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在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經(jīng)明確的肝毒物的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的模型,已經(jīng)使用多種細胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型。 器官芯片的價格貴嗎?類器官芯片行業(yè)動態(tài)
近年來,人們一直在努力改進所使用的體外模型在臨床前藥物開發(fā)和疾病研究中,尤其是使用微物理系統(tǒng)(MPS),也稱為器官芯片(OOC),已經(jīng)變得越來越普遍。MPS的目標是更好地展示結構性以及人體組織和器g系統(tǒng)的功能性特征。這通過灌注細胞培養(yǎng)基來模擬細胞內的血液流動組織,在3D支架中培養(yǎng)細胞和/或使用多種細胞類型更好地反映細胞多樣性。這是一個改善這方面的機會利用MPS預測藥物滲透性的體外腸道模型創(chuàng)建更具轉化相關性的模型。 微流控類器官芯片產(chǎn)業(yè)鏈哪個品牌的國產(chǎn)器官芯片比較好?
對于臨床前藥物開發(fā),英國CN-Bio的的MPS(微生理系統(tǒng))平臺,也即器官芯片系統(tǒng)PhysioMimix,在評估新藥時提供有價值的預測分析和指導,其具備以下特點和優(yōu)勢:1)與標準實驗室系統(tǒng)兼容;2)在對人體進行藥物試驗之前,檢測潛在的副作用和毒性標記,3)預測用于治l一個器g的藥物是否會對另一個器g產(chǎn)生不良影響;4)用與人類更相關的體外模型加強或取代動物研究;5)探索診斷和精確醫(yī)學應用;6)在單個實驗中評估一系列藥物劑量選擇和組合。
器官芯片協(xié)會在過去20年,學術界,企業(yè)和的藥物研發(fā)機構的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟。有很多不同的機構和財團幫助提升和促進器官芯片系統(tǒng)的使用。例如,Orchard財團,他們的目的是創(chuàng)建一個器官芯片技術發(fā)展的路線圖,這可以鑒別出潛在的路障和解決方案,提高意識,將器官芯片實施入歐盟或其他地方的科學研究,R&D,以及法規(guī)指導原則中。學術機構研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng),器官芯片公司收購這些系統(tǒng),并且繼續(xù)開發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過技術**的開發(fā)和財政支持,以及通過合作獲得技術,一個生態(tài)系統(tǒng)開始發(fā)展,我們開始看到器官芯片系統(tǒng)開始被接受,在藥物開發(fā)項目中得以積極的使用。英國CN-Bio過去10年是這個協(xié)會的一部分,和學術界強烈連接,生物技術和藥企。 器官芯片哪個牌子好?
腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結腸腺ai細胞(Caco-2)。盡管它們很受歡迎,但Caco-2分析存在固有的局限性,導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會,因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現(xiàn)這一目標,英國CNBio的Physiomimix已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞(如杯狀粘膜細胞)共培養(yǎng),以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型。 目前使用的主要器官芯片上的官包括心臟、腎臟和肺方向的。高通量器官芯片生產(chǎn)商
利用器官芯片將原代細胞、干細胞培養(yǎng)提升到一個新的水平。類器官芯片行業(yè)動態(tài)
生理相關性一直是原代細胞和干細胞在體外檢測中應用的驅動力。英國CNBio的PhysioMimix能夠快速輕松地創(chuàng)建3D組織模擬物與自動化控制微流體,用于長期細胞培養(yǎng),產(chǎn)生信息豐富的分析。選擇正確的細胞是實驗成功的關鍵。維持細胞表型對于研究復雜的生物過程,自分泌/旁分泌因子,以及對病原體和外來生物的反應至關重要。靜態(tài)組織培養(yǎng)不能準確地再現(xiàn)疾??;器官芯片提供的灌注系統(tǒng)是提供藥物、化學物質或其他物質毒性和療效的準確指示,以及詳細的藥代動力學曲線以指導進一步研究的必要條件。 類器官芯片行業(yè)動態(tài)
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