OOC器官芯片哪個品牌好

生理相關(guān)性一直是原代細胞和干細胞在體外檢測中應(yīng)用的驅(qū)動力。英國CNBio的PhysioMimix能夠快速輕松地創(chuàng)建3D組織模擬物與自動化控制微流體，用于長期細胞培養(yǎng)，產(chǎn)生信息豐富的分析。選擇正確的細胞是實驗成功的關(guān)鍵。維持細胞表型對于研究復(fù)雜的生物過程，自分泌/旁分泌因子，以及對病原體和外來生物的反應(yīng)至關(guān)重要。靜態(tài)組織培養(yǎng)不能準確地再現(xiàn)疾??；器官芯片提供的灌注系統(tǒng)是提供藥物、化學(xué)物質(zhì)或其他物質(zhì)毒性和療效的準確指示，以及詳細的藥代動力學(xué)曲線以指導(dǎo)進一步研究的必要條件。CNBio利用我們灌流器官芯片 PhysioMimix平臺開發(fā)了一種創(chuàng)新的NAFLD/NASH實驗?zāi)Ｐ?。OOC器官芯片哪個品牌好

微物理系統(tǒng)（MPS）又稱OrganonChip（OOC）、器官芯片，旨在表征人體組織的結(jié)構(gòu)和功能特征。與傳統(tǒng)的二維平皿細胞培養(yǎng)相比，MPS可以利用多種細胞類型，在三維支架中培養(yǎng)，在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）研究，以獲得相關(guān)的人體數(shù)據(jù)，并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數(shù)。MPS包含一系列平臺，這些平臺通過使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來模仿組織功能的各個方面。此類系統(tǒng)已報告為3D球體，類器guan，器官芯片，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型。 動脈類器官芯片的所有信息GSK，諾和諾德，羅氏等均已投資多個器官芯片平臺，以開發(fā)用于藥物篩選和評估的的創(chuàng)新模型。

CN-Bio是DARPA（美國**高級研究計劃局）授予麻省理工學(xué)院的10個器官芯片的“人體芯片”的資助項目的參與者。2018年3月，《自然科學(xué)報告》（NatureScientificReports）發(fā)布了該計劃的一個里程碑，成功連接了10個組織的工程組織，一次準確復(fù)制人體組織相互作用長達數(shù)周之久，并允許研究人員測量藥物對身體不同部位的影響。2018年2月，倫敦帝國理工學(xué)院（ImperialCollegeLondon）的研究人員在《自然通訊》（NatureCommunications）上發(fā)表了一篇文章，展示了CN-Bio該器官芯片技術(shù)（OOC、MPS技術(shù)）如何在芯片肝臟系統(tǒng)中實現(xiàn)病毒感ran（本例為乙肝）的研究。CN-Bio的器官芯片技術(shù)也在《生物世紀》、《經(jīng)濟學(xué)人》、《TechCrunch》、《英國廣播公司》和許多專業(yè)科技出版物中出現(xiàn)。

在一項毒理學(xué)研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒物的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型，已經(jīng)使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。       全球器官芯片市場分為北美、歐洲，亞太、南美，中東和非洲。

已特別強調(diào)模仿腸肝相互作用，這對于預(yù)測藥物的排布，功效，毒性以及闡明病理生理機制至關(guān)重要。在英國CN-Bio的Physiomimix的腸道器官芯片模型T6MPS中已實現(xiàn)一定程度的腸胃交流模擬，這是由腸介導(dǎo)的肝臟CYP7A1（膽汁酸合成的關(guān)鍵酶）抑制所證實的。包含多種單元類型的互連器官芯片MPS可以幫助填補ADME譜的空白。例如，可以通過結(jié)合對腸道通透性，肝代謝，藥物載體，載體蛋白和外排/流入膜泵的研究結(jié)果，間接獲得有關(guān)藥物分布的數(shù)據(jù)。 全球器官芯片市場分為北美，歐洲，亞太、南美，中東和非洲。動脈類器官芯片生產(chǎn)商

和傳統(tǒng)的靜態(tài)2D細胞培養(yǎng)的方式相比，器官芯片能提供細胞自我組裝和生長的接近人體內(nèi)的環(huán)境。OOC器官芯片哪個品牌好

在一項毒理學(xué)研究中證明了在單器官芯片中灌注肝細胞的價值，該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒su的作用，并揭示了其類似物（以前被低估）毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成，類似于患者用藥過量的情況，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到，由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的器g樣模型，已經(jīng)使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。 OOC器官芯片哪個品牌好

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