宮頸A是婦科常見惡性Z瘤。原位A高發(fā)年齡為30至35歲，浸潤A為45至55歲，且近年來發(fā)病呈現(xiàn)年輕化的趨勢。WHOICO2019年的數(shù)據(jù)統(tǒng)計，宮頸A全球新發(fā)病例近57萬，死亡病例約31萬，是15至44歲女性中次于乳腺A的第二大惡性Z瘤。我國宮頸A現(xiàn)狀同樣值得重點關(guān)注。2019年1月，國家A癥中心發(fā)布了比較新一期全國A癥統(tǒng)計數(shù)據(jù)報告。報告顯示，2015年宮頸A發(fā)病率為6.25%，在女性惡性Z瘤中排在第6位。好在宮頸A病因明確，是一種能夠早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防的A癥。世界衛(wèi)生組織和國際A癥研究中心已經(jīng)確認高危型HPV持續(xù)感ran與宮頸A密切相關(guān)，并且，從普通宮頸炎癥發(fā)展至浸潤期需要經(jīng)歷10至20年的時間，這為宮頸A早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)提供了有利時機。眾之康HPV檢測試劑盒因其創(chuàng)無痛、非侵入，可以居家取樣，流程便捷、結(jié)果明確等特點，將會成為宮頸A癥早篩的重要手段。大部人對采用尿液檢測法的眾之康HPV檢測試劑盒非常感興趣且非常樂意購買。武漢婦科HPV敷料
HPV檢測試劑盒的優(yōu)勢使捷——尿液自測快篩——10min出結(jié)果高效——89%明確率品質(zhì)——99.99%質(zhì)量合格率通用——男女同測便宜——降低10-30%的費用對比項：薇妮婷取樣方式：通尿液滴在產(chǎn)品試劑盒上進行檢測舒適性：自取無創(chuàng)無痛檢測周期：10分鐘方便性：居家取樣操作性：居家自檢簡單方便明確性：明確率89.9%經(jīng)濟性：★★★★★對比項：TCT檢測取樣方式：用取樣刷深入宮頸取樣進行檢測舒適性：毛刷宮頸取樣，大多用戶反饋測后有疼痛感檢測周期：3-7天方便性：排隊等候操作性：醫(yī)生專業(yè)操作明確性：實際臨床漏診率80%以上經(jīng)濟性：★★☆☆☆對比項：HPV檢測取樣方式：用取樣刷深入宮頸取樣進行檢測舒適性：毛刷宮頸取樣，大多用戶反饋測后有疼痛感檢測周期：3-5天方便性：郵寄等候操作性：個人操作不便或操作不當明確性：只檢測有無病毒，不能查出有無病變經(jīng)濟性：★★★☆☆威海鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院HPVHPV檢測試劑盒為廣大消費者提供了更、更便捷的HPV檢測方法的同時，也提高了HPV檢測的普及率。
鑒于HPV檢測試劑盒的個別患者出現(xiàn)極端情況，也在隨訪中快速轉(zhuǎn)化為細胞學(xué)病變，并出現(xiàn)A變風(fēng)險，TCT,HPVE6/E7mRNA為臨床提供新的診斷依據(jù)，當不具備TCT,HPVE6/E7mRNA診斷條件時，尿檢結(jié)合“四步法”提供是否干預(yù)的判斷，建議出現(xiàn)四陽性的患者進行早期干預(yù)恢復(fù)。使用HPV檢測試劑盒后出現(xiàn)的“二陽二陰”患者，建議從陰道微生態(tài)調(diào)節(jié)的視野加以關(guān)注，尤其是對關(guān)鍵致病菌厭氧菌加德納菌的干預(yù)恢復(fù)。乳酸桿菌會抑制陰道常見病原體的繁殖感ran以及宮頸上皮細胞異常增生或A變,HPV感ran的發(fā)生和患者陰道白帶常規(guī)檢查過氧化氫的乳酸桿菌減少或消失,陰道菌群失調(diào)有關(guān),對于HPV感ran患者,應(yīng)該注意預(yù)防及糾正陰道菌群的紊亂,以避免或減緩其發(fā)生宮頸上皮內(nèi)瘤變或?qū)m頸A的風(fēng)險。始終有證據(jù)表明婦科炎癥與HPV感成正比，值得臨床醫(yī)生的進一步研究與探討。
研究發(fā)現(xiàn)男性感ranHPV也是普遍存在的。對于過早性生活者、多個對象、免疫低下者、個人密切接觸者容易感ranHPV，不對精子活力有明顯的影響，而且持續(xù)性HPV感ran可能引起A癥。因此倡導(dǎo)男性也需要進行HPV檢測，可以預(yù)防HPV感ran，對自己及配偶都能明顯降低惡性Z瘤的發(fā)病率。男性通過定期使用眾之康HPV檢測試劑盒檢測，可以發(fā)現(xiàn)是否感ranHPV，輔助制定更有針對性的篩查方案，進而降低宮頸A發(fā)生的可能性。將A變“扼殺”在搖籃之中，是預(yù)防宮頸A有效方法。眾之康HPV檢測試劑盒解決了去醫(yī)院時，長期排隊等候，繁瑣的檢查流程和漫長的檢驗報告等候時間等難題。
我國每年新發(fā)病例13.1萬，約占世界宮頸A新發(fā)病例的28.8%。大約5萬婦女死于此病。持續(xù)感ran是宮頸A及其A前病變——宮頸上皮內(nèi)瘤變（CIN）的主要病因。眾之康生物的科研團隊為宮頸A，開發(fā)了一種簡單、明確和快速的HPV檢測試劑盒，而這款試劑盒，獲得了國家發(fā)明專利的認可。眾之康生物研發(fā)的HPV檢測試劑盒，在為臨床提供輔助診斷的同時，由于HPV檢測試劑盒的高靈敏度，高便捷性及其快速診斷性，適合在國內(nèi)外城市，農(nóng)村地區(qū)進行大范圍人群的宮頸A篩查，尤其是在基礎(chǔ)設(shè)施相對落后區(qū)域的普及篩查，也促進降低HPV感ran所致子宮上皮內(nèi)瘤變及子宮頸A的發(fā)病率。利用眾之康HPV檢測試劑盒可建立了由社區(qū)工作者自主實施的社區(qū)篩查模式。泰安HPV生物敷料
醫(yī)院TCT檢查和眾之康HPV檢測試劑盒檢測結(jié)果都是可以保證非常準確的。武漢婦科HPV敷料
據(jù)了解，Ⅰ期（宮頸A局只在子宮）患者存活率高達80%-90%，Ⅱ期（Z瘤超越子宮，但未到達陰道下1/3或未達骨盆壁）存活率達60%-70%。發(fā)展到浸潤期之后，生存率為10%。國家A癥中心2018年發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，90%的宮頸A患者確診時已經(jīng)發(fā)展成浸潤A，生存率降低，預(yù)后也比較差。因此，推廣宮頸A早篩是有效預(yù)防和逆轉(zhuǎn)宮頸A的重要途徑。2019年，世界衛(wèi)生組織發(fā)布《加速消除宮頸A全球戰(zhàn)略草案（2020-2030）》，呼吁在2030年實現(xiàn)70%的35-45歲婦女接受明確篩查、90%宮頸病變患者接受恢復(fù)和護理。要實現(xiàn)這一目標，離不開宮頸A篩查技術(shù)的進步。大量新技術(shù)如眾之康HPV檢測試劑盒的誕生，進一步提高了宮頸A早篩的明確性和簡便性，為大力推動宮頸A早篩方法普及，降低宮頸A發(fā)病率和死亡率提供了有利支撐。武漢婦科HPV敷料
山東眾之康生物科技有限公司是一家眾之康生物秉承以產(chǎn)品質(zhì)量為根本，以市場需求為導(dǎo)向，以為客戶創(chuàng)造價值為己任的精神，致力于發(fā)展國內(nèi)的體外診斷科研事業(yè)。力求為我國生物科技事業(yè)提供更好的、更專業(yè)性的技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。專為微商，網(wǎng)商，品牌商一條龍服務(wù)。的公司，是一家集研發(fā)、設(shè)計、生產(chǎn)和銷售為一體的專業(yè)化公司。山東眾之康生物擁有一支經(jīng)驗豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團隊，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供HPV檢測試劑盒，HPV試劑盒，HPV檢測盒。山東眾之康生物致力于把技術(shù)上的創(chuàng)新展現(xiàn)成對用戶產(chǎn)品上的貼心，為用戶帶來良好體驗。山東眾之康生物始終關(guān)注醫(yī)藥健康行業(yè)。滿足市場需求，提高產(chǎn)品價值，是我們前行的力量。