陜西EndoC-BH5糖尿病細(xì)胞模型

Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣。其開發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持，還為藥物開發(fā)和細(xì)胞治療帶來了新的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴展，HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細(xì)胞模型的前沿研究，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù)，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu)。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài)。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源，推動了糖尿病研究的進(jìn)展。糖尿病細(xì)胞模型可用于類胰島構(gòu)建、糖尿病細(xì)胞模型構(gòu)建。陜西EndoC-BH5糖尿病細(xì)胞模型

根據(jù)嚙齒動物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù)，葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低，表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過SLC2A2轉(zhuǎn)運，而在人β細(xì)胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá)，因此，EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個有用的模型，用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運體在人β細(xì)胞中的特定作用。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。商業(yè)可用糖尿病細(xì)胞模型一站式采購GMP級別糖尿病細(xì)胞模型，廠家大量現(xiàn)貨供應(yīng)。

HumanCellDesign(HCD)是專門從事人源胰島β細(xì)胞系構(gòu)建和開發(fā)的公司。人源胰島β細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)性文章早期發(fā)表于2011年，相關(guān)文章總引用量達(dá)到600+，人源胰島β細(xì)胞模型已經(jīng)被全球200多家生物醫(yī)藥和生命科研機構(gòu)作為糖尿病細(xì)胞模型使用。HCD具有代表性的細(xì)胞系有EndoC-BH1，EndoC-BH3，EndoC-BH5，GLTxEndoC-BH5，HLA-A2EndoC-BH5等，細(xì)胞系可作為糖尿病細(xì)胞模型和糖尿病替代細(xì)胞zhi liao模型使用。Human Cell Design 的產(chǎn)品不僅限于人源胰島β細(xì)胞模型，還包括各種配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑和實驗方案。這些產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和驗證，確保在各種實驗條件下都能表現(xiàn)出色。通過與科研機構(gòu)和生物醫(yī)藥企業(yè)的緊密合作，HCD 不斷改進(jìn)其產(chǎn)品和服務(wù)，以滿足不斷變化的研究需求，推動科學(xué)進(jìn)步。

EndoC-βH5細(xì)胞dai biao了一種獨特的可儲存且隨時可用的人類胰腺β細(xì)胞模型，具有高度穩(wěn)健和可重復(fù)的特征。因此，此類細(xì)胞與β細(xì)胞功能的研究、新藥的篩選和驗證以及疾病模型的開發(fā)相關(guān)。RNAseq研究已經(jīng)證實了β細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子和功能標(biāo)記物（包括腸促胰島素受體）的豐富表達(dá)，并且細(xì)胞因子誘導(dǎo)炎癥途徑以及抗原加工和呈遞的基因表達(dá)特征。同時表達(dá)EndoC-βH5細(xì)胞的修飾HLA-A2可以引發(fā)特異性A2同種異體反應(yīng)性CD8T細(xì)胞ji huo。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。糖尿病細(xì)胞模型——即用型 EndoC-BH5 細(xì)胞是第三代永生化人類胰腺 B 細(xì)胞系。

Human Cell Design的 EndoC-BH5 細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù)，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu)。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài)。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源，推動了糖尿病研究的進(jìn)展。Human Cell Design 致力于為糖尿病研究提供先進(jìn)的細(xì)胞工具，其開發(fā)的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在胰島素分泌和代謝反應(yīng)方面表現(xiàn)出色。這些細(xì)胞模型不僅能夠在實驗室條件下穩(wěn)定生長，還能夠在高通量篩選實驗中表現(xiàn)出色，為研究人員提供了可靠的實驗工具。HCD 的產(chǎn)品已經(jīng)成為許多科學(xué)家進(jìn)行糖尿病研究和新藥開發(fā)的選擇。糖尿病細(xì)胞模型人源胰島B細(xì)胞已經(jīng)進(jìn)行了功能性驗證。山東全球糖尿病細(xì)胞模型

在 糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞中檢測到所有對 B 細(xì)胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá).陜西EndoC-BH5糖尿病細(xì)胞模型

Human Cell Design 根據(jù)法國生物倫理立法收集人類胎兒組織，獲得法國生物醫(yī)學(xué)局（巴黎）的批準(zhǔn)，批準(zhǔn)號為 PFS08-005。糖尿病細(xì)胞模型應(yīng)用概括如下：細(xì)胞因子介導(dǎo)的糖尿病炎癥反應(yīng)（一/二型糖尿病）：胰島β細(xì)胞保護機制研究，胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)研究，誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)化合物篩選；T 細(xì)胞介導(dǎo)的胰島細(xì)胞殺傷實驗（一型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護機制研究，T 細(xì)胞抑制機制，β細(xì)胞和 T 細(xì)胞作用機制研究。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺B細(xì)胞，無限接近天然人源胰島B細(xì)胞，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上（左圖），在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)（右圖），對GLP-1R激動劑， Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋， 且可實現(xiàn)批量化生成，實現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng)。陜西EndoC-BH5糖尿病細(xì)胞模型