基于眾之康的HPV檢測試劑盒在宮頸A篩查敏感性上的突破，尤其是在此基礎(chǔ)上探索居家自測創(chuàng)新篩查模式的成功，開創(chuàng)了子宮頸A防治史上前所未有的新局面，這一成就被評(píng)為影響人類未來的醫(yī)學(xué)創(chuàng)新成果之一。目前，HPV檢測試劑盒篩查在世界范圍內(nèi)迅速得到的應(yīng)用，英國、澳大利亞與歐盟等多國已將HPV檢測試劑盒篩查作為未經(jīng)常參加篩查婦女的初篩方案納入醫(yī)療保障計(jì)劃。HPV檢測試劑盒篩查將有效地解決宮頸A篩查覆蓋率的難題，結(jié)合HPV疫苗的使用和早診早治等綜合措施有望預(yù)防以致比較終消除宮頸A。男性HPV檢測流程并不復(fù)雜，目前采用HPV檢測試劑盒檢測非常方便，而且高危、低危亞型都可以檢測。棗莊尿液自測HPV測試試劑
2017年我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為13.67億元，2018年我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為15.32億元，2019年我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為16.59億元，2020年1-9月我國HPV檢測行業(yè)市場規(guī)模為13.32億元。目前，婦女宮頸A檢測主要有四種方式，包括巴氏涂片、薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查(TCT)、原位雜交法檢測（HPV檢測試劑盒檢測）和HPV檢測，但由于細(xì)胞學(xué)檢查一致性比較差，且國內(nèi)病理醫(yī)生短缺，已無法滿足大規(guī)模篩查的需求，因此原位雜交法檢測（HPV檢測試劑盒）檢測作為一種新型檢測手段有望逐步取代傳統(tǒng)的檢測方法，預(yù)計(jì)2022年國內(nèi)HPV檢測市場銷售額約20億元，HPV檢測試劑盒的市場規(guī)模也將進(jìn)一步擴(kuò)大。醫(yī)院用HPV品牌HPV檢測試劑盒采取尿液檢測，無需棉簽采樣，簡單，方便，準(zhǔn)確，快捷，是新一代的男性HPV檢測技術(shù)。
檢測HPV的目的是尋找病原，預(yù)測風(fēng)險(xiǎn)，但是如果檢測到HPV了，但細(xì)胞學(xué)又是正常的，此時(shí)HPV會(huì)不會(huì)持續(xù)性感ran呢？是不是有一些新的標(biāo)記物可以回答這個(gè)問題，比說HPV甲基化、P16、Ki67、PHH3等，而在對(duì)感ran患者采取干預(yù)之后，病程變化是否有可以參考的指標(biāo)呢？比如說mRNA技術(shù)、定量技術(shù)等等。HPV是一個(gè)大市場，正如DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，它過了自己快速擴(kuò)容的紅利期，但不這個(gè)市場不會(huì)增長；市場的成熟會(huì)促使需求變得更加的多樣化，而任何一個(gè)產(chǎn)品都無法滿足客戶所有的需求，所以機(jī)會(huì)一直都會(huì)在，但只留給貼近客戶的人；上升的通道正在變小，但并不是毫無機(jī)會(huì)。眾之康正是抓住這一歷史性機(jī)遇，通過科研人員歷時(shí)5年的時(shí)間將原位雜交法HPV檢測試劑盒研發(fā)出來，解決了患者的男性檢測問題、可否居家檢測、可否快捷方便等難題。
世衛(wèi)組織11月17日發(fā)布的《加速消除宮頸A全球戰(zhàn)略》，承諾消除一種A癥，到2030年實(shí)現(xiàn)下列目標(biāo)，將使所有國家走上消除宮頸A的道路，目標(biāo)當(dāng)中就包括70%的婦女在35歲和45歲之前接受篩查，眾之康生物生產(chǎn)的HPV檢測試劑盒，針對(duì)醫(yī)院擁擠不堪，容易導(dǎo)致交叉感ran，排隊(duì)掛號(hào)等半天，看病有3分鐘、等待取報(bào)告的時(shí)間比較長、部分報(bào)告需隔日再去領(lǐng)取、無法在線解讀報(bào)告等痛點(diǎn)，研制出適合居家自檢的HPV檢測試劑盒，可以實(shí)現(xiàn)個(gè)人即可實(shí)現(xiàn)HPV檢測，保護(hù)用戶隱私。眾之康HPV檢測試劑盒為大力推動(dòng)宮頸ai早篩方法普及，降低宮頸ai發(fā)病率和死亡率提供了有利支撐。
宮頸A是婦科常見惡性Z瘤。原位A高發(fā)年齡為30至35歲，浸潤A為45至55歲，且近年來發(fā)病呈現(xiàn)年輕化的趨勢。WHOICO2019年的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，宮頸A全球新發(fā)病例近57萬，死亡病例約31萬，是15至44歲女性中次于乳腺A的第二大惡性Z瘤。我國宮頸A現(xiàn)狀同樣值得重點(diǎn)關(guān)注。2019年1月，國家A癥中心發(fā)布了比較新一期全國A癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)報(bào)告。報(bào)告顯示，2015年宮頸A發(fā)病率為6.25%，在女性惡性Z瘤中排在第6位。好在宮頸A病因明確，是一種能夠早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防的A癥。世界衛(wèi)生組織和國際A癥研究中心已經(jīng)確認(rèn)高危型HPV持續(xù)感ran與宮頸A密切相關(guān)，并且，從普通宮頸炎癥發(fā)展至浸潤期需要經(jīng)歷10至20年的時(shí)間，這為宮頸A早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)提供了有利時(shí)機(jī)。眾之康HPV檢測試劑盒因其創(chuàng)無痛、非侵入，可以居家取樣，流程便捷、結(jié)果明確等特點(diǎn)，將會(huì)成為宮頸A癥早篩的重要手段。原位雜交法檢測（HPV檢測試劑盒）填補(bǔ)了國內(nèi)宮頸ai早篩檢測手段的空白技術(shù)。山東體檢中心HPV檢測廠家
眾之康HPV檢測試劑盒解決了去醫(yī)院時(shí)，長期排隊(duì)等候，繁瑣的檢查流程和漫長的檢驗(yàn)報(bào)告等候時(shí)間等難題。棗莊尿液自測HPV測試試劑
眾之康生物在研發(fā)HPV檢測試劑盒時(shí)，共有104名25歲以上的女性在山東大學(xué)第二附屬醫(yī)院、濰坊市婦幼保健院參加了這項(xiàng)研究。這些受試者按照要求采集了自己的尿液和陰道分泌液，研究者對(duì)此使用了兩個(gè)品牌的HPV檢測試劑盒進(jìn)行了HPV篩查。同時(shí)，對(duì)其中結(jié)果可疑的女性進(jìn)一步進(jìn)行陰道鏡和宮頸活檢，通過病理檢查以確診是否有高級(jí)別宮頸上皮內(nèi)瘤變CNI2＋（Cervicalintraepithelialneoplasia）。在這些受試者中，使用眾之康HPV檢測試劑盒檢測尿液，陰道拭子或者宮頸樣品HPV，后續(xù)檢出CIN2+的敏感性均為88%（15/17）。而使用眾之康HPV檢測試劑盒檢測尿液，陰道拭子或者宮頸樣品HPV，后續(xù)檢出CIN2+的敏感性分別為尿液83%（15/18），陰道拭子和宮頸樣品89%（16/18）。因此，研究表明無論是宮頸涂片拭子還是受試者自己采集的陰道樣本和尿液樣本，都可以有效地用于檢測高危HPV感ran及進(jìn)一步的宮頸上皮內(nèi)瘤變CIN2+。棗莊尿液自測HPV測試試劑
山東眾之康生物科技有限公司是以提供HPV檢測試劑盒，HPV試劑盒，HPV檢測盒為主的有限責(zé)任公司（自然），公司始建于2019-04-02，在全國各個(gè)地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系。山東眾之康生物致力于構(gòu)建醫(yī)藥健康自主創(chuàng)新的競爭力，多年來，已經(jīng)為我國醫(yī)藥健康行業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)濟(jì)等的發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。