腸道類器官芯片生產(chǎn)商

器官芯片技術也叫做微生理系統(tǒng)，是一種細胞培養(yǎng)與微流控技術的結合，能夠精確控制細胞培養(yǎng)所需的環(huán)境，如流體剪切力、分子濃度梯度及多器guan相互作用等，能夠在體外真實模擬人體組織的復雜結構、組織微環(huán)境以及各項生理功能。器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管器官芯片模型存在局限性，但新技術的出現(xiàn)提高了其轉化研究和精確醫(yī)學的能力。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。相比于2D的細胞培養(yǎng)，靜態(tài)3D培養(yǎng)，以及動物模型，器官芯片具有更多的優(yōu)勢。腸道類器官芯片生產(chǎn)商

微物理系統(tǒng)（MPS）又稱OrganonChip（OOC）、器官芯片，旨在表征人體組織的結構和功能特征。與傳統(tǒng)的二維平皿細胞培養(yǎng)相比，MPS可以利用多種細胞類型，在三維支架中培養(yǎng)，在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）研究，以獲得相關的人體數(shù)據(jù)，并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數(shù)。MPS包含一系列平臺，這些平臺通過使用微工程技術（通常與3D微環(huán)境結合使用）來模仿組織功能的各個方面。此類系統(tǒng)已報告為3D球體，類器guan，器官芯片，靜態(tài)微圖案技術和非物理芯片模型。關于類器官芯片行業(yè)動態(tài)器官芯片通過研究人體細胞和組織來提供精確的、與生理相關的臨床前數(shù) 據(jù)，而不需要昂貴和耗時的動物研究。

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片用于在單和多器g實驗中對細胞培養(yǎng)條件進行實時控制，以模擬體內(nèi)生理學。利用器官芯片平臺PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征，包括細胞內(nèi)脂肪負載，白蛋白產(chǎn)生增加和關鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因）。由于乙型肝炎等肝病發(fā)病率的增加，死亡率的上升預計將推動對肝器官芯片微流控模型的需求。此外，用于藥物篩選的肝芯片設備的需求激增預計將推動市場增長。

器官芯片（OoC）系統(tǒng)是一種體外微流控模型，它比二維模型更精確地模擬整個組織的微觀結構、功能和物理化學環(huán)境。盡管OOC仍處于嬰兒期，但預計它將為無數(shù)應用帶來突破性的好處，使更多與人類相關的候選藥物療效和毒性研究成為可能，并為人類疾病的機制提供更深入的見解。藥物篩選中對器官芯片的需求增加，特別是在美國，北美研發(fā)計劃的增加以及OOC關鍵參與者的增加預計將推動未來幾年市場的增長。傳統(tǒng)上，環(huán)境毒物對人類健康的不良影響是通過體外試驗進行檢測的。器官芯片（OOC）是一個新的平臺，可以在體外分析（或3D細胞培養(yǎng)）和動物試驗之間架起橋梁。微環(huán)境、物理和生化刺激以及適當?shù)膫鞲泻蜕飩鞲邢到y(tǒng)可以集成到OOC設備中，以更好地再現(xiàn)體內(nèi)組織和器guan的行為和代謝。雖然OOC已被研究用于藥物毒性篩選，但其在環(huán)境毒理學分析中的應用卻很少。器官芯片是一種微流控細胞培養(yǎng)設備，包含連續(xù)灌注室。

技術的開發(fā)必須考慮到用戶，并且其設計應極大限度地提高可用性和可重復性。提供與自動化兼容的高通量功能可以激勵研究人員，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下，器官芯片還可以減少動物試驗，細胞和試劑的成本，因為許多微流控設備需要更小的體積。為了延長MPS模型的壽命，巨大的努力已經(jīng)導向為長期實驗提供更大的窗口，可以進行復合劑量和疾病進展的觀察，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經(jīng)可以維持數(shù)周。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。器官芯片它提供了多種應用，如疾病建模、患者分層和表型篩查。關于類器官芯片微流控

和傳統(tǒng)的靜態(tài)2D細胞培養(yǎng)的方式比較，器官芯片能提供細胞自我組裝和生長的接近人體內(nèi)的環(huán)境。腸道類器官芯片生產(chǎn)商

腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結腸腺ai細胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會，因為可以更精確地復制體內(nèi)條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現(xiàn)這一目標，英國CNBio的Physiomimix已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養(yǎng)，以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型。腸道類器官芯片生產(chǎn)商

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