宮頸A是女性生殖系統(tǒng)比較常見惡性Z瘤，根據(jù)HPV檢測(cè)行業(yè)分析數(shù)據(jù)，2019年全世界宮頸A新發(fā)病例約56.98萬例，占全球女性A癥新發(fā)病例的6.6%，死亡病例約31.14萬例，占全球女性A癥死亡病例的7.5%，其在發(fā)展中國家女性中的發(fā)病率和死亡率次于乳腺A?？茖W(xué)家已證明了經(jīng)性生活傳染的HPV是引起宮頸A的主要病因，眾之康HPV檢測(cè)試劑盒是近幾年醫(yī)學(xué)界剛剛發(fā)明并開展起來的一種快速、有效的檢測(cè)方法，可一次檢測(cè)所有引致宮頸A的13個(gè)高危型HPV，使HPV患者檢出率達(dá)89%以上。這種方法都簡(jiǎn)便易行、無創(chuàng)傷、無痛苦定期接受眾之康HPV檢測(cè)試劑盒檢測(cè)，可以及早發(fā)現(xiàn)有無HPV感ran，及早恢復(fù)。英國、澳大利亞與歐盟等多國已將HPV檢測(cè)試劑盒篩查作為初篩方案納入醫(yī)療保障計(jì)劃。杭州HPV產(chǎn)品
基于眾之康的HPV檢測(cè)試劑盒在宮頸A篩查敏感性上的突破，尤其是在此基礎(chǔ)上探索居家自測(cè)創(chuàng)新篩查模式的成功，開創(chuàng)了子宮頸A防治史上前所未有的新局面，這一成就被評(píng)為影響人類未來的醫(yī)學(xué)創(chuàng)新成果之一。目前，HPV檢測(cè)試劑盒篩查在世界范圍內(nèi)迅速得到的應(yīng)用，英國、澳大利亞與歐盟等多國已將HPV檢測(cè)試劑盒篩查作為未經(jīng)常參加篩查婦女的初篩方案納入醫(yī)療保障計(jì)劃。HPV檢測(cè)試劑盒篩查將有效地解決宮頸A篩查覆蓋率的難題，結(jié)合HPV疫苗的使用和早診早治等綜合措施有望預(yù)防以致比較終消除宮頸A。廣州男女同測(cè)HPV測(cè)試試劑男性HPV檢測(cè)流程并不復(fù)雜，目前采用HPV檢測(cè)試劑盒檢測(cè)非常方便，而且高危、低危亞型都可以檢測(cè)。
雖然子宮頸A病因明確，其篩查方法也早已成熟，但世界范圍內(nèi)都存在篩查覆蓋率低的難題。為此眾之康研發(fā)團(tuán)隊(duì)潛心5年，對(duì)改進(jìn)HPV檢測(cè)篩查效率進(jìn)行了持續(xù)的研究，發(fā)現(xiàn)采用原位雜交法技術(shù)為基礎(chǔ)的HPV檢測(cè)方法可獲得高敏感性，并進(jìn)一步研發(fā)了眾之康HPV檢測(cè)試劑盒，使得婦女自取樣標(biāo)本得以居家檢測(cè)完成篩查。敏感性的提高使眾之康HPV檢測(cè)試劑盒篩查適用于各種人群，特別是使篩查覆蓋全球所有低資源地區(qū)成為可能，英國、澳大利亞、歐盟的多國已將其技術(shù)納入主導(dǎo)的覆蓋子宮頸A篩查中。
鑒于HPV檢測(cè)試劑盒的個(gè)別患者出現(xiàn)極端情況，也在隨訪中快速轉(zhuǎn)化為細(xì)胞學(xué)病變，并出現(xiàn)A變風(fēng)險(xiǎn)，TCT,HPVE6/E7mRNA為臨床提供新的診斷依據(jù)，當(dāng)不具備TCT,HPVE6/E7mRNA診斷條件時(shí)，尿檢結(jié)合“四步法”提供是否干預(yù)的判斷，建議出現(xiàn)四陽性的患者進(jìn)行早期干預(yù)恢復(fù)。使用HPV檢測(cè)試劑盒后出現(xiàn)的“二陽二陰”患者，建議從陰道微生態(tài)調(diào)節(jié)的視野加以關(guān)注，尤其是對(duì)關(guān)鍵致病菌厭氧菌加德納菌的干預(yù)恢復(fù)。乳酸桿菌會(huì)抑制陰道常見病原體的繁殖感ran以及宮頸上皮細(xì)胞異常增生或A變,HPV感ran的發(fā)生和患者陰道白帶常規(guī)檢查過氧化氫的乳酸桿菌減少或消失,陰道菌群失調(diào)有關(guān),對(duì)于HPV感ran患者,應(yīng)該注意預(yù)防及糾正陰道菌群的紊亂,以避免或減緩其發(fā)生宮頸上皮內(nèi)瘤變或?qū)m頸A的風(fēng)險(xiǎn)。始終有證據(jù)表明婦科炎癥與HPV感成正比，值得臨床醫(yī)生的進(jìn)一步研究與探討。眾之康HPV檢測(cè)試劑盒經(jīng)山東大學(xué)第二附屬醫(yī)院、濰坊市婦幼保健醫(yī)院等機(jī)構(gòu)進(jìn)行超過1000例的臨床驗(yàn)證。
為了盡早實(shí)現(xiàn)“2030消除宮頸A”的偉大目標(biāo)，2022年1月，國家衛(wèi)健委發(fā)布《宮頸A篩查工作方案》（簡(jiǎn)稱“方案”），提出到2025年底，實(shí)現(xiàn)“50%-80%-90%”目標(biāo)，即適齡婦女宮頸A篩查率達(dá)50%以上，宮頸A防治知識(shí)知曉率達(dá)80%以上，宮頸A篩查早診率達(dá)90%以上。《方案》宣布了進(jìn)一步擴(kuò)大篩查對(duì)象，由原先的農(nóng)村適齡婦女?dāng)U大為城鄉(xiāng)適齡婦女（35至64周歲），原則上每5年篩查一次。根據(jù)第七次人口普查結(jié)果，目前中國女性人口超過6.88億。由此可見，未來需要宮頸A篩查的婦女群體數(shù)量大，HPV檢測(cè)試劑盒市場(chǎng)依然有著廣闊的需求空間。九價(jià)HPV疫苗+眾之康HPV檢測(cè)試劑盒——才是更有效的防ai措施。濟(jì)南HPV生產(chǎn)廠家
眾之康HPV檢測(cè)試劑盒可一次檢測(cè)所有引致宮頸ai的13個(gè)高危型HPV病毒，檢出率達(dá)89%以上。杭州HPV產(chǎn)品
【HPV檢測(cè)試劑盒的尿液樣本要求】24小時(shí)內(nèi)未進(jìn)食富含維生素C的食品、藥品、保健品等【HPV檢測(cè)試劑盒的尿液樣本類別】尿液不超過1h的新鮮尿液；尿液后4-6小時(shí)以上的空腹尿（不超過1h的新鮮尿液）注解：本品在大量臨床實(shí)驗(yàn)和驗(yàn)證過程中，證明隨機(jī)尿液中的標(biāo)記物濃度過低，影響檢測(cè)效果。【HPV檢測(cè)試劑盒的尿液樣本質(zhì)量】正常：淡黃色、深黃色病理性尿液不建議檢測(cè)：如血尿、洗肉水色尿、乳白尿、乳糜尿、血紅蛋白、濃紅茶尿/醬油色、膽紅素尿、深黃色/黃褐色杭州HPV產(chǎn)品
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