高性價(jià)比 血小板裂解液生產(chǎn)商

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-22

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美國Sexton無動(dòng)物源人血小板裂解液hPL已被上百篇文獻(xiàn)報(bào)道了美國Sexton公司的血小板裂解液為間充質(zhì)干細(xì)胞MSCs以及CAR-T/NK細(xì)胞擴(kuò)增的良好的細(xì)胞培養(yǎng)補(bǔ)充劑,根據(jù)用戶科研和臨床以及GMP生產(chǎn)需求,提供臨床或研究級(jí)配方,同時(shí)滿足質(zhì)量和監(jiān)管要求,在FDA已經(jīng)備案藥物主文件BMF,在全球臨床干細(xì)胞和免疫tumour學(xué)應(yīng)用中用作高性能FBS替代品,主要特點(diǎn)如下:兼容性:作為培養(yǎng)基補(bǔ)充劑,替代胎牛血清FBS或AB血清,適用于很多的細(xì)胞類型包括MSCs,T細(xì)胞,NK細(xì)胞,內(nèi)皮細(xì)胞等的培養(yǎng)。安全性:在ISO9001認(rèn)證的設(shè)施中驗(yàn)證了病原體的減少,并進(jìn)行了無菌,支原體和內(nèi)dusu等測試重現(xiàn)性:通過匯集來自AABB認(rèn)證/FDA注冊血液中心的100多名美國人體捐獻(xiàn)者,比較大限度地減少了批與批之間的差異可靠性:AABB認(rèn)證/FDA注冊官方認(rèn)證血源合規(guī)性:在歐洲藥典5.2.12.4章則要求的環(huán)境下生產(chǎn),在FDA已進(jìn)行BMF備案無需肝素:產(chǎn)品生產(chǎn)過程和使用過程都無需添加肝素易于使用:直接按比例添加入培養(yǎng)基,可選規(guī)格100ml和500ml穩(wěn)定供應(yīng):上海曼博生物作為美國Sexton品牌hPL產(chǎn)品在中國的一級(jí)代理商,為細(xì)胞zhi liao企業(yè)提供國內(nèi)細(xì)胞zhi liao企業(yè)需要的長期現(xiàn)貨的hPL,為臨床以及大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)保駕護(hù)航。歡迎咨詢!血替血小板裂解液哪里可以購買到血清替代物?

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與傳統(tǒng)的伽瑪輻射方式不同,美國Sexton公司生產(chǎn)了一種pathogen-reduced病原體減少的hPL(PRhPL),采用電子束照射(E-beam)的過程來降低病毒傳播的風(fēng)險(xiǎn)。如圖1所示E-beam主要通過電離輻射的原理,通過電子束直接作用,以及電子束激發(fā)水分子產(chǎn)生羥基自由基、還原性水合電子等活性粒子的氧化-還原的間接作用,對包括病毒等微生物體內(nèi)的DNA或RNA分子以及蛋白質(zhì)包膜產(chǎn)生破壞,進(jìn)而達(dá)到病毒減少工藝的作用效果。美國SextonPR系列產(chǎn)品是依照國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)ICH/295/95和世衛(wèi)組織WHO相關(guān)附件被用作設(shè)計(jì)病毒qingchu驗(yàn)證的指南,建立待驗(yàn)證工藝的縮小模型,將工廠生產(chǎn)的nLivenPR,運(yùn)送到測試實(shí)驗(yàn)室,在待驗(yàn)證樣品中人為地加入一定種類和數(shù)量的病毒(針對血漿來源常規(guī)的代表性模型病毒)。然后產(chǎn)品進(jìn)行病毒去除/滅活工藝步驟,處理,并返回到測試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行病毒減少驗(yàn)證分析。若想了解更多關(guān)于血清替代產(chǎn)品——人血小板裂解液的相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關(guān)注我們的公眾號(hào):Mine-bio

Sexton的血小板裂解液系列產(chǎn)品使用干冰運(yùn)輸,全程確保產(chǎn)品處于凍存狀態(tài)。接收后立即儲(chǔ)存在-20°C環(huán)境中,使用的時(shí)候必須使用37°C水浴解凍,而非4°C冰箱或室溫解凍方法,否則會(huì)產(chǎn)生更多碎片,影響性能。對于不立即使用的整瓶/袋解凍的血小板裂解液產(chǎn)品,建議將剩余體積制備成一次性使用的等分試樣。在滿足生物血清相容性和低溫要求的條件下,可以使用錐形管或較小的瓶子進(jìn)行等分儲(chǔ)存。等分試樣的制備將減少血小板裂解液產(chǎn)品的冷凍/解凍循環(huán)。美國Sexton Biotechnologies專注于細(xì)胞和基因zhi liao行業(yè)生產(chǎn)工具的開發(fā)和銷售,開發(fā)了適用于CGT行業(yè)生產(chǎn)的工具和產(chǎn)品,以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞制造過程的靈活自動(dòng)化和規(guī)?;?,從而提高臨床結(jié)果成功的概率,減少上市時(shí)間和勞動(dòng)力成本。更多關(guān)于Sexton血小板裂解液相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!同時(shí),也歡迎關(guān)注我們的公眾號(hào):Mine-bio,查看更多產(chǎn)品技術(shù)文章!血小板裂解液的血源從哪里采集?

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在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會(huì)形成不溶性顆粒。顆粒形成不會(huì)影響細(xì)胞培養(yǎng)性能。如果完全細(xì)胞培養(yǎng)基中出現(xiàn)凝結(jié)或不溶性顆粒,建議在ELAREMPrime血小板裂解液在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養(yǎng)基。過濾不會(huì)影響細(xì)胞生長性能(經(jīng)過MSC測試)。但是,不建議對100%濃縮的ELAREMPrime血小板裂解液進(jìn)行過濾。避免多次凍融循環(huán)ELAREMPrime血小板裂解液,可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREMPrime血小板裂解液經(jīng)過無菌處理。微生物培養(yǎng)測試為陰性。質(zhì)量控制測試在經(jīng)過認(rèn)證的測試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。更多關(guān)于人血小板裂解液的相關(guān)產(chǎn)品問題,歡迎咨詢上海曼博生物。也歡迎關(guān)注我們的公眾號(hào):Mine-bio血小板裂解液里面的沉淀對細(xì)胞有影響嗎?灝洋血小板裂解液生產(chǎn)商

血小板裂解液中的沉淀在使用前需要過濾掉么?高性價(jià)比 血小板裂解液生產(chǎn)商

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