基于眾之康的HPV檢測試劑盒在宮頸A篩查敏感性上的突破，尤其是在此基礎(chǔ)上探索居家自測創(chuàng)新篩查模式的成功，開創(chuàng)了子宮頸A防治史上前所未有的新局面，這一成就被評為影響人類未來的醫(yī)學(xué)創(chuàng)新成果之一。目前，HPV檢測試劑盒篩查在世界范圍內(nèi)迅速得到的應(yīng)用，英國、澳大利亞與歐盟等多國已將HPV檢測試劑盒篩查作為未經(jīng)常參加篩查婦女的初篩方案納入醫(yī)療保障計劃。HPV檢測試劑盒篩查將有效地解決宮頸A篩查覆蓋率的難題，結(jié)合HPV疫苗的使用和早診早治等綜合措施有望預(yù)防以致比較終消除宮頸A。HPV檢測試劑盒結(jié)合HPV疫苗的使用和早診早治等綜合措施有望預(yù)防以致較終消除宮頸ai。上海HPV
雖然子宮頸A病因明確，其篩查方法也早已成熟，但世界范圍內(nèi)都存在篩查覆蓋率低的難題。為此眾之康研發(fā)團隊潛心5年，對改進HPV檢測篩查效率進行了持續(xù)的研究，發(fā)現(xiàn)采用原位雜交法技術(shù)為基礎(chǔ)的HPV檢測方法可獲得高敏感性，并進一步研發(fā)了眾之康HPV檢測試劑盒，使得婦女自取樣標(biāo)本得以居家檢測完成篩查。敏感性的提高使眾之康HPV檢測試劑盒篩查適用于各種人群，特別是使篩查覆蓋全球所有低資源地區(qū)成為可能，英國、澳大利亞、歐盟的多國已將其技術(shù)納入主導(dǎo)的覆蓋子宮頸A篩查中。重慶男性HPV廠家眾之康HPV檢測試劑盒（原位雜交法）居家檢測模式"避免了傳統(tǒng)的檢測模式只能在醫(yī)療機構(gòu)中實施的缺點。
HPV檢測百億藍海市場。在體檢市場方面，根據(jù)篩查指南30-65歲的女性需進行HPV檢測，30-65歲的女性數(shù)量約為3.4億人，平均每年的檢測比例在30%，假設(shè)HPV試劑的價格為130元，HPV試劑體檢市場規(guī)模約為83.63億元。HPV項目作為一個高值項目，臨床收費在200-300RMB，是女性健康管理中很重要的一環(huán)，隨著越來越多的女性健康管理意識的增強，以及宮頸A疫苗的普及，整個市場還有增長的空間。眾之康HPV檢測試劑盒將在未來有著更多的應(yīng)用場景或在家居檢測方向可以做適當(dāng)拓展。
女性感ranhpv時，其對象也應(yīng)當(dāng)進行hpv檢測，并且男女同時接受恢復(fù)效果比較好，因此，男性接受hpv檢測是很有必要的。hpv已被證實與宮頸A、A、肛門A、口咽部A等密切相關(guān)，同時，這是一種性傳播為主的感ran癥。目前，女性宮頸A篩查及hpv采樣技術(shù)比較為成熟，而男性hpv檢測采樣很難做到標(biāo)準(zhǔn)化，大多采用棉簽擦拭冠狀溝好體部的方法進行?，F(xiàn)有棉簽擦拭法時間長、操作不便、無法擦拭、無法自行采樣，等等問題局只了男性hpv檢測工作的開展，以及由于采樣誤差而造成的檢測結(jié)果失準(zhǔn)。眾之康HPV檢測試劑盒采取尿液檢測方式，無需棉簽采樣，簡單，方便，明確，快捷，高效，是新一代的男性HPV檢測技術(shù)。眾之康HPV檢測試劑盒對于經(jīng)濟不發(fā)達地區(qū)與醫(yī)療資源匱乏的地區(qū)的婦女解決篩查問題。
我國每年新發(fā)病例13.1萬，約占世界宮頸A新發(fā)病例的28.8%。大約5萬婦女死于此病。持續(xù)感ran是宮頸A及其A前病變——宮頸上皮內(nèi)瘤變（CIN）的主要病因。眾之康生物的科研團隊為宮頸A，開發(fā)了一種簡單、明確和快速的HPV檢測試劑盒，而這款試劑盒，獲得了國家發(fā)明專利的認(rèn)可。眾之康生物研發(fā)的HPV檢測試劑盒，在為臨床提供輔助診斷的同時，由于HPV檢測試劑盒的高靈敏度，高便捷性及其快速診斷性，適合在國內(nèi)外城市，農(nóng)村地區(qū)進行大范圍人群的宮頸A篩查，尤其是在基礎(chǔ)設(shè)施相對落后區(qū)域的普及篩查，也促進降低HPV感ran所致子宮上皮內(nèi)瘤變及子宮頸A的發(fā)病率。眾之康HPV檢測試劑盒，讓廣大女性可以輕松享受到便捷、私密、準(zhǔn)確、高效的宮頸ai檢測服務(wù)。南京家用HPV制劑
眾之康HPV檢測試劑盒是近幾年醫(yī)學(xué)界剛剛發(fā)明并開展起來的一種快速、有效的HPV檢測方法。上海HPV
眾之康生物在研發(fā)HPV檢測試劑盒時，共有104名25歲以上的女性在山東大學(xué)第二附屬醫(yī)院、濰坊市婦幼保健院參加了這項研究。這些受試者按照要求采集了自己的尿液和陰道分泌液，研究者對此使用了兩個品牌的HPV檢測試劑盒進行了HPV篩查。同時，對其中結(jié)果可疑的女性進一步進行陰道鏡和宮頸活檢，通過病理檢查以確診是否有高級別宮頸上皮內(nèi)瘤變CNI2＋（Cervicalintraepithelialneoplasia）。在這些受試者中，使用眾之康HPV檢測試劑盒檢測尿液，陰道拭子或者宮頸樣品HPV，后續(xù)檢出CIN2+的敏感性均為88%（15/17）。而使用眾之康HPV檢測試劑盒檢測尿液，陰道拭子或者宮頸樣品HPV，后續(xù)檢出CIN2+的敏感性分別為尿液83%（15/18），陰道拭子和宮頸樣品89%（16/18）。因此，研究表明無論是宮頸涂片拭子還是受試者自己采集的陰道樣本和尿液樣本，都可以有效地用于檢測高危HPV感ran及進一步的宮頸上皮內(nèi)瘤變CIN2+。上海HPV
山東眾之康生物科技有限公司是以提供HPV檢測試劑盒，HPV試劑盒，HPV檢測盒為主的有限責(zé)任公司（自然），公司位于經(jīng)濟開發(fā)區(qū)民通路8號山東科奧新材料有限公司院內(nèi)，成立于2019-04-02，迄今已經(jīng)成長為醫(yī)藥健康行業(yè)內(nèi)同類型企業(yè)的佼佼者。公司承擔(dān)并建設(shè)完成醫(yī)藥健康多項重點項目，取得了明顯的社會和經(jīng)濟效益。產(chǎn)品已銷往多個國家和地區(qū)，被國內(nèi)外眾多企業(yè)和客戶所認(rèn)可。