河南腹瀉菌群檢測預(yù)測疾病

對于減輕體重，多數(shù)人能想到的辦法就是“勞其筋骨”、“餓其體膚”，然而現(xiàn)實殘酷，許多人花了“大力氣”，收效卻只有一點點，不禁慨嘆：瘦子怎么吃都是瘦，胖子卻喝涼水都長肉？其實，肥胖只是眾多代謝性疾病的一種，糖尿病和中風等疾病和肥胖都有著共同的誘因：腸道菌群紊亂。腸道菌群檢測技術(shù)采用新一代高通量測序平臺，以16SrDNA測序技術(shù)為基礎(chǔ)，通過每3~6個月的對人體腸道菌群整體情況，益生菌和致病菌的種類與數(shù)量進行周期性的檢測、分析，評估糖尿病與阿爾茲海默癥等疾病的患病風險以及身體狀況，為用戶提供個性化的腸道健康調(diào)理方案，進行定制化供受體配型，維護腸道菌群的平衡，平衡腸道、平衡體重、平衡血糖，高效提升用戶的健康水平。上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測專業(yè)團隊！河南腹瀉菌群檢測預(yù)測疾病

FEMS Microbiology Reviews上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機制中起到的重要作用，值得一讀。①口腔和腸道菌群的變化，引起自身抗原的耐受性缺失，促進關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加，是類風濕關(guān)節(jié)炎（RA）的主要病因；②RA中，人體與菌群的相互作用，與生物膜的形成和中性粒細胞的功能相關(guān)；③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生，從而促進抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的產(chǎn)生；④腸道菌群失調(diào)后，某些特定菌種過度生長可促進Th1細胞的應(yīng)答，脆弱擬桿菌的生長受到抑制可抑制Treg的活化，結(jié)果可導(dǎo)致免疫失衡。山東自閉癥患者菌群檢測組成上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測團隊。

人體內(nèi)有兩個基因組，一個是人基因組，編碼大約2.5萬個基因；另一個則是出生以后才進入人體、特別是腸道內(nèi)的多達1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬個以上。兩個基因組相互協(xié)調(diào)、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計劃在2003年完成以后，許多科學家已經(jīng)認識到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關(guān)鍵問題，因為人類對自身體內(nèi)數(shù)量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無所知。人體內(nèi)微生物細胞的數(shù)量是人體內(nèi)細胞數(shù)量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數(shù)目的總和是人類基因組所含基因數(shù)目總和的100倍。但是，由于傳統(tǒng)微生物學研究方法的局限，對生活在自己體內(nèi)的95%以上的微生物沒有任何研究數(shù)據(jù)。

腸道微生物起源于哪？這些體外的生物都來自哪里？早期微生物接觸的證據(jù)表明，人類腸道微生物群是在子宮內(nèi)形成的，這意味著我們的母體是微生物群接種體。接著從出生開始，通過三個途徑獲得：1.大部分是在出生時通過陰道產(chǎn)道獲得的；2.還有一些是通過母乳獲得的；3.有些則是嬰兒期通過外界接觸獲得的。三，影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些？各種因素會影響微生物的定植，包括分娩方式，是否母乳喂養(yǎng)及飲食等。到三歲時，復(fù)雜的腸道微生物環(huán)境就已經(jīng)建立并且在整個成年期都相對穩(wěn)定。但是在整個生命中它都會被改變，比如細菌，吸煙，疾病等等，其中關(guān)鍵的影響因素是飲食和藥物的使用，比如膳食纖維會有利于腸道益生菌的生長，而藥物的使用則會破壞腸道菌群的生態(tài)穩(wěn)定，引發(fā)疾病。菌群檢測可以為醫(yī)生提供關(guān)于患者疾病的具體信息，從而指導(dǎo)醫(yī)生制定更個性化的治療方案。

腸道是一個復(fù)雜的微生態(tài)系統(tǒng)，大約有800～1000種不同細菌的種類和超過7000種不同的菌株棲息在腸道內(nèi)，這些腸道菌群對維持健康與營養(yǎng)起著重要作用，腸道微生物組或其代謝終產(chǎn)物能夠影響人體的免疫和代謝功能，通過表觀遺傳學機制還能對人體的基因表達起到調(diào)節(jié)作用，腸道微生物組的紊亂會導(dǎo)致宿主生理學的改變。隨著人們對腸道菌群的關(guān)注度不斷增加和高通量測序技術(shù)及人體腸道菌群的宏基因組學的研究進展，人們對腸道菌群有了更加深入的研究。近幾年，越來越多的研究者利用高通量測序技術(shù)研究anti生素診療對患者腸道菌群的影響。腸道菌群檢測-評估您健康的新型選擇！16s檢測

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約50%的類風濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測患者應(yīng)答的預(yù)后標志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準確地預(yù)測患者對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預(yù)測對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。河南腹瀉菌群檢測預(yù)測疾病