傳統(tǒng)型HPV檢查需要人們?nèi)メt(yī)院，由醫(yī)生進行子宮頸細胞采集，,統(tǒng)一送至檢測機構(gòu)。1周至1個月不等的時間內(nèi)，去醫(yī)院領(lǐng)取檢查報告?！襁^程繁瑣耗時●私密性沒有保證●部分女性感到害羞●當下環(huán)境就醫(yī)不便眾之康HPV檢測試劑盒只需在眾之康指定代理點購買眾之康HPV檢測試劑盒即可獲得。按照教程自行采集晨尿或者憋足4小時以上尿液前半段的一到兩滴于測試盒的尿區(qū)，等待10-15分鐘即可出結(jié)果，根據(jù)尿液區(qū)顯色結(jié)果與試劑盒色卡對照的數(shù)值即可判定是否陰性，陽性感ran程度?！窀咝Э焖?，避免時間消耗●全程匿名，隱私有保證●男女同檢，共同預(yù)防更安心HPV檢測試劑盒的尿液自測，男女同測，10min快篩，90%準確率等優(yōu)點，有助于提高婦女篩查率。新余HPV
大部人份對采用眾之康HPV檢測試劑盒表示歡迎宮頸A在30至35歲的女性中比較常見。宮頸篩查可預(yù)防75％的宮頸A，因此雖然它們可能不舒服，但很重要。一般而言在宮頸A出現(xiàn)之前的5到10年內(nèi)通過宮頸篩查可以檢測到A前期病變，但是在此期間有多達三分之一的女性未能參加涂片檢查。因為即使在發(fā)達國家，參加宮頸篩查的女性人數(shù)也在下降，很大程度上可能是因為宮頸篩查的不方便性。而尿液收集非常簡單，也是臨床實踐中比較用的檢測樣品，發(fā)達國家和發(fā)展中國家的大多數(shù)醫(yī)院都可以使用實驗室設(shè)備來處理和測試尿液樣品。因此，眾之康HPV檢測試劑盒，這有可能成為新一代宮頸篩查的手段，進一步提高女性人群進行定期篩查的積極性，進而更好地對抗宮頸A。柳州HPVHPV檢測試劑盒產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢明顯且市場競爭力大、市場成熟且容量大,是代理差異化競爭的項目。
研究發(fā)現(xiàn)男性感ranHPV也是普遍存在的。對于過早性生活者、多個對象、免疫低下者、個人密切接觸者容易感ranHPV，不對精子活力有明顯的影響，而且持續(xù)性HPV感ran可能引起A癥。因此倡導男性也需要進行HPV檢測，可以預(yù)防HPV感ran，對自己及配偶都能明顯降低惡性Z瘤的發(fā)病率。男性通過定期使用眾之康HPV檢測試劑盒檢測，可以發(fā)現(xiàn)是否感ranHPV，輔助制定更有針對性的篩查方案，進而降低宮頸A發(fā)生的可能性。將A變“扼殺”在搖籃之中，是預(yù)防宮頸A有效方法。
目前醫(yī)學上比較理想的檢測概念之一就是‘‘液體活檢’’，也就是取一點人體的體液，例如唾液，尿液或者血液，然后檢測其中的一些指標，進而篩查或者診斷某些疾病，例如Z瘤，神經(jīng)或者心臟疾病。因為這種方法基本上是無創(chuàng)的，所需到的是人體一點體液，不會造成特定組織明顯的損傷，因此非常受科學界追捧。液體活檢便捷無創(chuàng)成為當前醫(yī)學研究的熱點現(xiàn)在，這種‘‘液體活檢’’的概念也被應(yīng)用到宮頸A的篩查診斷中來了。就在不久前，眾之康發(fā)布了比較新的重磅科研成果“薇妮婷”、“幽蓓輕”，相應(yīng)的落地產(chǎn)品已正式上市，這是全球尿液HPV檢測產(chǎn)品。這也是一種更為居家且方便的檢測方法。尿液檢測會成為宮頸A癥早篩的趨勢，無創(chuàng)無痛、非侵入，可以居家取樣，流程便捷、結(jié)果明確的眾之康HPV檢測試劑盒更有助于宮頸A癥的“早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早恢復”。基于眾之康的HPV檢測試劑盒在宮頸ai篩查敏感性上的突破，開創(chuàng)了子宮頸ai防治史上前所未有的新局面。
HPV檢測是宮頸A篩查的項目之一，宮頸A篩查主要包括TCT、HPV檢測試劑盒和HPV檢測等。TCT測試、HPV檢測試劑盒旨在通過子宮頸脫落細胞檢測子宮頸A的風險。另外，由于子宮頸A的原因是HPV感ran，因此可以使用HPVDNA檢測來確定HPV是否受到感ran。如果以上結(jié)果均為陽性，則需要進一步診斷。根據(jù)Clearstate的數(shù)據(jù)，中國HPV分子診斷市場從2016年的7.5億元人民幣增長到2020年的16.4億元人民幣，復合增長率達到21.60%。未來，隨著人們健康意識的增強，對于HPV感ran認知的加深，以及分子診斷技術(shù)的不斷進步，HPV感ran分子診斷市場將逐步增長，預(yù)計2022年中國HPV分子診斷市場規(guī)模將達20.6億元。眾之康HPV檢測試劑盒線下招商，堅決杜絕線上銷售，價格、市場保護機制齊全。定西HPV
眾之康HPV檢測試劑盒將進一步提高女性人群進行定期篩查的積極性，進而更好地對抗宮頸ai。新余HPV
據(jù)了解，Ⅰ期（宮頸A局只在子宮）患者存活率高達80%-90%，Ⅱ期（Z瘤超越子宮，但未到達陰道下1/3或未達骨盆壁）存活率達60%-70%。發(fā)展到浸潤期之后，生存率為10%。國家A癥中心2018年發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，90%的宮頸A患者確診時已經(jīng)發(fā)展成浸潤A，生存率降低，預(yù)后也比較差。因此，推廣宮頸A早篩是有效預(yù)防和逆轉(zhuǎn)宮頸A的重要途徑。2019年，世界衛(wèi)生組織發(fā)布《加速消除宮頸A全球戰(zhàn)略草案（2020-2030）》，呼吁在2030年實現(xiàn)70%的35-45歲婦女接受明確篩查、90%宮頸病變患者接受恢復和護理。要實現(xiàn)這一目標，離不開宮頸A篩查技術(shù)的進步。大量新技術(shù)如眾之康HPV檢測試劑盒的誕生，進一步提高了宮頸A早篩的明確性和簡便性，為大力推動宮頸A早篩方法普及，降低宮頸A發(fā)病率和死亡率提供了有利支撐。新余HPV
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