廣東腫瘤術(shù)后菌群檢測預(yù)測疾病

來源: 發(fā)布時間:2022-08-11

在微生物代謝產(chǎn)物中,作為心血管疾病的一個主要因子,TMAO 受到了廣泛的關(guān)注。TMAO 是三甲胺(TMA)的肝臟氧化產(chǎn)物,主要來源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細菌代謝。在無菌小鼠和人群研究中,血漿 TMAO 水平與心血管疾病風(fēng)險因素之間存在正相關(guān)。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后,小鼠的血漿 TMAO 水平升高、AS斑塊明顯;而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使 TMAO 的產(chǎn)生減少,并減輕AS斑塊。因此,血漿中的 TMAO 可以作為心血管疾病診斷的有效指標(biāo)。目前,TMAO 被認(rèn)為是心臟危險因素,TMAO 水平增高可能表明心梗、心衰、外周動脈疾病、中風(fēng)、冠狀動脈疾病等的發(fā)生風(fēng)險增加。服用廣譜后,個體的腸道微菌群會減少,且血漿 TMAO 水平明顯下降。此外,由于飲食是 TMAO 的主要來源,建議個人避免過多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物,以降低患心血管疾病的風(fēng)險。如何確定腸道菌群失調(diào)呢?廣東腫瘤術(shù)后菌群檢測預(yù)測疾病

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腸道微生物組與關(guān)節(jié)炎疾病(包括痛風(fēng))之間存在關(guān)聯(lián)。但是,痛風(fēng)患者的腸道細菌種類及其影響痛風(fēng)患者尿酸鹽降解和引發(fā)炎癥的機制仍不清楚。在本研究中,作者對102名痛風(fēng)患者和86名健康對照者的307份糞便樣本進行了宏基因組分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),痛風(fēng)患者與健康對照組的宏基因組有明顯差異。具體表現(xiàn)為痛風(fēng)患者中普氏桿菌(Prevotella)、梭桿菌(Fusobacterium)和擬桿菌(Bacteroides)的相對豐度增加,而腸桿菌科(Enterobacteriaceae)和丁酸鹽產(chǎn)生菌的相對豐度減少。河南腸道菌群檢測私人定制腸道菌群檢測:對抗代謝性疾病新武器!

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GenomeMedicine近期發(fā)表的文章,通過對RA病人的糞便菌群進行宏基因組測序分析,發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征,且利用腸道菌群特征進行AI訓(xùn)練預(yù)測哪些患者MCII狀態(tài)會發(fā)生改變,效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來的希望。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進行回顧性、觀察性隊列研究,收集64份糞便樣本進行宏基因組測序;②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素,其次是疾病活動指數(shù)——MCII狀態(tài),且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異;③基線檢查和隨訪中,取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高;④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測哪些患者MCII狀態(tài)會發(fā)生改變,被證明是非常有效的,證明了腸道菌群的潛在臨床實用性。

藥物微生物組學(xué)是一門新興學(xué)科,關(guān)注藥物與菌群之間的復(fù)雜互作。Nature Reviews Rheumatology上發(fā)表的一篇綜述文章,詳細介紹了在炎癥性關(guān)節(jié)炎(包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎及強直性脊柱炎)中,腸道菌群如何通過調(diào)節(jié)藥物的生物利用度、活性及毒性,以影響藥物的改善效果,并討論了如何將藥物微生物組學(xué)應(yīng)用于炎癥性關(guān)節(jié)炎的精細醫(yī)療之中。①在多種疾病中,藥物-菌群互作可影響患者對藥物改善的應(yīng)答;②腸道菌群及其代謝產(chǎn)物可調(diào)節(jié)炎癥性關(guān)節(jié)炎改善藥物的生物利用度、臨床療效及毒性;③例如,柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式,而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式;④藥物微生物組學(xué)研究用于炎癥性關(guān)節(jié)炎精細醫(yī)療的潛在策略包括:腸道菌群作為預(yù)測改善應(yīng)答的生物標(biāo)志物、調(diào)控菌群以增加藥物的生物利用度及療效、抑制特定細菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產(chǎn)物。腸道菌群檢測您身邊的健康**。

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腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān)。Nature Communications上發(fā)表的一項新研究,發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān),新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達增加,而腸道緊密連接蛋白表達降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病,而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用。該研究提示,靶向腸道屏障或是改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對比40名RA患者、41名健康對照、19名cancer患者及21名丙肝患者,發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高;②縱向研究結(jié)果顯示,血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險更高;③RA患者(包括新發(fā)病患者)腸道上皮細胞中的緊密連接蛋白(包括occludin與claudin-1)表達明顯降低;④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(CIA)小鼠模型中,腸道炎癥及T細胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前;⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性,或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。腸道菌群檢測讓您的健康早知道!安徽腹瀉菌群檢測臨床應(yīng)用

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中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院的古潔若團隊與金甌團隊在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項新研究結(jié)果,在30名強直性脊柱炎(AS)患者及24名健康對照中發(fā)現(xiàn),接受6個月的阿達木單抗改善后,患者的腸道菌群α-多樣性及組成均趨近于健康對照。該研究結(jié)果提示,腸道菌群或可作為阿達木單抗改善AS患者的療效評估標(biāo)志物。①納入30名AS患者及24名健康對照,患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對照,且腸道菌群組成明顯不同;②接受6個月的阿達木單抗改善后,患者的腸道菌群α-多樣性增加,且與對照無明顯差異,腸道菌群組成也更趨近于對照;③對比22名對阿達木單抗改善應(yīng)答者及8名不應(yīng)答者,在改善前,2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無明顯差異,但不應(yīng)答者的叢毛單胞菌屬豐度更高。廣東腫瘤術(shù)后菌群檢測預(yù)測疾病

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