。實施例4除了taa在30分鐘內勻速加之外,以與實施例1相同的方式獲得平均粒徑為7nm且標準偏差為。實施例5除了taa在60分鐘內勻速加之外,以與實施例1相同的方式獲得平均粒徑為5nm且標準偏差為。實施例6除了taa在90分鐘內勻速加之外,以與實施例1相同的方式獲得平均粒徑為5nm且標準偏差為。實施例7除了ph=5之外,以與實施例1相同的方式獲得平均粒徑為8nm且標準偏差為。實施例8除了ph=6之外,以與實施例1相同的方式獲得平均粒徑為6nm且標準偏差為。實施例9除了ph=7之外,以與實施例1相同的方式獲得平均粒徑為7nm且標準偏差為。通過上述實施例可以看出:1)反應溫度影響產(chǎn)物的形貌,45℃-55℃度的產(chǎn)物為類球形,粒徑??;其它溫度得到的產(chǎn)品粒徑都大;2)taa加入速度。目前硫酸鋇粉體企業(yè)對硫酸鋇的深加工,比如改性 、活性、等工藝已經(jīng)趨于成熟。江西活性硫酸鋇1250目

硫酸鋇晶胞中的鋇原子可被其他元素完全類質同象代替,比如被鍶元素取代。福建超白硫酸鋇廠家

在另一消化罐中將鐵雜質含量低的碳酸鈣礦石煅燒后得到的生石灰加水消化生成石灰乳,導入帶攪拌的鼓泡碳化塔ii中,然后加入預先配制好的陽離子表面活性劑水溶液或者陰離子表面活性劑水溶液【如果上述步驟(1)中加入的是陰離子表面活性劑水溶液,此步驟中則加入陽離子表面活性劑水溶液,反之亦然】,攪拌使加入的表面活性劑水溶液與石灰乳混合均勻后,通入二氧化碳碳化石灰乳,當反應體系ph值降至,停止通入二氧化碳氣體,得到碳酸鈣懸浮液b;(3)將碳化塔ii中的碳酸鈣懸浮液b緩慢導入碳化塔i中的以一定速度攪拌的碳酸鈣懸濁液a中,導入完畢后,繼續(xù)攪拌30min,將此混合碳酸鈣懸浮液過濾、洗滌、干燥、粉碎后,即可得到碳酸鈣包覆碳酸鈣(caco3@caco3)粉體。如上所述的石灰乳中生石灰的質量百分比濃度范圍為10~70%。如上所述的陰離子表面活性劑為含硫酸基(-so4-)或者磺酸基(-so3-)或者羧基(-coo-)等陰離子基團的表面活性劑或者它們的混合物。如上所述的陽離子表面活性劑為不同碳鏈長度的烷基季銨鹽的陽離子型表面活性劑或者它們的混合物,烷基季銨鹽的分子結構簡式分別如下所示,其中,r為碳原子數(shù)為8~16的烷基;x為cl、br等鹵素原子。福建超白硫酸鋇廠家

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