從事內(nèi)部校準的人員應有相應的物理、數(shù)學知識，計量學知識及測量不確定度的評定能力。內(nèi)部校準的人員，應經(jīng)過相關(guān)計量知識、校準技能等必要的培訓、考核合格并持證或經(jīng)授權(quán)。
對環(huán)境條件和設(shè)施的要求
實驗室實施內(nèi)部校準的校準環(huán)境、設(shè)施應滿足校準方法的要求。 應確保其環(huán)境條件不會使結(jié)果無效，或?qū)λ蟮男寿|(zhì)量產(chǎn)生不良影響。 對影響內(nèi)部校準結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求應制定成文件。 當內(nèi)部校準方法有要求，或?qū)Y(jié)果的質(zhì)量有影響時，實驗室應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。當環(huán)境條件危及到內(nèi)部校準的結(jié)果時，應停止校準。 云南CNAS 實驗室認可、CMA資質(zhì)認定價格、昆明英格爾管理咨詢。臨滄實驗室認可咨詢
技術(shù)要求
根據(jù)前期編制的項目總體工作計劃，檢測實驗室開展以下工作。
1.設(shè)備采購
1)技術(shù)要求
首先，明確采購技術(shù)要求。一般需依據(jù)檢測標準、CTL決議使用要求等來確定。另外，設(shè)備的品牌、可靠性和可維修性、配套的夾具/軟件/電腦和耗材、設(shè)備價格、使用環(huán)境要求等也是考慮因素。選擇設(shè)備的穩(wěn)妥辦法是采購與主流實驗室同樣的儀器設(shè)備。
第二，確定采購商務條款，如支付和結(jié)算方式、違約責任、爭議的解決、合同價格、明確雙方的權(quán)利和義務等。設(shè)備的選擇要考慮資金預算和使用需求。
上述要求須在標書或合同中列明。
2)選擇供應商
設(shè)備采購要貨比三家，選擇供貨品質(zhì)優(yōu)、服務好、價格適宜的供應商，必要時進行招標采購。對供應商應進行調(diào)查、評價和考核，評審合格及中標的供應商才能被列入合格供應商名單，并與之簽訂采購合同。
設(shè)備的委托外部校準機構(gòu)也應作為服務供應商接受相應的評價，確認其校準機構(gòu)的資質(zhì)和能力。采購記錄/合同應妥善保存，以建立合格供應商名單和供應商檔案。 臨滄實驗室認可咨詢CNAS實驗室認可的基本要求。
5.5.3 設(shè)備應由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。 設(shè)備使用和維護的** 新版說明書 (包括設(shè)備制造商提供的有關(guān)手冊)應便于有關(guān)人員取用。
5.5.4 用于檢測和校準并對結(jié)果有影響的每一設(shè)備及其軟件， 如可能，均應加以唯 一性標識。
5.5.5 應保存對檢測和 / 或校準具有重要影響的每一設(shè)備及其軟件的記錄。該記錄至少應包括：
a) 設(shè)備及其軟件的識別;
b) 制造商名稱、型式標識、系列號或其他唯 一性標識;
c) 對設(shè)備是否符合規(guī)范的核查(見 5.5.2 );
d) 當前的處所(如果適用);
e) 制造商的說明書(如果有)，或其存放地點;
f) 所有校準報告和證書的日期、結(jié)果及復印件，設(shè)備調(diào)整、驗收準則和下次校準的預定日期;
g) 設(shè)備維護計劃，以及已進行的維護(適當時);
h) 設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理。
CMA認證流程？對檢測機構(gòu)的認證是嚴格按照省或國家計量認證工作程序規(guī)定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟：1.向省或國家計量認證辦公室提交計量認證申請資料（包括：質(zhì)量手冊、程序文件等）；2.省或國家計量認證辦公室對申請資料進行書面審查；3.通過書面審查，依據(jù)計量認證的評審準則，由省或國家計量認證辦安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審；4.通過現(xiàn)場評審，符合準則要求的檢測機構(gòu)，由省或國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局核發(fā)計量認證證書、計量認證機構(gòu)印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。云南CNAS 實驗室認可咨詢、CMA資質(zhì)認定、昆明英格爾管理咨詢。
5設(shè)施及環(huán)境改造
按照電氣檢測領(lǐng)域和化學檢測領(lǐng)域應用說明的要求。
6標準查新
渠道,通常的方式有:通過網(wǎng)絡(luò)查新,訂閱標準信息刊物,和標準出版社簽訂協(xié)議等。在引入檢測標準之前,實驗室應證實自身能夠正確地運用這些標準方法。如果標準方法發(fā)生了變化,應重新進行證實。如果標準更新變化比較大,則要對實驗室的原有設(shè)施、設(shè)備、環(huán)境人員能力,以及文件和記錄表格的適用性等進行全方面的再評審確認,必要時進行試驗驗證。驗證的方法可包括:使用參考標準或標準物質(zhì)(參考物質(zhì))進行校準與其他方法所得結(jié)果關(guān)注標準變更信息,建立標準獲取標準信息的進行比較實驗室間比對人員比對等。
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實驗室認可需提交的資料： 1.實驗室法律地位的證明文件(沒有變化時，*在初次評審和復評審時提供)。 2.實驗室現(xiàn)行有效的質(zhì)量手冊和程序文件（擴大認可范圍（擴地點和擴技術(shù)領(lǐng)域除外）時可不提供）。 3.實驗室進行**近一次完整的內(nèi)部審核和管理評審的資料（初次申請時提交）。 4.實驗室組織機構(gòu)框圖。 5.實驗室平面圖。 6.實驗室所從事活動的說明，以及當實驗室是法人實體的一部分時，兩者關(guān)系的說明。 7. 對申請認可的標準/方法現(xiàn)行有效性進行的核查情況（提交核查報告）。 8.對申請認可的國外標準的核查情況（包括是否有國外標準、當國外標準未進行翻譯時試驗人員是否具有相應的外語理解能力）。 9.非標方法及確認記錄(證明材料)。 10.對于初次申請認可和申請擴大認可范圍的實驗室，在申請范圍內(nèi)滿足CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》的證據(jù)。 11.參加實驗室間比對的情況（提交實驗室間比對的結(jié)果和評價）。 12.典型項目的檢測報告/校準證書及不確定度評估報告。 13.量值溯源的描述（如量值溯源圖）（*申請校準能力認可或開展內(nèi)部校準時提供）。 14.其他資料（若有請?zhí)顚懀?。臨滄實驗室認可咨詢
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